一种利用微流场反应装置实现半胱氨酸及含半胱氨酸残基多肽的三氟甲基化的方法

    公开(公告)号:CN116396353A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310405336.5

    申请日:2023-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种利用微流场反应装置实现半胱氨酸及含半胱氨酸残基多肽的三氟甲基化的方法,包括如下步骤:(1)将式I所示的半胱氨酸或含半胱氨酸残基多肽与有机碱溶于第一溶剂中,配置成第一反应液;(2)将式Ⅲ所示的三氟甲基试剂溶于第二溶剂中,配置成第二反应液;(3)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入微流场反应器中进行反应,收集流出液,即得含有式II所示的半胱氨酸或含半胱氨酸残基多肽的三氟甲基化产物的反应液。本发明是一个全新的实现半胱氨酸及其多肽的三氟甲基化修饰的方法,只需在反应体系中加入有机碱就可以实现半胱氨酸及其多肽的三氟甲基化修饰。

    一种利用光催化微通道制备烯胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN114989112B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202210698722.3

    申请日:2022-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种利用光催化微通道制备烯胺类化合物的方法,包括如下步骤:(1)将式1所示的叠氮烯醇类化合物和碱溶于第一溶剂中,得到第一反应液;将式2所示的乙基苯源、光催化剂溶于第二溶剂中,得到第二反应液;(2)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入设有光源的微反应装置中反应,收集流出液,得到含有式3所示的烯胺类化合物的反应液。本发明提供了一种温和有效的合成烯胺类化合物的方法,由叠氮烯醇类化合物为底物,将光催化反应技术与微流场反应技术相结合,一步合成烯胺类新型化合物,产率高达90%。

    一种有机硫化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114835615A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210589100.7

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种有机硫化合物及其制备方法,它的结构如式(I)所示,其中R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基、卤素中的任意一种;R2、R3分别选自C1‑C6烷基,或或R2与R3成环,共同构成‑(CH2)n‑,n=1、2、3或7,或R2与R3成环,共同构成‑(CH2)m‑O‑(CH2)n‑,m、n=1或2。在加热条件下,TBHP裂解生成叔丁醇自由基,攫取烷烃类化合物α位的氢原子产生烷基自由基,烷基自由基随后与S‑芳基硫代芳基砜反应得到有机硫化合物。该方法设计合理,收率高,反应时间短,成本低,为有机硫化合物的合成提供新的方法,具有工业应用前景。

    一种采用微流场反应技术制备W/O/W型纳米驱油剂的方法

    公开(公告)号:CN113025296B

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202110300901.2

    申请日:2021-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种采用微流场反应技术制备W/O/W型纳米驱油剂的方法,包括如下步骤:(1)将含驱油剂的水相与含外壳包覆材料的油相在冰浴中,通过均质制得初乳;(2)将步骤(1)所得初乳与第一分散液分别同时泵入微通道反应装置的第一微混合器中混合,通入第一微反应器反应,得到第一反应液;(3)将步骤(2)所得第一反应液与第二分散液分别同时泵入微通道反应装置的第二微混合器中混合,通入第二微反应器反应,得到第二反应液;(4)将步骤(3)所得第二反应液进行固化反应,收集第三反应液,即为含有W/O/W型纳米驱油剂的反应液。本发明的制备方法具有绿色环保、安全高效、原料易得、无剧毒反应物残留、反应速度快等优点。

    一种微通道反应装置制备瑞德西韦的方法

    公开(公告)号:CN111440215B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202010417307.7

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种微通道反应装置制备瑞德西韦的方法,包括如下步骤(1)将式I所示的化合物溶于有机溶剂中,得到第一反应液;将盐酸作为第二反应液;(2)将第一反应液和第二反应液分别同时泵入微通道反应装置的微混合器中,混合后通入微反应器进行反应,收集流出液,即得。与现有技术相比,本发明采用微通道反应装置具有较好的去除反应热的能力和冷却能力,可在室温条件下加入强酸,且微通道反应装置具有较好的传质传热效率,提高了反应的安全系数,同时,微通道反应装置采用连续流的方式,物料混合效果好、返混极低,可有效提升反应选择性而提高产品质量。且原料转化率为75~92%,产物收率高达70~86%。

    一种采用微通道反应器连续制备3,4-双(4’-氨基呋咱-3’-基)氧化呋咱的方法

    公开(公告)号:CN112321524A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011246499.6

    申请日:2020-11-10

    Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器连续制备3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的方法,包括如下步骤:(1)将3‑氨基‑4‑偕胺肟基呋咱溶液与亚硝酸钠水溶液分别同时泵入微通道反应器装置中的第一微混合器,混合后通入第一反应模块进行第一反应;(2)在步骤(1)进行的同时,将第一反应模块的流出液与碳酸钠溶液分别同时泵入微通道反应器装置中的第二微混合器,混合后通入第二反应模块进行第二反应,即得含有3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的流出液。本发明涉需分离中间体3‑氨基‑4‑偕肟基呋咱,通过“一锅两步法”实现了3,4‑双(4’‑氨基呋咱‑3’‑基)氧化呋咱的高效、连续制备。

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