一种明胶/海藻酸钠水凝胶基3D打印生物墨水及其应用

    公开(公告)号:CN115887772B

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202211439491.0

    申请日:2022-11-17

    Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域,具体涉及一种明胶/海藻酸钠水凝胶基3D打印生物墨水及其应用。本发明中的明胶/海藻酸钠水凝胶基生物墨水由对羟基苯丙酸功能化的明胶、酪胺修饰的海藻酸钠和人脐带间充质干细胞组成,采用挤出式生物3D打印技术加工成型,通过可见光诱导的光催化氧化还原交联形成第一层网络,并通过金属离子介导的二次离子交联获得离子‑共价双交联体系,从而极大地增强了3D打印支架的力学性能,且间充质干细胞能够分泌相应的活性因子,为提高3D打印水凝胶在皮肤创伤修复中的应用提供保障。

    透明质酸/明胶基磁性水凝胶在制备治疗肝纤维化药物中的用途

    公开(公告)号:CN118078993A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410219907.0

    申请日:2024-02-28

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及透明质酸/明胶基磁性水凝胶在制备治疗肝纤维化药物中的用途。将降冰片烯修饰的透明质酸、巯基修饰的明胶和季戊四醇‑3‑巯基丙酸聚甲基丙烯酸修饰的四氧化三铁和干细胞均匀混合,并在紫外光照射下使负载干细胞的磁性水凝胶前驱体溶液在肝纤维化的肝脏表面原位成型。本发明制备得到的负载干细胞的磁性水凝胶结合外源磁刺激可以有效抑制肝星状细胞的增殖和α‑平滑肌肌动蛋白的表达。通过向小鼠周期性注射CCl4构建肝纤维化模型,进一步的体内动物实验表明在外磁场的作用下,负载干细胞的磁性水凝胶组有效减缓了肝脏处的胶原沉积,抑制了肝星状细胞的活性,降低了炎症因子的分泌等,有效改善了小鼠肝纤维化的症状。

    一种多功能水凝胶在制备治疗糖尿病伤口药物中的应用

    公开(公告)号:CN115970046B

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202211534658.1

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种多功能水凝胶在制备治疗糖尿病伤口药物中的应用,己二酸二酰肼修饰的透明质酸,醛基修饰的透明质酸和多巴胺封端改性的聚6‑氨基己酸混合制备出具有抗炎抗菌性质的多功能复合水凝胶。本发明的多功能水凝胶能够通过对pH环境的调控促进巨噬细胞极化、促进血管新生或促细胞增殖起到调控血管新生和炎症消退的功能,从而达到治疗糖尿病伤口愈合迟缓及糖尿病相关并发症的目的。发明提出的多功能水凝胶促进糖尿病伤口愈合,对治疗糖尿病患者伤口愈合缓慢及糖尿病所引发的溃疡、糜烂、坏疽以及糖尿病足的治疗具有重大意义。

    一种具备高效内涵体逃逸的脂质化合物及其应用

    公开(公告)号:CN119751331A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411950971.2

    申请日:2024-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种具备特定结构(式(1))的脂质化合物,该脂质化合物制备的囊泡或脂质体具备高效的内涵体逃逸性能,并在生物医药领域具有广泛的应用前景。具体来说,各基团的定义已在说明书中详细阐述。由本发明脂质化合物所制备的囊泡或脂质体,在生理环境(pH 7.4)下展现出优异的细胞相容性。在细胞内涵体的酸性环境中,这些囊泡或脂质体表现出优异的内涵体逃逸效能。该特性显著提升了药物的生物利用度,促进药物更高效地释放至细胞质中,从而增强治疗效果。鉴于其卓越的内涵体逃逸特性,该脂质化合物及其囊泡或脂质体在生物医药领域具有广泛的应用潜力,特别是在药物递送和靶向治疗等方面,具有较高的产业化价值。#imgabs0#

    一种基于肽类树状大分子增强的透明质酸基生物墨水及其制备方法

    公开(公告)号:CN115887763B

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202211591365.7

    申请日:2022-12-12

    Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域,涉及一种基于肽类树状大分子增强的透明质酸基生物墨水及其制备方法,将巯基基团修饰的透明质酸溶于磷酸盐缓冲液中,得到第一预聚液;将肽类树状大分子溶于磷酸盐缓冲液中,得到第二预聚液;将第一预聚液和第二预聚液进行混合,得到第一混合液,向第一混合液中加入交联剂和光引发剂混匀,进行光交联反应,即得生物墨水。本发明的生物墨水引入端基修饰降冰片烯基团的肽类树状大分子与巯基化透明质酸进行硫醇烯光点击交联,在理化性能方面可以实现更优异的流变与压缩性能;同时,本发明的生物墨水可以使细胞实现更好的增殖行为、可以引发细胞内更低的活性氧水平、可以实现较高的可打印性和形状保真度。

    一种透明质酸/明胶基磁性水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118027447A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410219738.0

    申请日:2024-02-28

    Abstract: 本发明属于磁性材料技术领域,涉及一种透明质酸/明胶基磁性水凝胶及其制备方法与应用。将降冰片烯修饰的透明质酸、巯基修饰的明胶、季戊四醇四‑3‑巯基丙酸酯‑聚甲基丙烯酸修饰的四氧化三铁、光引发剂溶于磷酸盐缓冲液中,在紫外光照射下发生光交联反应,即得透明质酸/明胶基磁性水凝胶。本发明所述的巯基封端的四氧化三铁磁性纳米粒子作为小分子交联剂可在光照下与降冰片烯修饰的透明质酸发生硫醇‑烯点击反应,表现出响应外界磁场的行为,且巯基修饰的明胶含有RGD序列,有利于细胞黏附,制备的磁性水凝胶具有快速凝胶化、良好的流变学性能、机械性能和优异的生物相容性,可响应外源磁场调控干细胞的生物学行为。

    一种多功能水凝胶在制备治疗糖尿病伤口药物中的应用

    公开(公告)号:CN115970046A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211534658.1

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种多功能水凝胶在制备治疗糖尿病伤口药物中的应用,己二酸二酰肼修饰的透明质酸,醛基修饰的透明质酸和多巴胺封端改性的聚6‑氨基己酸混合制备出具有抗炎抗菌性质的多功能复合水凝胶。本发明的多功能水凝胶能够通过对pH环境的调控促进巨噬细胞极化、促进血管新生或促细胞增殖起到调控血管新生和炎症消退的功能,从而达到治疗糖尿病伤口愈合迟缓及糖尿病相关并发症的目的。发明提出的多功能水凝胶促进糖尿病伤口愈合,对治疗糖尿病患者伤口愈合缓慢及糖尿病所引发的溃疡、糜烂、坏疽以及糖尿病足的治疗具有重大意义。

    一种基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118252820A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202410341400.2

    申请日:2024-03-25

    Abstract: 本发明属于纳米新材料技术领域,涉及一种基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒及其制备方法与应用。将赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸与溶剂混合进行自组装,得到纳米胶束溶液;将纳米胶束溶液与Tris盐酸盐缓冲液混合后加入多巴胺盐酸盐进行氧化聚合反应后,再与氯化亚铁、第三溶剂混合后进行负载反应,反应结束后经后处理,即得基于精氨酸多肽的树状聚合物纳米颗粒。本发明制备的负载亚铁离子的聚多巴胺修饰的赖氨酸‑精氨酸树状大分子/NH2‑聚蛋氨酸纳米复合平台,稳定性好,粒径大小均一和细胞相容性良好,能够促进糖尿病伤口愈合,对治疗糖尿病患者伤口的治疗具有重大意义。

    一种壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118001450A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410172201.3

    申请日:2024-02-07

    Abstract: 本发明属于材料制备领域,涉及一种壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵及其制备方法与应用。将壳聚糖与水、冰醋酸混合后,加入季铵化壳聚糖溶液,混匀,再加入碳酸氢钠,混匀,形成水凝胶;水凝胶置于低温下过夜,形成固体A;固体A室温解冻,得到海绵B,将海绵B用水浸泡洗涤,冷冻干燥,即得壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵。本发明提供的壳聚糖/季铵化壳聚糖海绵与现有止血、伤口愈合材料相比,具有以下优点:成本低,操作简单,不引入任何交联剂,去除壳聚糖的酸性同时又具备抗菌性,具有良好的形态记忆性能、快速止血功效,且能促进伤口愈合。

    一种控释药物植入剂及其制备方法与其在制备胰腺癌术后辅助治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN116098879A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202310182967.5

    申请日:2023-03-01

    Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域,涉及一种控释药物植入剂及其制备方法与其在制备胰腺癌术后辅助治疗药物中的应用。将聚丙交酯溶液通过静电喷雾方式收集到接收器上,得到PDLLA阻隔层;将含有药物活性成分的聚三亚甲基碳酸酯溶液通过静电纺丝方式收集到PDLLA阻隔层上,得到PTMC药物负载层;将聚三亚甲基碳酸酯溶液通过静电纺丝方式收集到PTMC药物负载层上,得到PTMC延时层,即得控释药物植入剂。本发明设计制备的程序性局部递送吉西他滨的控释药物植入剂相比以往只能提供药物缓释的植入剂而言,具有可控制药物在不同时间点释放的能力,因此可模拟临床给药方案,定制化、程序性控制抗胰腺癌药物吉西他滨的局部递送。

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