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公开(公告)号：CN116230894A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310238817.1
申请日：2023-03-14
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种硫掺杂PVP衍生碳用于制备钠离子电池负极材料的方法，属于钠离子电池技术领域。其制备方法包括以下步骤:将一定质量的均苯三甲酸溶解在一定体积的无水乙醇和去离子水混合溶液中，形成溶液A；将一定质量的二水乙酸锌和PVP混合溶解在一定体积的无水乙醇和去离子水混合溶液中，形成溶液B；剧烈搅拌的情况下将A加入B；最后将获得的固体产物在惰性气体保护气氛下煅烧，获得硫掺杂碳材料。本发明制备方法得到的硫掺杂碳材料具有丰富的缺陷位点以及孔道结构，作为负极材料时，有利于提高钠离子电池的首圈库伦效率及循环稳定性，且制备工艺简单，以水和无水乙醇作为反应溶剂，可行性强，有望成为实用化的钠离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN113754514A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111048619.6
申请日：2021-09-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/00 , C07C31/125 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种采用负载型铂基催化剂由2‑甲基呋喃在室温下制备戊醇的方法。考察了各种催化剂载体、活性金属、金属负载量和反应条件(溶剂、时间、压力等)的影响。发现5wt％Pt/MWNT催化剂在MWNT上的酸处理时间为4小时，在1MPa H2压力下，在25℃的超低温下表现出优异的活性和选择性，2‑MF转化率为100％，戊醇(POLs)产率为53％。本发明为戊醇的合成提供了一条全新的路线，较传统合成工艺路线而言，该工艺路线制备过程简单，反应条件更加温和，大大降低了能量消耗,对环境更为友好。本发明中Pt/MWNT催化剂具有良好的可重复使用性，显示了其在工业应用中的广阔潜力。
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公开(公告)号：CN114031480B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111572113.5
申请日：2021-12-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C29/132 , C07C31/125 , B01J21/18 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种铂基催化剂的连续流制备方法，相比于浸渍法用时长，选择性低、取决操作人员的手法和易混合不均等问题，该方法更为简单高效，可一步且连续生产。该方法采用几毫米的管径，极大的增加反应液的比表面积，并且能够快速传质传热，反应液能更好的混合均匀。其次本方法筛选了不同量的溶剂和反应温度，确定了溶剂用量和最优的反应温度，可使2‑甲基呋喃加氢制备戊醇转化率可达100％，戊醇的选择性为70％，而使用浸渍法制备的铂基催化剂，对2‑甲基呋喃加氢制备戊醇的选择性为53％，催化效率相比浸渍法能提升了将近20％。机械化的操作可以避免人为误差，使结果更易重复，提高了生产效率，为呋喃类衍生物催化加氢制备醇类化合物提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN114605246B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210408094.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C49/395 , C07C45/59 , B01J23/89
Abstract: 本发明提供一种以糠醛为原料高选择性加氢制备环戊酮的方法。具体的，以生物质衍生物糠醛为原料，在低氢压气氛中，在金属负载型催化剂存在下，以水为溶剂，在高压反应釜或固定床反应器中经过加氢重排反应，一步得到环戊酮。本发明的金属负载型催化剂是由活性金属铂与过渡金属通过共浸渍的方法制备得到。本发明方法得到的催化剂具有金属分散度高、传热传质能力强、回收分离方便、高效、稳定性好等优点，对化学品的经济生产具有重要意义。此外，本发明在1MPa H2，180℃，反应3h后，糠醛转化率和环戊酮选择性分别达到100％和89％。本发明反应工艺条件温和，原料价廉易得，在水相中可实现糠醛至环戊酮的定量转化，属于环境友好的绿色化工工艺。
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公开(公告)号：CN113999088B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111474914.8
申请日：2021-12-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种催化2‑甲基呋喃选择性转化为1,4‑戊二醇的方法。该应用以2‑甲基呋喃为原料，用负载型铂基双金属催化剂催化2‑甲基呋喃加氢转化，其中PtNi5/MWNT催化剂，在2MPa H2和120℃条件下，在乙醇/H2O(体积比＝1.5:2.0)溶剂中一锅氢化2‑甲基呋喃，2‑甲基呋喃的转化率为98％，1,4‑戊二醇的产率为69％，该产率优于目前报道的大多数催化剂。本发明制备过程简单，无需外加酸、碱性助剂，原料可再生，催化剂具有高活性及稳定性，反应条件更加温和，一定程度上降低了能量消耗，对环境更为友好，可部分缓解如今全球面临的能源问题。因此，本发明在工业生产中具有广阔的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114931938B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210676571.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管外壁负载铂纳米粒子催化剂用于环戊酮催化加氢制备环戊醇的方法。该催化剂以碳纳米管为载体，以贵金属铂纳米粒子为活性组分。此方法的实验可控性强，可以选择性地控制在碳纳米管的管壁外负载金属粒子，管外金属粒子所占的百分比可达95％及以上。制备的碳纳米管的管壁外负载铂的催化剂应用在环戊酮加氢反应上有优异的催化活性。该方法和其他应用环戊酮加氢反应的催化剂相比具有巨大优势，在160℃温度，2MPa H2压力下，以异丙醇为溶剂，1wt.％Pt‑out‑MWNT催化剂在环戊酮质量浓度为2wt.％的反应溶液中,反应360min后，环戊酮的转化率可达到90％，环戊醇的选择性可达到91％，产率为82％。
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公开(公告)号：CN113999088A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111474914.8
申请日：2021-12-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种催化2‑甲基呋喃选择性转化为1,4‑戊二醇的方法。该应用以2‑甲基呋喃为原料，用负载型铂基双金属催化剂催化2‑甲基呋喃加氢转化，其中PtNi5/MWNT催化剂，在2MPa H2和120℃条件下，在乙醇/H2O(体积比＝1.5:2.0)溶剂中一锅氢化2‑甲基呋喃，2‑甲基呋喃的转化率为98％，1,4‑戊二醇的产率为69％，该产率优于目前报道的大多数催化剂。本发明制备过程简单，无需外加酸、碱性助剂，原料可再生，催化剂具有高活性及稳定性，反应条件更加温和，一定程度上降低了能量消耗，对环境更为友好，可部分缓解如今全球面临的能源问题。因此，本发明在工业生产中具有广阔的应用潜力。
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公开(公告)号：CN115483375B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211078114.9
申请日：2022-09-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M4/1395
Abstract: 本发明属于复合材料和储能技术领域，具体涉及一种硅碳复合材料用于锂离子电池负极材料的方法，包括：将废料硅粉进行球磨，与酸溶液进行按一定比例进行搅拌混合，干燥研磨之后的废料硅再进行煅烧得到预处理后的硅粉；酸和双氧水按1～3:1混合，加热到80℃时将硅粉加入其中，搅拌3～6h后离心、水洗，得到预处理后的硅产物；预处理后的硅产物、PY、去离子水冰浴搅拌，加入过硫酸铵，搅拌6～12h，至室温后水洗、离心后烘干研磨，在惰性气氛下400℃煅烧1～3h即得。本发明无需掺杂，反应条件简单，使用的溶剂价格便宜，无毒无害，合成的负极电极材料具有较高的可逆比容量、倍率性能、循环性能和长循环寿命，有利于满足实际需求。
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公开(公告)号：CN115160266B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210578885.8
申请日：2022-05-25
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D307/44 , B01J23/42
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管内壁负载铂纳米粒子催化剂用于糠醛加氢的反应的方法。通过外力搅拌研磨，与开口的碳纳米管表面发生作用。在溶剂缓慢蒸发过程中，使得被填充的金属前驱物持续进入到碳管的管腔中。通过研磨，控制其缓慢的干燥，这样就有足够的时间让更多的铂离子进入到碳管的管腔内。此方法的实验可控性强，可以选择性地控制在碳纳米管的管壁内填充金属粒子，管内金属粒子所占的百分比可达90％及以上。在常温常压下，以异丙醇为溶剂，5wt.％Pt‑in‑MWNT催化剂在糠醛质量浓度为5wt.％的反应溶液中,反应100h后，糠醛的转化率仍然可达到90％，糠醇的选择性仍可达到95％。
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公开(公告)号：CN115483375A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211078114.9
申请日：2022-09-05
Applicant: 南京工业大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M4/1395
Abstract: 本发明属于复合材料和储能技术领域，具体涉及一种硅碳复合材料用于锂离子电池负极材料的方法，包括：将废料硅粉进行球磨，与酸溶液进行按一定比例进行搅拌混合，干燥研磨之后的废料硅再进行煅烧得到预处理后的硅粉；酸和双氧水按1～3:1混合，加热到80℃时将硅粉加入其中，搅拌3～6h后离心、水洗，得到预处理后的硅产物；预处理后的硅产物、PY、去离子水冰浴搅拌，加入过硫酸铵，搅拌6～12h，至室温后水洗、离心后烘干研磨，在惰性气氛下400℃煅烧1～3h即得。本发明无需掺杂，反应条件简单，使用的溶剂价格便宜，无毒无害，合成的负极电极材料具有较高的可逆比容量、倍率性能、循环性能和长循环寿命，有利于满足实际需求。
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