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公开(公告)号：CN111072607A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911387290.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 台州学院
IPC: C07D307/79 , C07D307/80
Abstract: 本发明涉及一种合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法以廉价易得的2,3-二氢苯丙呋喃类化合物、有机硼试剂和溴代芳烃为原料，在温和条件下发生两步串联反应即可方便地制备2-芳基苯并呋喃产物。目前已报道的2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法主要存在合成路线较长、原料较昂贵、反应条件苛刻等问题。同已报道方法相比，本合成方法具备反应选择性专一、反应路线短等优势，为2-芳基苯并呋喃产物的实验室制备或工业生产提供了一种便捷、高效的合成策略。
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公开(公告)号：CN111039968A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911360264.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3-二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3-二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN108689923A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810756777.9
申请日：2018-07-11
Applicant: 台州学院
IPC: C07D213/74
Abstract: 本发明涉及一种绿色、实用的N,N‑二甲基吡啶化合物的合成新方法。该反应方法以常见的无机碱、水分别作为促进剂和反应溶剂，在空气中及温和条件下即可顺利促使2‑卤代吡啶衍生物、N,N‑二甲基酰胺化合物选择性发生脱卤胺化反应生成相应的N,N‑二甲基吡啶衍生物。首次创新性的实现廉价易得的无机碱促进的2‑卤代吡啶类化合物与N,N‑二取代甲基酰胺化合物的直接胺化反应，克服了传统方法需要使用金属催化剂的局限，为实验室制备和工业生产N,N‑二甲基吡啶类化合物提供了一种全新的策略。
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公开(公告)号：CN107936047A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711258499.6
申请日：2017-11-30
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种钌催化甲酯衍生物选择性脱氢硼化反应的新方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以甲酯衍生物和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在温和反应条件下，高效催化甲酯衍生物中氧原子邻位甲基的碳氢键选择性发生硼化反应，得到相应的甲酯硼酸酯产物。目前，关于酯类衍生物中氧原子邻位甲基碳氢键的选择性脱氢硼化反应尚未被报道。本发明首次实现甲酯衍生物选择性发生氧原子邻位甲基的脱氢硼化反应，为有机酯硼酸酯这类新型有机合成中间体的制备提供了一种全新的反应策略。
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公开(公告)号：CN107337573A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710547331.0
申请日：2017-07-06
Applicant: 台州学院
IPC: C07B43/04 , C07D223/22 , C07D209/86 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/20 , C07C209/62 , C07C211/55 , C07C211/58 , C07C211/61
Abstract: 本发明涉及一种高效、高选择性的二取代酰胺衍生物的脱羰加氢反应的绿色新方法。首次以非金属化合物三乙基硼作为催化剂，在温和条件下即可方便的催化N,N-二芳基取代酰胺及其衍生物与廉价易得的有机硅试剂选择性制备二级有机胺类产品。与传统方法相比，该新方法普遍具备底物普适性广、官能团兼容性优秀、操作简单等优势。首次实现以有机硅试剂作为还原剂使酰胺类化合物发生脱羰加氢反应，为酰胺及其衍生物的还原，特别是有机发光二极管(OLEDs)材料单元-二芳基胺类化合物的实验室制备或工业生产提供了一种全新的“绿色”反应策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107188773A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710547316.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 台州学院
Inventor： 姚武冰
IPC: C07C1/32 , C07C15/14 , C07C15/02 , C07C15/06 , C07C15/24 , C07C15/28 , C07C15/30 , C07C17/354 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C25/13 , C07D213/06 , C07D213/127 , C07C67/317 , C07C69/78
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效的有机硼试剂碳硼键裂解氢化的新方法。该方法以廉价易得的无机碱为催化剂，常见的有机醇作为反应溶剂和氢源，置于空气环境下即可方便的催化有机硼酸或硼酸酯发生碳硼键裂解氢化反应，反应底物普适性广、官能团兼容性优秀。系统的实现非金属催化各类硼酸和硼酸酯发生碳硼键断裂反应，也克服传统方法需要使用大大过量无机碱、环境危害性大的有机氟酸或复杂的金属催化剂来进行脱硼氢化的局限，为实验室制备和工业生产有机硼试剂的脱硼氢化反应提供了一种全新的策略。
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公开(公告)号：CN110372633B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910707626.9
申请日：2019-08-01
Applicant: 台州学院
IPC: C07D279/22 , C07D223/22 , C07D209/86 , C07D265/38 , C07C211/55 , C07C209/50 , C07D219/02 , C07D209/88
Abstract: 本发明涉及一种催化亚氨基二苄碳基衍生物还原的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化亚氨基二苄碳基衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备亚氨基二苄产物。与传统方法相比，该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的亚氨基二苄碳基衍生物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为亚氨基二苄产物的实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
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公开(公告)号：CN111039968B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911360264.7
申请日：2019-12-25
Applicant: 台州学院
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物选择性发生硼化反应的方法。顺利实现以廉价的钌金属的络合物为催化剂，在温和条件下即可方便地催化2,3‑二氢苯并呋喃衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生选择性脱氢硼化反应来制备苯并呋喃类硼酸酯产物。与已报道方法相比，2,3‑二氢苯并呋喃及其衍生物的一步法脱氢硼化反应至今尚未被报道。该方法具备反应选择性专一、催化剂用量低等优势，为苯并呋喃类硼酸酯产物的实验室制备或工业生产提供了一种高效、高选择性的反应策略。
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公开(公告)号：CN110330437B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910696370.6
申请日：2019-07-30
Applicant: 台州学院
IPC: C07C211/48 , C07C211/52 , C07C217/84 , C07C211/58 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D223/16 , C07D265/36 , C07D279/16 , C07C209/50 , C07C213/08
Abstract: 本发明涉及一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化三级芳基酰胺衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备三级胺类产物。与传统方法相比，该方法普遍具备底物普适性广、催化剂廉价易得、反应操作简单等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的三级芳基酰胺类化合物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为三级芳胺产物的实验室制备或工业生产提供了一种全新的“绿色”反应策略。
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公开(公告)号：CN107459438B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710529211.8
申请日：2017-07-01
Applicant: 台州学院
Inventor： 姚武冰
IPC: C07B35/06 , C07C1/32 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/14 , C07C15/46 , C07C15/48 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C25/06 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C41/18 , C07C43/205 , C07C43/215 , C07C319/12 , C07C321/10 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C45/65 , C07C47/54 , C07C47/548 , C07C209/68 , C07C211/46 , C07C67/317 , C07C69/76 , C07D333/10 , C07D333/08
Abstract: 本发明涉及一种高效、温和的有机硅试剂碳硅键断裂的新方法。该反应方法以廉价易得的金属碱为催化剂，以常见商业化溶剂作为反应溶剂和氢源，在空气中及温和条件下即可顺利催化三甲基芳基硅试剂或芳基炔基硅试剂选择性发生碳硅键裂解氢化反应，底物普适性广、官能团兼容性优秀。首次创新性的实现无过渡金属催化的碳硅键断裂反应，也克服传统方法需要使用大大过量的无机碱或昂贵的金属催化剂来进行硅基脱保护的局限，为实验室制备和工业生产中有机硅基团的脱保护提供了一种全新的策略。
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