公开(公告)号：CN107474091A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710600724.3

申请日：2017-07-21

Applicant: 南开大学

Inventor： 周传政 ,  席真 ,  李凤超 ,  章映茜 ,  白静

IPC: C07H19/073 ,  C07H1/00 ,  C07H21/04 ,  C07H21/00

Abstract: 本发明涉及寡聚核苷酸的化学合成领域，公开了光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用。该光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的化学结构如式(1)所示，其中，R为甲基或苯基。本发明所述的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体用于制备5-醛基胞嘧啶定点修饰的核苷酸，在研究5-醛基胞嘧啶的生化性质特别是5-醛基胞嘧啶与蛋白质相互作用方面有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102977145B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201110257906.8

申请日：2011-09-02

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  宋凡波 ,  王廷 ,  崔全斌 ,  周凯 ,  刘建兵

IPC: C07F9/6561 ,  C07F9/117 ,  C07F9/177 ,  A61K31/665 ,  A61K31/661 ,  A61K31/6615 ,  A61K31/695 ,  A61P35/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种磷酸肌醇类化合物，磷酸肌醇类化合物的制备方法，以及这些磷酸肌醇类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。利用非小细胞肺癌细胞对本发明的化合物进行了抑制肿瘤细胞生长的活性测试，证明本发明的化合物均具有较高的抑制肿瘤细胞生长的活性，其中有些化合物的抑制活性甚至与顺铂的活性相当，说明本发明的化合物具有良好的细胞穿透性和磷酯酶稳定性，可用于抗肿瘤药物的开发。

公开(公告)号：CN102993192B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201210341249.X

申请日：2012-09-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  李世博

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/513 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473

Abstract: 本发明公开了一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用，该唑烷酮化合物为如式（I-I）、式（I-II）或式（I-III）所示的化合物或其药学可接受的盐。本发明通过在利奈唑胺类抗生素的分子的一端引入假尿嘧啶，显著地提高了利奈唑胺类抗生素的活性。

公开(公告)号：CN101948466B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN200910158552.4

申请日：2009-07-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈文彬 ,  李克建 ,  王勇

IPC: C07D417/12 ,  C07D285/135 ,  A01N47/36 ,  A01P13/00 ,  A01P3/00 ,  A01P21/00

Abstract: 本发明关于一种不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途。该化合物为具有如式I所示结构的化合物或其非毒性盐，其中，R1选自卤素、硝基、氰基、羟基、酯基、羧基、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、芳氧基、酰基、酰氧基或杂环基；R2选自烷基、芳基、杂环芳基或稠环芳基。本发明提供的不对称杂环取代脲类化合物，具有除草活性、杀菌活性和植物生长调节活性，其制备方法安全无毒。

公开(公告)号：CN103360395A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210104960.3

申请日：2012-04-11

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  陈红军 ,  陈文彬

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/147 ,  C07D495/14 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物，其特征在于，该吲哚咔唑类化合物具有如式I、II、III或IV所示的结构，式I，式II，式III，式IV。本发明提供的吲哚咔唑类化合物具有抗TMV活性。

公开(公告)号：CN101768144A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200810188195.1

申请日：2008-12-30

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  易龙 ,  李贺扬

IPC: C07D311/08 ,  C12Q1/25

Abstract: 本发明提供了如式I所示的化合物，该化合物的制备方法，该化合物的用途以及使用该化合物检测硫醇或者能够促进硫醇生成的酶的方法。本发明提供的化合物能够用作对硫醇进行快速检测的高灵敏、高选择性的实时荧光探针。

公开(公告)号：CN1775763A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200510122239.7

申请日：2005-12-08

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  程晓峰 ,  王勇 ,  曹力强 ,  陈文彬

IPC: C07D241/24 ,  C07D239/26 ,  C07D307/68 ,  C07D241/44 ,  C07D209/04 ,  C07D233/54 ,  C07D249/18 ,  C07D235/04 ,  C07D277/02 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃－40℃反应得到。R1选自5－甲基吡嗪－2－基，5－甲基脲嘧啶－1－亚甲基，脲嘧啶－4－基，香豆素－3－基，5－溴呋喃－2－基，喹喔啉－6－基，3－羟基喹喔啉－2－基，(噻酚－2－)或(吲哚－3－)或(咪唑－4－)乙烯基，苯并三唑－5－基，苯并咪唑－5－基，(苯并咪唑－2－)乙基，(2－氨基噻唑－5－)或(2，5－二氧咪唑啉－4－)亚甲基，(苯并二氧戊烷－5－)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。

公开(公告)号：CN117731804A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311497169.8

申请日：2023-11-10

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  马德君 ,  卢丽青

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/64 ,  C12N15/12 ,  C12N15/55

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种多基因纳米载体及其制备方法和应用、一种抗癌药物。该多基因纳米载体包括三支链中心配体和共价连接在所述三支链中心配体的各个支链上的基因组合序列，各个支链上的所述基因组合序列相同；按照从所述三支链中心配体向外延伸的方向，所述基因组合序列中含有依次选自TP53、BIM、PTEN中的至少两种抑癌基因。本发明提供的多基因纳米载体具有优异的抗癌活性以及生物安全性。

公开(公告)号：CN114249698B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202111415539.X

申请日：2021-11-25

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  许寒 ,  张迪 ,  周诺 ,  杨丽君 ,  王大伟 ,  李永红 ,  刘斌

IPC: C07D249/12 ,  A01N43/653 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种三唑类化合物及其制备方法和应用以及除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构，其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自H、卤素、‑NO2、‑NH2、‑OH、‑CN、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基或C1‑C6的卤代烷基；R5选自H、卤素或C1‑C6的卤代烷基；L为不存在或者L为 本发明提供的三唑类化合物能够造成植物的白化；能够用在除草剂中，并且产生非常优异的除草效果。

公开(公告)号：CN114292239B

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202111386340.9

申请日：2021-11-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 席真 ,  王大伟 ,  张瑞波

IPC: C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D249/12 ,  C07D209/48 ,  C07D251/52 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  A01N43/653 ,  A01N43/38 ,  A01P13/00

Abstract: 本发明涉及除草剂领域，公开了一种氧代丁(‑2‑烯酸)酸类化合物及其制备方法、除草剂组合物及其应用和除草剂，该化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。本发明提供的氧代丁(‑2‑烯酸)酸类化合物用于防治杂草时具有较高的除草活性。