一种电化学测量方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113049652A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110312613.9

    申请日:2021-03-24

    Abstract: 本发明提供一种电化学测量方法,包括采用包含工作电极和对电极的电化学试纸对试样进行检测,首先记录工作电极在各个时间点的电流值it,规定时间为n时的电流值in作为工作电极采样的电流信号,然后通过比较不同时间点电流值in、in‑1和in‑2的大小对in进行校正,得到校正后的电流信号i校,i校=in±0.1F×(in‑2+2in‑1‑3in)÷4,F为校正系数,若in‑2>in‑1>in,F=0,若in‑1>in‑2≥in,0.5<F≤1;若in‑2>in≥in‑1,1<F<1.5。本发明可有效减少电化学检测过程中突然出现电流波动带来的影响,降低检测结果出现异常值的概率,提高电化学试纸检测的可靠性。

    一种β-羟丁酸电化学试纸、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114965641B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202210564494.0

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明提供了一种β‑羟丁酸电化学试纸,包括电极基片、酶试剂、双面胶和亲水膜;电极基片上印刷有电极层,电极层包括工作电极和对电极;酶试剂印刷在工作电极和对电极上,且酶试剂的配比设置为:5‑7份缓冲液、0.01‑0.2份三氯化六胺合钌、0.01‑0.1份导电物质、0.1‑1.2份酶组分、0.2‑0.8份保护剂以及0.5‑1份填充剂;双面胶和亲水膜相互连接形成亲水膜层,亲水膜层覆盖于酶试剂上。本发明提供的β‑羟丁酸电化学试纸,通过采用三氯化六胺合钌作为电子媒介体,提升了该试纸的稳定性、提高该试纸的抗干扰能力、可使试纸的检测范围为0~12mmol/L以及检验样本可为全血、血清、血浆或尿液。

    一种血红蛋白电化学试纸及其制备方法

    公开(公告)号:CN117030823A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310998688.6

    申请日:2023-08-09

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种血红蛋白电化学试纸及其制备方法,该血红蛋白电化学试纸包括电极基板和酶试剂;所述酶试剂设置于电极基板上;其特征在于,所述酶试剂含有Mn+1XnTX基复合物;所述Mn+1XnTX基复合物由化合物Mn+1XnTX和导电聚合物复合而成;化合物Mn+1XnTX中,n=1~3,M为Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr和Mo中的任意一种;X为C或N元素;TX为化合物表面的亲水官能团;所述导电聚合物为聚苯胺、聚吡咯、聚乙炔、聚噻吩中的一种或几种。血红蛋白电化学试纸极大的提高血红蛋白检测的灵敏度和精密度。

    一种基于钙钛矿纳米材料的光电化学生物传感器检测ALP的应用

    公开(公告)号:CN115856046A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202310023867.8

    申请日:2023-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于钙钛矿纳米材料的光电化学生物传感器ALP的应用,包括以下步骤:S1、在光照条件下通过电化学工作站检测ALP的光电信号强度,以光电流强度为纵坐标,ALP的浓度为横坐标,建立标准曲线;S2、血清中ALP的检测:加入血清与底物Na3SPO3进行孵育,得到血清孵育溶液,将血清孵育溶液滴加在基于CsPbBr3纳米材料的光电化学生物传感器的修饰电极,测得光电流强度,将光电流强度代入到S1构建的标准曲线,即得血清中ALP的浓度。本发明利用ALP对Na3SPO3的特异性催化产生H2S,CsPbBr3由于离子性能与H2S快速反应产生PbS增强光电流,对ALP的浓度进行高灵敏检测。

    一种β-羟丁酸电化学试纸、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114965641A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210564494.0

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明提供了一种β‑羟丁酸电化学试纸,包括电极基片、酶试剂、双面胶和亲水膜;电极基片上印刷有电极层,电极层包括工作电极和对电极;酶试剂印刷在工作电极和对电极上,且酶试剂的配比设置为:5‑7份缓冲液、0.01‑0.2份三氯化六胺合钌、0.01‑0.1份导电物质、0.1‑1.2份酶组分、0.2‑0.8份保护剂以及0.5‑1份填充剂;双面胶和亲水膜相互连接形成亲水膜层,亲水膜层覆盖于酶试剂上。本发明提供的β‑羟丁酸电化学试纸,通过采用三氯化六胺合钌作为电子媒介体,提升了该试纸的稳定性、提高该试纸的抗干扰能力、可使试纸的检测范围为0~12mmol/L以及检验样本可为全血、血清、血浆或尿液。

    一种去除重组蛋白内毒素的方法

    公开(公告)号:CN115043897B

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202210686277.9

    申请日:2022-06-16

    Abstract: 本发明提供了一种去除重组蛋白内毒素的方法,包括步骤S1、对第一填料柱进行第一预处理;步骤S2、上样;步骤S3、去除待处理样品中的内毒素,先采用第二平衡液冲洗上样后的第一填料柱,直至流穿液280nm紫外吸收回到基线,再采用体积分数为10%‑60%的异丙醇冲洗上样后的第一填料柱,直至流穿液280nm紫外吸收回到基线,以去除待处理样品中的内毒素,获得结合在第一填料柱上的粗制蛋白;所述第二平衡液包括体积分数为0.5%‑1.25%的曲拉通X‑114。本发明将TritonX‑114与异丙醇组合使用,以提高对内毒素的去除率,且降低去除成本。

    一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组蛋白质的方法

    公开(公告)号:CN114854809B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202210613419.9

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明提供了一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组类人源胶原蛋白质的方法,包括菌种活化、种子液的培养和分批补料发酵,其特征在于,所述分批补料发酵的过程包括:细胞快速繁殖阶段:将二级种子液接种至基础发酵培养基中进行培养;在培养过程中,溶氧维持在30%‑33%,通过向发酵液中补加第一种补料培养基来控制基因工程菌的比生长速率在0.1‑0.5之间;微氧诱导表达重组蛋白阶段:向发酵液中流加乳糖诱导基因工程菌表达蛋白,并将第一种补料培养基更换为第二种补料培养基;根据发酵液中的溶氧量进行反馈补料以及流加乳糖诱导剂,溶氧维持在0%‑5%,直至发酵结束。

    红细胞压积校正方法、系统及电化学测量系统

    公开(公告)号:CN116429837B

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310708966.X

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种红细胞压积校正方法、系统及电化学测量系统,对电化学试纸的电极模块施加多个不同的频率,获得不同频率下电极模块中血液样本的阻抗值和电流值;利用不同频率下血液样本的阻抗值和电流值获得不同频率下待测指标的校正浓度值;将不同频率下待测指标的校正浓度值进行加权平均,得到血液样本待测指标的最终的校正浓度值。本发明提升了不同红细胞压积校正的准确度,相比于单频率测量方法,多个频率采集可扩大血液样本的红细胞压积区间,其红细胞压积校正范围可为0‑70%。

    电化学生物传感器的测试校正方法及系统

    公开(公告)号:CN115876864B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310006184.1

    申请日:2023-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种电化学传感器的测试校正方法及系统,将待测样本加入电化学传感器中,利用所述电化学传感器产生的电流信号确定进样时间ΔT;利用所述进样时间ΔT确定补偿系数K;利用所述补偿系数K校正电化学传感器的电荷量Q,利用校正后的电荷量得到校正后的浓度信息。本发明利用时间段内的相邻电流信号对应的时刻确定开始进样的时刻,进而根据峰值电流对应的时刻与开始进样的时刻确定进样时间,不需要在试条上增加新的电极,减小了反应面积和样本吸收量,进而减轻了被测试人员的疼痛感,避免了样本吸收量大导致的吸样不足引起的偏差,不受电解质离子浓度的干扰,降低了检测工作量。

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