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公开(公告)号：CN101818154B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010139485.4
申请日：2010-03-26
Applicant: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
Abstract: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性，选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ，不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达，而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易，表达量更高，为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1986521A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610036326.5
申请日：2006-07-03
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏食品集团有限公司
IPC: C07C251/06 , C07C249/02 , A61K31/155 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及药物化合物领域，公开了一种抗流感及禽流感病毒药物帕拉米韦的合成方法。本发明以文斯内酰胺和2－乙基丁醛为主要原料，采用八步法合成帕拉米韦。本发明的制备方法步骤简单、操作易行；不用二氧化铂作催化剂，原料便宜；不用苯氰、苯等有毒试剂，降低了环保要求。产率高，单步反应达到80％～95％，总产率可达52.7％。
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公开(公告)号：CN119530170A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411533407.0
申请日：2024-10-31
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学 , 广东精捷检验检测有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/70 , C12N15/50 , C07K14/165 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种一种PEDV N蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用，该方法包括对PEDV N蛋白进行原核表达，并进行纯化，得到PEDV N蛋白；将纯化后的PEDV N蛋白与等体积弗氏佐剂乳化，多点位注射8周龄的雌性BALB/c小鼠，两周免疫一次；按5：1比例取已加强免疫3天后的小鼠的脾细胞与对数生长期的SP2/0细胞混合均匀，在PEG1500作用下进行细胞融合，融合后的细胞混合液使用HAT培养基培养；采用间接ELISA方法筛选出分泌抗体能力强的阳性孔，并采用有限稀释法进行亚克隆，获得6株分泌抗体的细胞株；采用体内诱生腹水法对PEDV N蛋白mAb进行制备。本发明制备得到的PEDV N蛋白单克隆抗体均可特异性高效结合，能够作为PEDV病毒感染和抗感染机制研究的抗体工具。
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公开(公告)号：CN118910329A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411075408.5
申请日：2024-08-07
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请属于生物领域，公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测禽腺病毒FAdV‑4的体系，体系中包含有分别针对禽腺病毒FAdV‑4的Fiber2基因和Hexon基因设计得到的第一RPA引物对和第二RPA引物对、Cas12a蛋白、crRNA‑Fiber2、crRNA‑Hexon、ssDNA‑reporter；此外，本申请还公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测禽腺病毒FAdV‑4的试剂盒，包含有上述体系外，还包含有Buffer、RNase‑free H2O、Rnase Inhibitor以及DNA质粒。
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公开(公告)号：CN118356484A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410472407.8
申请日：2024-04-19
Applicant: 华南农业大学 , 广东温氏大华农生物科技有限公司 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: A61K39/255 , C12N7/00 , C12N5/077 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本申请属于生物制药技术领域，公开了一种MD疫苗的制备方法，该方法先挑选鸡胚、消毒、取鸡胚细胞并培养，得到鸡胚成纤维细胞；再将病毒毒株接种至鸡胚成纤维细胞培养并收获感染细胞，随后将收获得到的感染细胞配苗、分装、冻存，其中冻存时使用程序降温仪冻存，所述程序降温仪的程序为：将箱体预冻至4℃，放入安瓿瓶预冷30min，以0.8～1.2℃/min的速率将苗温降至‑40℃；再以8～12℃/min的速率将苗温降至‑100℃，移入液氮保存，本申请通过上述设计得到了一种MD疫苗的制备方法，该方法具有制备速度快，疫苗数量大等优点，更加适合MD疫苗的大规模制备，此外，本申请还公开了一种MD疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118048322A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410256623.9
申请日：2024-03-06
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种鸡传染性支气管炎重组病毒rIBV‑Flag，所述鸡传染性支气管炎重组病毒rIBV‑Flag是通过先将野生型鸡传染性支气管炎病毒毒株IBV‑p65分段扩增，得到1A片段、2B片段、3C片段、4D片段、5E片段后，将Flag标签插入5E片段，再将1A片段、2B片段、3C片段、4D片段、插有Flag标签的5E片段体外拼接得到插有Flag标签的鸡传染性支气管炎重组病毒的全长cDNA，最后将插有Flag标签的鸡传染性支气管炎重组病毒的全长cDNA经体外转录、电转得到的，此外，本申请还公开了一种鸡传染性支气管炎重组病毒rIBV‑Flag的构建方法及一种鸡传染性支气管炎重组病毒rIBV‑Flag的应用。
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公开(公告)号：CN112961798A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110136487.6
申请日：2021-02-01
Applicant: 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种减少柱状黄杆菌培养过程中成团培养基，包括下列成份：无机盐0.5‑1g/L、蛋白胨4‑5g/L、添加比例为1/1000‑1/30000L/L的吐温、0.1‑1％的血清，所述无机盐由乙酸钠、二水氯化钡、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、二水氯化钙、七水硫酸亚铁、碳酸氢钠中的一种或多种组成。本发明相对于现有技术，通过添加吐温，可有效降低柱状黄杆菌的成团情况，使柱状黄杆菌可均匀在培养基上成长，方便后续作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN112048484A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010730869.7
申请日：2020-07-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域，公开了一株表达传染性法氏囊强毒株VP2蛋白的基因Ⅶ型新城疫重组病毒，所述重组病毒在病毒rDHN3mF的P基因和M基因之间插入VP2蛋白编码基因得到，所述VP2蛋白编码基因如序列表SEQ ID NO：2所述，所述病毒rDHN3‑mF的序列表如SEQ ID NO：1所述。该重组病毒为弱毒型、应用后具有较强烈的保护性免疫反应、是针对流行毒株的NDV/IBDV二联疫苗的具有实用性的潜在毒株，同时本发明还公开了该重组病毒的制备方法和疫苗。
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公开(公告)号：CN111019966A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911367696.0
申请日：2019-12-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种具有较髙棒状杆菌复制能力的表达质粒，所述表达质粒的第1786位点的核苷酸为A或G，其余位点与质粒pXMJ19相同；所述表达质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14所示。通过在pXMJ19载体的棒状杆菌复制子调节部位，将第1786位点的核苷酸C进行人工突变，成功获得2株比pXMJ19质粒拷贝能力高6～8.5倍的棒状杆菌/大肠杆菌双用载体pXMJ19C1786A和pXMJ19C1786G质粒，pXMJ19C1786A拷贝数约为115，pXMJ19C1786G质粒的拷贝数约为170。
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公开(公告)号：CN109517809A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811449640.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒及制备方法与应用。本发明将野生型传染性支气管炎病毒的E蛋白的第26位氨基酸由丙氨酸突变为苯丙氨酸，得到的缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒。本发明通过构建缺失E蛋白离子通道活性的传染性支气管炎重组病毒，以及获得了回复突变体，对突变后的病毒进行分离纯化方法及其特性分析，有助于开发特异性的抗病毒药物和预防病毒感染的有效疫苗，对冠状病毒的研究具有重大的公共卫生和经济意义。
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