一种荧光探针及其在细胞染色中的应用

    公开(公告)号:CN111272518B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202010082740.X

    申请日:2020-02-07

    Abstract: 本发明提供一种荧光探针及其在细胞染色中的应用。该荧光探针的结构式如式(I)所示。本发明的化合物可用于细胞染色质致密程度分析,而且具有易于制备、荧光强度高、水溶性好、低荧光背景等特点;本发明的化合物可用于临床肿瘤病理组织切片的一步法快速荧光染色,无需水洗,并可辅助判断切片上的肿瘤细胞区域与正常组织细胞区域。

    基于DNA纳米线的局域催化发夹自组装技术检测外泌体miRNA的方法

    公开(公告)号:CN113388668A

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN202110575085.6

    申请日:2021-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种基于DNA纳米线的局域催化发夹自组装技术检测外泌体miRNA的方法,采用DNA纳米线‑CHA荧光探针,所述荧光探针包括Trigger、L1、L2及H1、H2,其中H1带有荧光基团和淬灭基团;靶标miRNA存在时启动CHA反应,打开DNA四面体上的H1发夹结构,H1暴露出来的“立足点”片段继续打开H2的发夹结构,在纳米线上形成H1/H2双链复合体并将H1上的荧光基团和淬灭基团分开,从而发出荧光信号,检测荧光值即可对靶标miRNA定量分析。本发明是一种能与外泌体进行快速、灵敏、特异、高效反应的信号放大技术,能够原位检测外泌体中特异miRNA。

    TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及检测试剂和试剂盒

    公开(公告)号:CN111596053A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201910130448.8

    申请日:2019-02-21

    Abstract: 本发明公开了TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及包含该TPN分子的检测试剂和试剂盒。本发明的TPN分子具有如下所示的结构,可以作为线粒体荧光探针,基于肿瘤细胞和正常细胞的线粒体差异,用于制备循环肿瘤细胞检测试剂,实现对外周血中少量循环肿瘤细胞的检测,TPN对肿瘤细胞的毒性较低,可很大程度地保留CTC的活性和基因完整性,用于循环肿瘤细胞检测,具有高度灵敏性,可精确检出受试者外周血中的少数循环肿瘤细胞,稳定性佳,准确性好,可为肿瘤患者的临床诊断提供参考。

    无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法

    公开(公告)号:CN110117571A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201910379086.6

    申请日:2019-05-08

    Abstract: 本发明提供一种无创获取胎儿稀有细胞的试剂盒及其方法,该方法包括如下步骤:1)提供细胞;2)采用内质网荧光探针以及与所述内质网荧光探针不同颜色的细胞荧光染料对收集的细胞进行染色;3)根据靶细胞与背景细胞之间的荧光强度差异,快速筛选得到胎儿滋养层细胞;4)通过细胞分选平台挑取得到目标细胞。5)得到的目标细胞用于单基因性疾病的产前诊断。本发明首次开创了一种从孕妇分泌物中获取胎儿细胞的新方法,操作步骤简单、耗时短、获取细胞个数稳定、纯度高、获取的胎儿滋养层细胞具有完整的胎儿基因组;在较低成本的基础上获取足够纯的胎儿基因组,且完全无创,适用于产前诊断α-地中海贫血、β-地中海贫血以及其他单基因性疾病。

    TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及检测试剂和试剂盒

    公开(公告)号:CN111596053B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN201910130448.8

    申请日:2019-02-21

    Abstract: 本发明公开了TPN分子在制备循环肿瘤细胞检测试剂中的用途及包含该TPN分子的检测试剂和试剂盒。本发明的TPN分子具有如下所示的结构,可以作为线粒体荧光探针,基于肿瘤细胞和正常细胞的线粒体差异,用于制备循环肿瘤细胞检测试剂,实现对外周血中少量循环肿瘤细胞的检测,TPN对肿瘤细胞的毒性较低,可很大程度地保留CTC的活性和基因完整性,用于循环肿瘤细胞检测,具有高度灵敏性,可精确检出受试者外周血中的少数循环肿瘤细胞,稳定性佳,准确性好,可为肿瘤患者的临床诊断提供参考。

    基于磁性分离和催化发夹组装的外泌体双膜蛋白共表达检测平台及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110988355B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN201911212520.8

    申请日:2019-11-29

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开了一种基于磁性分离和催化发夹组装的外泌体双膜蛋白共表达检测平台及其制备方法与应用,本发明将外泌体与包被抗体CD63的磁珠共孵育,通过磁性分离法分离富集外泌体,以AptEpCAM‑T作为外泌体的识别元件及催化反应启动元件,然后与发夹结构H1及发夹结构H2共同构建成检测平台,可实现外泌体双膜蛋白共表达的定性检测。本发明采用磁性分离法有效排除了游离或杂质蛋白的干扰,提高检测的准确性和特异性;并采取催化发夹组装技术将单一的目标蛋白转化为大量可检测荧光信号,提高了检测灵敏度,同时,外泌体双膜蛋白检测的设计还提升了检测效率和诊断效能。

Patent Agency Ranking