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公开(公告)号：CN113976112B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111301781.4
申请日：2021-11-04
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂连续流法制备技术领域，具体涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的的金基催化剂的制备方法。该催化剂以特定的活性炭为载体，金作为主要活性组分，通过调试不同溶剂不同量的方法，使用连续流制备方法提高了催化剂的生产效率也能保证效能，该催化剂在固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中具有极高活性及氯乙烯选择性，且连续流制备方法高效简单可连续生产，减少人为误差，具有较大的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN116239549B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310252465.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/36 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C45/59 , C07C49/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法，属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭，主要活性组分是铂，使用连续流一体化装置，可控制备了粒径大小不同的1％Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高，2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高，2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大，呋喃选择性最高31％。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法，连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件，实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便，不受人为影响，催化剂批次重复性高，可实现工业化。
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公开(公告)号：CN115850042B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211671403.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法，该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点，有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，制备铂碳催化剂，可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88％，2‑戊酮的选择性为79％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25％，催化效率相比浸渍法能提升了将近50％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN114031480B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111572113.5
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/132 , C07C31/125 , B01J21/18 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种铂基催化剂的连续流制备方法，相比于浸渍法用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题，该方法更为简单高效，可一步且连续生产。该方法采用几毫米的管径，极大的增加反应液的比表面积，并且能够快速传质传热，反应液能更好的混合均匀。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，可使2‑甲基呋喃加氢制备戊醇转化率可达100％，戊醇的选择性为70％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备戊醇的选择性为53％，催化效率相比浸渍法能提升了将近20％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率，为呋喃类衍生物催化加氢制备醇类化合物提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN116239549A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310252465.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/36 , C07C29/132 , C07C31/125 , C07C45/59 , C07C49/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明公开铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢反应的方法，属于催化剂连续流法制备技术领域。该催化剂的载体为一种特定的活性炭，主要活性组分是铂，使用连续流一体化装置，可控制备了粒径大小不同的1％Pt/C催化剂。2‑戊酮选择性在催化剂粒径3.88±0.31nm时达到最高，2‑甲基四氢呋喃选择性在催化剂粒径2.99±0.30nm时选择性达到最高，2‑戊醇在催化剂粒径2.50±0.36nm时达到最大，呋喃选择性最高31％。相较于传统的浸渍法、沉淀沉积法，连续流方法可精确控制反应温度、反应时间、溶剂配比等条件，实现催化剂的不同粒径的制备。该方法步骤简便，不受人为影响，催化剂批次重复性高，可实现工业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113976112A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111301781.4
申请日：2021-11-04
Applicant: 南京工业大学 , 中盐吉兰泰氯碱化工有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂连续流法制备技术领域，具体涉及一种用于乙炔氢氯化合成氯乙烯的的金基催化剂的制备方法。该催化剂以特定的活性炭为载体，金作为主要活性组分，通过调试不同溶剂不同量的方法，使用连续流制备方法提高了催化剂的生产效率也能保证效能，该催化剂在固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中具有极高活性及氯乙烯选择性，且连续流制备方法高效简单可连续生产，减少人为误差，具有较大的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN115160266B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210578885.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/44 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管内壁负载铂纳米粒子催化剂用于糠醛加氢的反应的方法。通过外力搅拌研磨，与开口的碳纳米管表面发生作用。在溶剂缓慢蒸发过程中，使得被填充的金属前驱物持续进入到碳管的管腔中。通过研磨，控制其缓慢的干燥，这样就有足够的时间让更多的铂离子进入到碳管的管腔内。此方法的实验可控性强，可以选择性地控制在碳纳米管的管壁内填充金属粒子，管内金属粒子所占的百分比可达90％及以上。在常温常压下，以异丙醇为溶剂，5wt.％Pt‑in‑MWNT催化剂在糠醛质量浓度为5wt.％的反应溶液中,反应100h后，糠醛的转化率仍然可达到90％，糠醇的选择性仍可达到95％。
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公开(公告)号：CN115850042A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211671403.X
申请日：2022-12-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明利用铂基催化剂用于2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的方法，该方法具有多相流动有序可控、混合效率高、反应参数精准可控、反应重复性好、集成化自动化程度高等特点，有效解决了传统浸渍法制备催化剂用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，制备铂碳催化剂，可使2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮转化率可达88％，2‑戊酮的选择性为79％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备2‑戊酮的选择性为25％，催化效率相比浸渍法能提升了将近50％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN115160266A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210578885.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/44 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管内壁负载铂纳米粒子催化剂用于糠醛加氢的反应的方法。通过外力搅拌研磨，与开口的碳纳米管表面发生作用。在溶剂缓慢蒸发过程中，使得被填充的金属前驱物持续进入到碳管的管腔中。通过研磨，控制其缓慢的干燥，这样就有足够的时间让更多的铂离子进入到碳管的管腔内。此方法的实验可控性强，可以选择性地控制在碳纳米管的管壁内填充金属粒子，管内金属粒子所占的百分比可达90％及以上。在常温常压下，以异丙醇为溶剂，5wt.％Pt‑in‑MWNT催化剂在糠醛质量浓度为5wt.％的反应溶液中,反应100h后，糠醛的转化率仍然可达到90％，糠醇的选择性仍可达到95％。
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公开(公告)号：CN114031480A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111572113.5
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/132 , C07C31/125 , B01J21/18 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种铂基催化剂的连续流制备方法，相比于浸渍法用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题，该方法更为简单高效，可一步且连续生产。该方法采用几毫米的管径，极大的增加反应液的比表面积，并且能够快速传质传热，反应液能更好的混合均匀。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，可使2‑甲基呋喃加氢制备戊醇转化率可达100％，戊醇的选择性为70％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备戊醇的选择性为53％，催化效率相比浸渍法能提升了将近20％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率，为呋喃类衍生物催化加氢制备醇类化合物提供了一种新途径。
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