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公开(公告)号：CN107858354A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711155567.6
申请日：2017-11-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病抗性相关的miRNA，具有如SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。该miRNA的表达量与调控水稻抗稻瘟病基因Pik2-H4的表达量呈负相关，能够通过抑制该miRNA的表达构建抗稻瘟病的水稻高抗新品种。
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公开(公告)号：CN104820103B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510228255.8
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种应用iTRAQ技术研究水稻响应稻瘟病菌侵染蛋白质组变化的方法，属于植物生物技术领域。本发明的方法包含以下步骤：A.植物材料与叶片蛋白的提取；B.对步骤A所得的蛋白质样品进行进一步FASP酶解、肽段标记、SCX分级及LC‑MS质谱分析；C.对上步所得的质谱鉴定结果进行数据查库、定量分析，获取水稻‑稻瘟病菌互作过程中整个蛋白质组的变化情况。本发明能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因；很好的利用iTRAQ这一高通量、准确的蛋白质组学研究手段来研究与水稻抗病相关的候选基因；可广泛应用于植物抗病等性状的研究和开发并且结合转基因技术来培育抗病性强的植物新品种。
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公开(公告)号：CN104131092B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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公开(公告)号：CN105063061A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510450316.5
申请日：2015-07-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种水稻千粒重基因tgw6突变体及其制备方法与应用。本发明通过设计特定的TGW6位点，利用CRISPR/Cas9技术定点编辑了调控水稻千粒重的TGW6基因，获得了一套具有重要应用价值的水稻tgw6缺失突变体新种质，分别为Cas-tgw6-a、Cas-tgw6b或Cas-tgw6c，该类突变体显著影响水稻的千粒重，提高水稻千粒重5％以上。可以用于水稻的高产、稳产育种。
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公开(公告)号：CN104820103A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510228255.8
申请日：2015-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6848
Abstract: 本发明公开了一种应用iTRAQ技术研究水稻响应稻瘟病菌侵染蛋白质组变化的方法，属于植物生物技术领域。本发明的方法包含以下步骤：A.植物材料与叶片蛋白的提取；B.对步骤A所得的蛋白质样品进行进一步FASP酶解、肽段标记、SCX分级及LC-MS质谱分析；C.对上步所得的质谱鉴定结果进行数据查库、定量分析，获取水稻-稻瘟病菌互作过程中整个蛋白质组的变化情况。本发明能快速和有效地筛选到与水稻抗病相关联的候选基因；很好的利用iTRAQ这一高通量、准确的蛋白质组学研究手段来研究与水稻抗病相关的候选基因；可广泛应用于植物抗病等性状的研究和开发并且结合转基因技术来培育抗病性强的植物新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104789654A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510126909.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，具体公开了一种稻瘟病抗性基因Pita的分子标记和应用，所述分子标记由一对外引物Pita-O-F、Pita-O-R和一对内引物Pita-T-F、Pita-C-R组成，引物序列如SEQ ID NO：1～4所示。利用该标记鉴定水稻稻瘟病抗性基因Pita基因型，不需要经过测序，仅仅通过简单的PCR即可对水稻稻瘟病抗性基因进行基因分型，区分抗稻瘟病菌水稻品种和感病品种，实现了对水稻稻瘟病的分子标记辅助选择，本发明所述分子标记可提高Pita基因的检测效率，适合用于水稻改良分离群体的分子标记辅助选择，提高育种效率，满足大规模分子育种的需求。
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公开(公告)号：CN104131092A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410349635.2
申请日：2014-07-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6848 , C12Q2537/143 , C12Q2549/119 , C12Q2527/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体公开一种基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本发明针对目前SNP鉴定的局限性，将多重PCR、巢式PCR、等位特异性PCR相结合，提出基于高分辨率熔解曲线的多SNP鉴定方法。本方法利用多重PCR实现2~4个基因片段扩增，提高实验效率，降低实验成本；利用巢式PCR提高扩增片段特异性，获得高质量、浓度均一的DNA模板，提高HRM技术稳定性；利用等位特异性PCR，实现SNP位点判别，避免荧光标记的设定或繁琐的电泳及酶切操作；通过上述方法的综合运用，实现多个SNP的批量鉴定、降低实验成本。
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公开(公告)号：CN118648528A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410959098.7
申请日：2024-07-17
Applicant: 华南农业大学 , 广东兆华航天育种创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种水稻突变基因聚合育种的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明通过运用多种手段，将多种质量性状、数量性状结合起来，使得选育过程中两者得到兼顾，单个材料聚合的优良性状类型得到大大扩充。本发明中的复合杂交策略为：先将优质底盘亲本与变异亲本杂交获得F1，然后将其两两分组组内复合杂交获得“复合杂交F1”，再将每两个“复合杂交F1”亲本复合杂交获得“二代复合杂交F1”。这种先快速聚合多个优良性状，再加代进行选择的思路，避免了重复回交，能够大大提高聚合育种的效率。本发明还结合分子标记辅助选择技术和表型鉴定，从表型、基因组两个水平检测性状是否成功导入底盘材料，故而检测结果更具可靠性和可遗传性。
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公开(公告)号：CN118325950A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410547408.4
申请日：2024-05-06
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了基因LOC_Os03g20210在水稻抗拟禾本科根结线虫中的应用，属于植物基因工程技术领域。LOC_Os03g20210基因在抗病材料中受水稻拟禾本科根结线虫诱导后表达量增高。本发明有助于更好地了解LOC_Os03g20210的作用机制，LOC_Os03g20210的克隆为进一步了解水稻‑拟禾本科根结线虫互作，抗病信号传导通路奠定基础，在育种中有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117106818A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310898502.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子介导的水稻基因组定向编辑技术，属于作物育种及遗传转化技术领域。本发明利用碳量子点CDs负载质粒进行遗传转化，负载效果较好，按需制备，材料成本低。本发明开发的CRISPR/Cas9简化载体pUC19‑C，不含有T‑DNA片段，既可实现对目的基因的有效编辑，又避免质粒T‑DNA片段随机插入水稻基因组、造成不可控的生物安全隐患，为获取生物安全性高的DNA‑free优良水稻品种提供了新的技术体系。本发明开发的遗传转化技术为活体转化法，直接注射水稻幼穗即可实现转化，操作快捷简便。
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