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公开(公告)号：CN115851717A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211106075.9
申请日：2022-09-09
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种脂肪细胞分化相关遗传元件，所述遗传元件为lncRNA420，核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明首次发现lncRNA420序列表达与牛前体脂肪细胞分化相关，随着前体脂肪细胞分化程度的不断增加，lncRNA420的表达水平不断下降，并且lncRNA420的表达在牛腹腔脂肪中的表达高于皮下脂肪中的表达。通过检测lncRNA420的表达情况可以鉴定脂肪细胞的分化程度，促进lncRNA420的表达可以抑制脂肪细胞的分化，为针对牛脂肪发育于脂质代谢提供新的方法。
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公开(公告)号：CN115806982A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211041458.2
申请日：2022-08-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开一种抑制牛CD44基因表达的shRNA序列及应用，涉及一种有效的抑制牛CD44基因的表达的shRNA，即CD44 LV‑shRNA 592；通过慢病毒载体构建和慢病毒包装技术，进一步提高载体转入细胞和活体动物的效率以及shRNA载体表达和发挥作用的周期，提高了shRNA抑制基因表达的效果。
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公开(公告)号：CN110982912B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010097319.6
申请日：2020-02-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种利用RRAD基因遗传标记检测牛胴体肉质性状的方法，尤其涉及一种通过RRAD基因3’非翻译区（3’UTR）序列的SNPs作为牛肉质和胴体性状分子标记的检测方法，通过对牛的基因组DNA混池或个体DNA为模板进行PCR扩增，采用DNA测序的方法检测，公开了1个SNP1位点，并基于对每个个体的SNP1进行了基因分型与牛胴体和肉质性状的关联分析结果，提供了一种能够在DNA水平上早期筛查和预测牛胴体和肉质性状的分子标记，应用于牛的分子育种及早期选育；本发明利用RRAD基因的SNP1即3’UTR 198 G>A，作为检测肉牛胴体和肉质性状遗传标记的方法，为遗传育种研究和生产饲养早期选育优质牛个体及改善牛肉质和胴体性状奠定基础。
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公开(公告)号：CN110257532A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910669414.6
申请日：2019-07-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了ANGPTL5基因作为牛背膘厚分子标记及检测方法，通过对牛的全基因组DNA进行PCR扩增后，并通过直接测序的方法检测PCR产物序列存在的SNPs，发现了ANGPTL5基因序列内含子1和内含子2上的4个SNPs位点与牛背膘厚性状的相关性。提供了在DNA水平上，一种简单、快速和有效的筛查和检测与牛背膘厚性状密切相关的遗传标记，可应用于肉牛的分子育种，在牛饲养初期，以功能SNPs作为中国西门塔尔牛背膘厚性状改良的分子育种和辅助选择的标记，能够快速预测和评估牛的背膘厚，从而在降低成本的前提下，进一步提高牛肉质，加快良种选育速度和提高种群品质。
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公开(公告)号：CN106319063B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610820940.4
申请日：2016-09-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用PRSS2基因标记检测牛胴体肉质性状的方法，其方法为：第一步：DNA的提取；第二步：扩增牛PRSS2基因片段；第三步：找到多态性的位点；第四步：对单个样品进行测序；第五步：对筛查获得的SNPs进行连锁分析及单倍型分析。有益效果：本发明利用PRSS2基因的单核苷酸多态性及突变型来作为检测肉牛胴体及肉质性状遗传标记的方法，为遗传工作者早期选育优质牛群及改善肉品质奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109468390A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811616457.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种DLK1基因标记检测西门塔尔牛胴体脂肪覆盖率的方法，以中国西门塔尔牛DLK1基因的DNA序列为模板，设计一对引物，进行严格的PCR反应体系进行样品的PCR扩增和电泳，通过测序筛查并找到2个SNP位点；群体中筛查DLK1-478 C/T位点的限制性内切酶为Msp I，该酶限定的切割碱基为CCGG;筛查DLK1-609 T/G位点的限制性内切酶为Ase I；中国西门塔尔牛群体中携带DLK1-478 C/T位点T等位基因和TT突变基因型个体具有较高的脂肪覆盖率和较好的大理石花纹；及携带DLK1-609 T/G位点的G等位基因和GG突变基因型个体具有较高的脂肪覆盖率。本发明DLK1基因两个突变位点可以作为预示中国西门塔尔牛脂肪覆盖率和大理石花纹性状遗传标记，用于肉用牛早期标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN105567863B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610152992.9
申请日：2016-03-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种利用PRSS2基因作为乳蛋白含量分子标记的检测方法，具体为：第一步；采取牛的血液进行全基因组DNA的提取，利用琼脂糖凝胶电泳的方法，检查DNA的质量；第二步：以全基因组DNA为模板，以引物A为引物进行PCR扩增牛PRSS2基因片段；第三步：用全基因组DNA进行混池PCR，找到多态性的位点，第四步：对单个样品进行测序，根据测序结果进行多态性关联分析；有益效果：发现了5个SNP位点与牛的乳品质中乳蛋白性状的相关性。提供了一种简单，快速的在DNA水平上筛查和检测与牛乳品质性状密切相关的遗传标记，可应用于牛的分子育种。解决了SSCP、PCR—PFLP技术的繁琐性，提高了准确性和精确度。
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公开(公告)号：CN106319063A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610820940.4
申请日：2016-09-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种利用PRSS2基因标记检测牛胴体肉质性状的方法，其方法为：第一步：DNA的提取；第二步：扩增牛PRSS2基因片段；第三步：找到多态性的位点；第四步：对单个样品进行测序；第五步：对筛查获得的SNPs进行连锁分析及单倍型分析。有益效果：本发明利用PRSS2基因的单核苷酸多态性及突变型来作为检测肉牛胴体及肉质性状遗传标记的方法，为遗传工作者早期选育优质牛群及改善肉品质奠定基础。
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公开(公告)号：CN118638930A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410812996.X
申请日：2024-06-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种利用AGRN基因标记辅助检测肉牛屠宰率和胴体脂肪覆盖率性状的方法，即通过PCR扩增获得AGRN基因启动子区域部分片段，结合对测序结果的基因型分型完成对肉牛群体屠宰率和胴体脂肪覆盖率性状早期评估的方法。本发明为标记辅助选择提供了新的遗传分子标记，为加速肉牛优良品种的选育工作奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118600037A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410812995.5
申请日：2024-06-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种利用KLF5基因标记辅助检测肉牛胴体和肉质性状的方法，利用PCR技术和DNA测序技术相结合，筛查和检测牛群体中KLF5基因突变位点和突变位点基因型。此方法仅通过扩增KLF5基因部分片段根据基因型早期评估肉牛胴体和肉质性状，效率高，成本低，为标记辅助选择提供了多个新的遗传分子标记，进一步加快肉牛性能的选育。
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