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公开(公告)号：CN115850042A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211671403.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法，该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点，有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，制备铂碳催化剂，可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88％，2‑戊酮的选择性为79％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25％，催化效率相比浸渍法能提升了将近50％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN116239549B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310252465.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/36 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C45/59 , C07C49/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法，属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭，主要活性组分是铂，使用连续流一体化装置，可控制备了粒径大小不同的1％Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高，2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高，2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大，呋喃选择性最高31％。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法，连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件，实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便，不受人为影响，催化剂批次重复性高，可实现工业化。
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公开(公告)号：CN115850042B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211671403.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法，该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点，有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，制备铂碳催化剂，可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88％，2‑戊酮的选择性为79％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25％，催化效率相比浸渍法能提升了将近50％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN116239549A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310252465.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/36 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C45/59 , C07C49/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法，属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭，主要活性组分是铂，使用连续流一体化装置，可控制备了粒径大小不同的1％Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高，2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高，2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大，呋喃选择性最高31％。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法，连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件，实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便，不受人为影响，催化剂批次重复性高，可实现工业化。
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