-
公开(公告)号：CN114276563A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110348693.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备医用水凝胶的方法，所述制备方法包括以酯化的方式将分别将LA修饰到HEP和MA‑HHA上，制得水凝胶的前驱体，即LA‑HEP，以及LA‑MA‑HHA。再向前驱体混合溶液中加入催化量的还原剂，触发硫辛酸中双硫键部分断开形成巯基，通过巯基‑双硫键动态交换反应，再次形成双硫键引发两个前驱体发生交联形成水凝胶。本发明还提供了一种医用水凝胶以及包括该种水凝胶的敷料。本发明以肝素钠、硫辛酸、透明质酸和甘露糖为复合材料的原料，采用巯基‑双硫键动态交换反应的活性可控交联策略制备水凝胶，其具有分批次、持续抗炎促修复的作用。
-
公开(公告)号：CN114272387A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110119123.7
申请日：2021-01-28
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
IPC: A61K47/54 , A61K31/728 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物的制备方法及其在靶向和极化巨噬细胞中的应用，其制备过程包括：将透明质酸溶于去离子水中，然后加入羰基活化试剂与缩合剂进行活化；活化后加入甘露糖，并控制反应体系的pH值在4‑8之间，常温下酯化反应一定时间后，再通过滴加氢氧化钠溶液将反应体系的pH提高至5.5‑8，结束反应后将反应液转移至透析袋中，在氯化钠溶液中透析，透析后再在去离子水中透析，最后，冷冻干燥得到甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物。本发明制备的甘露糖‑高分子量透明质酸聚合物(HHA‑MA)，拥有靶向巨噬细胞的作用，实验表明其可促进糖尿病伤口慢愈合修复，可克服传统促进糖尿病伤口修复时的失效与缺陷，真正做到无毒无副作用。
-
公开(公告)号：CN111662464B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010715198.7
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08J9/28 , C08L5/04 , C08L87/00 , C08L5/08 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61L15/42 , C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖/海藻酸钠双网络水凝胶的制备方法，将由改性壳聚糖、改性海藻酸钠、光引发剂和水组成的预聚液通过席夫碱反应，得到单网络水凝胶；再将单网络水凝胶于紫外光照射下反应，得到二次光交联的壳聚糖/海藻酸钠双网络水凝胶；其中，所述的改性壳聚糖为接枝胶原蛋白肽的羧甲基壳聚糖；所述的改性海藻酸钠为甲基丙烯酸改性的醛基化海藻酸钠。本发明所述的胶原蛋白肽具有非免疫原性，在不使用有毒交联剂的情况下，可通过酶促反应接枝在壳聚糖上，提高材料的细胞相容性和促细胞增殖能力。
-
公开(公告)号：CN110522948A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910805738.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L27/26 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/10 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/08
Abstract: 本发明公开了可注射水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶组成包括酰肼基团修饰的透明质酸衍生物HA-ADH、醛基化及侧链中修饰有邻苯二酚的双功能化透明质酸衍生物A-HA-Dop以及醛基封端的聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物A-PEO-PPO-PEO-A。一方面，醛基封端的A-PEO-PPO-PEO-A能够自组装成胶束，利用其热敏溶胶-凝胶转变的特性构建水凝胶第一网络；另一方面，A-PEO-PPO-PEO-A胶束表面的醛基和A-HA-Dop上的醛基，可以与HA-ADH上的酰肼基团在生理环境下形成酰腙键，构建水凝胶的第二、第三交联网络。通过物理作用力和可逆动态共价键作用力，获得拥有pH和温度双重响应性，快速自愈合，高稳定性，高粘附性，易延展，易压缩的可注射多网络交联水凝胶(HA-Dop/PF)，可应用于组织修复材料、药物控释等生物医学领域。
-
公开(公告)号：CN109517162A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811384151.6
申请日：2018-11-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G65/334 , C08J3/075 , C08L71/02
CPC classification number: C08G65/3348 , C08G2210/00 , C08G2650/04 , C08G2650/50 , C08J3/075 , C08J2371/02
Abstract: 本发明公开了可注射水凝胶及制备方法，所述可注射水凝胶由6-氰基苯并噻唑CBT修饰的亲水性支化聚合物和两端半胱氨酸Cys修饰的小分子构成。本发明选用亲水的支状聚合物上面修饰的6-氰基苯并噻唑和小分子两端的半胱氨酸作为化学交联位点形成的水凝胶具有一定的强度，并且凝胶化的速率可控，其制备在生理条件下即可进行，不需要加入交联剂，毒副作用小，且反应具有专一性。获取的水凝胶具有良好的生物安全性和生物降解性，具有应用于药物载体和组织工程等方面的潜能。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106519634B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201611182092.5
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于一步物理化学法成胶的可注射水凝胶，由以下质量百分比的原料组成：活性酯聚乙二醇马来酰亚胺5‑35％和聚酰胺基胺5％，余量为水。该水凝胶同时结合物理和化学交联，实现了一步凝胶化，且原料易得，制备方法简单，可行性强。
-
公开(公告)号：CN118252820A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410341400.2
申请日：2024-03-25
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于纳米新材料技术领域，涉及一种基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒及其制备方法与应用。将赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸与溶剂混合进行自组装，得到纳米胶束溶液；将纳米胶束溶液与Tris盐酸盐缓冲液混合后加入多巴胺盐酸盐进行氧化聚合反应后，再与氯化亚铁、第三溶剂混合后进行负载反应，反应结束后经后处理，即得基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒。本发明制备的负载亚铁离子的聚多巴胺修饰的赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸纳米复合平台，稳定性好，粒径大小均一和细胞相容性良好，能够促进糖尿病伤口愈合，对治疗糖尿病患者伤口的治疗具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN118001450A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410172201.3
申请日：2024-02-07
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明属于材料制备领域，涉及一种壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵及其制备方法与应用。将壳聚糖与水、冰醋酸混合后，加入季铵化壳聚糖溶液，混匀，再加入碳酸氢钠，混匀，形成水凝胶；水凝胶置于低温下过夜，形成固体A；固体A室温解冻，得到海绵B，将海绵B用水浸泡洗涤，冷冻干燥，即得壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵。本发明提供的壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵与现有止血、伤口愈合材料相比，具有以下优点：成本低，操作简单，不引入任何交联剂，去除壳聚糖的酸性同时又具备抗菌性，具有良好的形态记忆性能、快速止血功效，且能促进伤口愈合。
-
公开(公告)号：CN117598493A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311587284.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
IPC: A23L33/21 , A23L29/244 , A23L29/262 , A23L29/269 , A23L29/00 , A23L33/105 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K9/06
Abstract: 本发明提供一种代餐凝胶，原料包括魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、柠檬酸和茶多酚；其中，所述代餐凝胶通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠在柠檬酸作用下的化学交联，以及通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖和羧甲基纤维素钠在茶多酚作用下的物理交联形成；通过化学交联与物理交联构成互穿网络，使代餐凝胶获得高膨胀性能，同时通过调节柠檬酸与茶多酚的重量份调节互穿网络中化学交联与物理交联的比重，以调控代餐凝胶的膨胀性能。
-
公开(公告)号：CN117586536A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311587282.5
申请日：2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种海藻酸镓微球的制备方法，包括以下步骤：将海藻酸钠溶液通过静电喷雾喷射到第一镓离子溶液中获得第一海藻酸镓微球；其中，所述第一海藻酸镓微球的内部具有空腔；将所述第一海藻酸镓微球和甲基丙烯酸化海藻酸钠溶液置于透析袋中，然后置于第二镓离子溶液中使海藻酸与镓离子缓慢结合，再通过加入引发剂并进行紫外交联，形成第二海藻酸镓微球；其中，所述第二海藻酸镓微球的内部包裹有第一海藻酸镓微球，且第二海藻酸镓微球的内部具有孔洞结构。本发明通过静电喷雾法和透析法克服海藻酸与金属离子快速交联的缺点，并通过将静电喷雾法获得的小尺寸微球包裹在透析法获得的大尺寸微球内，实现了药物的稳定包载与长效缓慢释放。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.023 seconds)
