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公开(公告)号:CN119346105A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411645811.7
申请日:2024-11-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: B01J23/52 , B01J35/50 , B01J21/18 , C07C29/141 , C07C33/22
Abstract: 本发明提供一种利用Au@Pt/C催化剂用于苯甲醛加氢制备苯甲醇的方法。该反应以苯甲醛为原料,用负载型Au核‑Pt壳纳米结构催化剂催化苯甲醛转化,其中1wt%Au@Pt/C(mAu:mPt=1:1.22)催化剂,在1 MPa氢气和60℃条件下,在异丙醇溶剂中一锅氢化苯甲醛,苯甲醛转化率为99.9%,苯甲醇选择性为96.9%,苯甲醇产率相较于Pt基催化剂有着超过45%的提升,优于目前大多数报道的催化剂。本发明催化剂制备过程简单,催化剂具有高活性及稳定性,反应条件更加温和,一定程度上降低了能耗,对环境更为友好。因此本发明在工业中有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116239549B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202310252465.5
申请日:2023-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/36 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C45/59 , C07C49/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法,属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭,主要活性组分是铂,使用连续流一体化装置,可控制备了粒径大小不同的1%Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高,2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高,2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大,呋喃选择性最高31%。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法,连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件,实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便,不受人为影响,催化剂批次重复性高,可实现工业化。
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公开(公告)号:CN115850042B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202211671403.X
申请日:2022-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法,该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点,有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长,选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度,确定了溶剂用量和最优的反应温度,制备铂碳催化剂,可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88%,2‑戊酮的选择性为79%,而使用浸渍法制备的铂基催化剂,对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25%,催化效率相比浸渍法能提升了将近50%。机械化的操作可以避免人为误差,使结果更易重复,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN114890864B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202210577176.8
申请日:2022-05-25
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用超低含量金基催化剂用于固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中的方法,属于催化剂制备技术及应用技术领域。本发明以1,10‑菲罗啉为改性剂,得到氮改性活性炭载体,微量金作为主要活性组分,低极性低沸点的有机溶剂异丙醇作为溶剂,改进合成步骤制备得到了以氮改性活性炭为载体的超低含量金基催化剂,金负载量在0.01wt%,并显著提高了催化剂的效能。该催化剂在固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中具有较高活性及氯乙烯选择性,成本低、无汞污染且制备方法简单可扩大,具有较大的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN113101927B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202110351122.5
申请日:2021-03-31
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了连续流法制备Pt‑ZnO催化剂的方法,即,使用连续流反应器先合成载体纳米氧化锌,再一步连续流法制备Pt/ZnO催化剂。该方法包括以下步骤:使用连续流反应器碳铵法合成纳米氧化锌,将氧化锌载体与Pt前驱体混合,连续流法硼氢化钠还原制备Pt/ZnO催化剂。与传统浸渍法相比,连续流法制备的Pt/ZnO催化剂Pt颗粒粒径更小,苯甲醇氧化反应中转化率高出一倍。且催化剂制备过程简单,耗时少,能够连续高效扩大生产,因此催化剂的制备效率得到很大提高,生产成本也有很大降低。
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公开(公告)号:CN114031480B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111572113.5
申请日:2021-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/132 , C07C31/125 , B01J21/18 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种铂基催化剂的连续流制备方法,相比于浸渍法用时长,选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题,该方法更为简单高效,可一步且连续生产。该方法采用几毫米的管径,极大的增加反应液的比表面积,并且能够快速传质传热,反应液能更好的混合均匀。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度,确定了溶剂用量和最优的反应温度,可使2‑甲基呋喃加氢制备戊醇转化率可达100%,戊醇的选择性为70%,而使用浸渍法制备的铂基催化剂,对2‑甲基呋喃加氢制备戊醇的选择性为53%,催化效率相比浸渍法能提升了将近20%。机械化的操作可以避免人为误差,使结果更易重复,提高了生产效率,为呋喃类衍生物催化加氢制备醇类化合物提供了一种新途径。
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公开(公告)号:CN113578318A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202111012961.0
申请日:2021-08-31
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司
Abstract: 本发明涉及种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的金基催化剂的制备方法及其应用,属于催化剂制备技术及应用技术领域。该催化剂以特定的活性炭为载体,金作为主要活性组分,有机溶剂作为溶剂,通过合理调控溶剂的使用方法、改进合成步骤提高了催化剂的效能,该催化剂在固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中具有极高活性及氯乙烯选择性,且制备方法简单可扩大,具有较大工业应用价值。
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公开(公告)号:CN112174147A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011065105.7
申请日:2020-09-30
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种管式连续流法制备球形纳米二氧化硅的方法,即,基于小管径管式反应器从硅酸钠一步合成球形结构的纳米二氧化硅颗粒。该方法包括以下步骤:采用管式连续流法使硅酸钠和乙醇快速混合,同时引入酸化剂CO2、氯化氢等气体,通过管式反应器所形成的气液交替的段流,从根本上解决了传统釜式反应器传质传热问题。因此,本发明方法能够连续高效生产大粒径球形纳米二氧化硅,而且不会发生整体凝胶,气液不断流动更新,不易发生堵塞,不仅可以降低生产成本,而且生产效率得到很大提高。
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公开(公告)号:CN119541731B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202411670052.X
申请日:2024-11-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明基于支持向量机算法的乙炔氢氯化反应催化剂配体优劣的预测方法,属于材料信息学领域,所述方法包括如下步骤:(1)阅读已有公开文献建立数据库,(2)提取配体的SMILES字符串和性能提升率并构建张量矩阵,(3)采用支持向量机进行分析,寻找配体特征和效果的关系,(4)输入配体进行预测。本发明还提供了存储有所述方法的计算机可读存储介质和由所述介质组成的装置。本发明还增加了反应条件,提高乙炔氢氯化反应催化剂配体优劣的预测的准确性。
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公开(公告)号:CN119857482A
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202510189991.0
申请日:2025-02-20
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司 , 中盐内蒙古化工股份有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂连续流法制备技术领域,具体涉及一种利用分段式连续流技术制备负载型铜基催化剂的方法。分段式连续流法具有自动化连续生产、精确控制反应条件、均匀混合物料、减少人为误差等优势,有效的解决了浸渍法用时长、易混合不均匀、重复性差等问题。其次该催化剂以活性炭为载体,铜作为主要活性组分,乙醇作为溶剂,利用分段式连续流技术,通过调节气体流速调控铜物种的颗粒大小,制备得到了均匀分布、粒径较小、高活性的铜基催化剂,在提升催化剂生产效率的同时,优化了其在乙炔氯化氢制氯乙烯反应中的催化性能。
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