公开(公告)号：CN106748796A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611247897.3

申请日：2016-12-29

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  黄丽萍 ,  张行程 ,  杨红伟

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明公开了一种制备1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯的方法。该方法以间二氟苯为起始原料，在浓硫酸和发烟硝酸的混合体系下，经硝化反应制得1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯。本发明的合成过程十分简便，反应条件温和，原材料便宜易得，制备过程中副产物较少，产率较高，且不需要重结晶操作即可得到较高纯度的产品，可进行工业化生产。

公开(公告)号：CN119707978A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202311262540.2

申请日：2023-09-27

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  李承创 ,  杨红伟

IPC: C07D487/04 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种3,8‑二硝基‑7‑（三硝基甲基）吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4‑胺及其合成方法。所述方法以2‑（3‑氨基‑1H‑吡唑‑5‑基）乙酸为原料，以水为溶剂，先与硝基乙腈钠发生反应关环得到含5‑6稠环中间体，然后用硝酸/硫酸硝化稠环中间体，得到3,8‑二硝基‑7‑（三硝基甲基）吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4‑胺。本发明合成方法简单且产率高，3,8‑二硝基‑7‑（三硝基甲基）吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4‑胺具有高分解温度，其起始分解温度为205℃，其实测密度为1.947 g/cm3，计算爆速为9492 m/s，计算爆压为41.0 Gpa，实测感度为192 J、12 J，具有优异的综合性能。

公开(公告)号：CN118290423A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202310006674.1

申请日：2023-01-04

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  马文强 ,  杨红伟

IPC: C07D487/04 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种5,6‑稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料及其合成方法。所述的高能量密度材料为3,8‑二硝基‑N7‑(2,4,6‑三硝基苯基)吡唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4,7‑二胺，结构式为#imgabs0#通过4‑硝基‑N3‑(2,4,6‑三硝基苯基)‑1H‑吡唑‑3,5‑二胺与硝基乙腈钾反应关三嗪环得到。本发明的5,6‑稠合吡唑三嗪与多硝基苯复合的高能量密度材料的ρ＝1.894g cm‑3，D＝8728m s‑1，Td＝298℃，IS＝40J，综合性能优于六硝基茋。

公开(公告)号：CN114075174B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202010843361.8

申请日：2020-08-20

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  颜廷鸥 ,  杨红伟

IPC: C07D403/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种耐热炸药及其合成方法，该耐热炸药命名为5,5’‑双(3,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)。其合成步骤包括：（1）4‑氰基吡唑首先与气体盐酸和乙醇反应生成1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯盐酸盐、后经碱化得到1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯；（2）步骤（1）产物与草酸二酰肼发生关环反应生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)；（3）步骤（2）产物经过硝化反应制得目标产物。本发明所合成的耐热炸药具有优异的热稳定性和爆轰性能，有望作为耐热炸药使用，且本发明的合成过程简便，原料易得，制备过程无副产物，产率高，无需经过提纯即可得到高纯度的产品，可进行工业化生产。

公开(公告)号：CN114075094B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202010811300.3

申请日：2020-08-13

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  薛钰冰 ,  程广斌

IPC: C07D403/04 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑含能离子盐及合成方法，具体合成过程如下：（1）关环反应：2‑氨基‑5‑羧基‑1,2,4‑三唑与1,3‑二氨基胍盐酸盐经关环反应制得4,5,5’‑三氨基‑3,3’‑1,2,4‑三唑；（2）硝化反应：4,5,5’‑三氨基‑3,3’‑1,2,4‑三唑经硝化反应制得4,5’‑二硝胺基‑5‑氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；（3）成盐反应：选择高氮含量的碱性物质，经成盐反应制得相关含能离子盐。本发明中合成的含能离子盐均具有正生成焓和良好的爆轰性能，同时，密闭爆发实验结果显示所有的化合物均具有良好的放气性质。本发明的合成过程简便，原料易得，且制备过程无副产物的产生，产品纯度高，收率高。

公开(公告)号：CN115340501A

公开(公告)日：2022-11-15

申请号：CN202110526553.0

申请日：2021-05-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  姚文静 ,  程广斌

IPC: C07D249/14 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于联三唑类化合物的含能离子盐及其合成方法。其步骤为：（1）5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过环化反应制得5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺；（2）选择氮含量高的氨水、水合肼和羟胺水溶液，分别经过成盐反应制得相应含能离子盐。本发明合成的含能离子盐具有良好的爆轰性能及正生成焓；（3）5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑3,4‑二胺经硝化反应制得N‑(3‑氨基‑5‑(5‑硝基‑2H‑1,2,3‑三唑‑4‑基)‑4H‑1,2,4‑三唑‑4‑基)硝酰胺。本发明的合成过程简单，反应条件温和，安全性高，且原料经济易得，产物收率高，可以实现大规模生产，在含能材料领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN115108990A

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN202210825307.X

申请日：2022-07-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  余学治 ,  杨红伟

IPC: C07D231/38 ,  C06B25/34 ,  C06B49/00

Abstract: 本发明公开一种3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑含能化合物的合成方法。所述方法先将氨基胍与乙氧基亚甲基丙二腈反应关吡唑环，制备2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体，然后2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体与发烟硝酸或100％硝酸进行硝化反应，生成3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑。本发明方法简便，原料便宜易得，成本较低，实验过程安全高效，产率较高，可达76％，制得的目标含能化合物3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑的爆轰性能好，具有作为高性能钝感材料的应用潜力。

公开(公告)号：CN110903261B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201811074679.3

申请日：2018-09-14

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 杨红伟 ,  王博涵 ,  熊华林 ,  程广斌

IPC: C07D271/08 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种高能量密度材料的制备方法。所述方法按4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑与氧化体系的质量体积比为1：5～50，g：mL，将4,4’‑2(4‑氨基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑缓慢加入氧化体系中搅拌，温度控制在0℃以下，加料完毕后，反应体系升温至20～45℃反应，反应结束后降至室温，倾入冰水中，萃取，洗涤，干燥，蒸干溶剂后得到4,4’‑2(4‑硝基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑2,2’‑联1,2,4‑噁二唑。本发明的合成方法简单，产率最高可达89％，实反应温和，可以实现大量生产，在炸药配方等火工品等领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN113321666A

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN202010126366.9

申请日：2020-02-28

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  张诗雨 ,  陈东旭 ,  杨红伟

IPC: C07D498/22 ,  C06B25/34

Abstract: 本发明公开了一种基于并环骨架的含能化合物及其合成方法。所述的含能化合物为1,5‑二硝基‑4,8二(亚甲基)二乙酸酯‑1,4,5,8四氮杂氢化萘(2,3,6,7)并双呋咱，结构式为本发明的含能化合物的实测撞击感度为20J，摩擦感度为270N，计算爆速为7310m/s，爆压为20.8Gpa，性能优于TNT，且在室温下稳定，其合成方法简单，产率最高可达80％，合成过程安全可控，能够实现大量生产，在炸药配方等火工品等领域具有应用前景。

公开(公告)号：CN115073386B

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202110261521.2

申请日：2021-03-10

Applicant: 南京理工大学

Inventor： 程广斌 ,  代常浩 ,  薛钰冰 ,  杨红伟

IPC: C07D249/14 ,  C07C281/16

Abstract: 本发明公开了一种TAGAT的合成方法。所述方法包括：(1)关环反应：草酸与1,3‑二氨基胍盐酸盐经过关环反应制得4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；(2)硝化反应：4,4’,5,5’‑四氨基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑经硝化反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑；(3)交换成盐反应：选择高氮含量的碱性物质三氨基胍，经离子交换成盐反应制得5,5’‑二氨基‑4,4’‑二硝胺基‑3,3’‑联‑1,2,4‑三唑三氨基胍盐。本发明的合成过程简便，反应条件温和，且制备过程无副产物的产生，产品纯度高，收率高，可以实现大规模生产，在含能材料领域有广泛应用。