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公开(公告)号：CN118737363A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310336363.1
申请日：2023-03-31
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断孕妇睡眠呼吸暂停风险的试剂盒。本发明试剂盒，包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ和式Ⅱ的内容，式Ⅰ：Y＝‑0.0660×A+0.0029×W+0.0298×BMI0+0.0713×BMI1‑0.0581×N+0.5606×S+0.5472×BP+0.7262×GDM+1.5813×T+1.0780×M+0.2746×Answer1+1.2885×Answer2‑0.1551×Answer3‑1.2370；式Ⅱ：#imgabs0#式Ⅰ中Y表示孕妇睡眠呼吸暂停所收集参数的总分数；式Ⅱ中，P表示孕妇出现睡眠呼吸暂停风险的发生率。本发明在计算模型的基础上，通过收集或测量相关的参数，即能辅助判断孕妇出现睡眠呼吸暂停风险的发生率。
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公开(公告)号：CN117766101A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211135650.8
申请日：2022-09-19
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。该治疗决策系统包括接收模块，被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息，所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为POLE基因野生型或POLE基因突变型，为高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定，为TP53基因野生型或TP53基因突变型和/或为高CD8+T细胞浸润型或不为高CD8+T细胞浸润型；判断模块，被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1或判断结果2，所述判断结果1为行微创手术，所述判断结果2为行开腹手术；输出模块，被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1或判断结果2。该治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。
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公开(公告)号：CN117766100A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202211134647.4
申请日：2022-09-19
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种子宫内膜癌患者的治疗决策系统。该治疗决策系统包括接收模块，被配置为接收所述子宫内膜癌患者的分子特征信息，所述分子特征信息为所述子宫内膜癌患者为POLE基因野生型或POLE基因突变型，高度微卫星不稳定或不为高度微卫星不稳定和/或TP53基因野生型或TP53基因突变型；判断模块，被配置为根据所述分子特征信息获得判断结果1、判断结果2或判断结果3，所述判断结果1为行微创手术，所述判断结果2为行开腹手术，所述判断结果3为考虑行微创手术；输出模块，被配置为输出所述判断模块获得的判断结果1、判断结果2或判断结果3。该治疗决策系统能够基于分子特征选择子宫内膜癌手术途径。
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公开(公告)号：CN115282282A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202111049840.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K45/06 , A61K31/155 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了靶向PDK1调控糖代谢重编程联合二甲双胍在子宫内膜癌合并糖尿病患者治疗的应用。本发明提供了PDK1蛋白作为靶点在开发、筛选和/或制备治疗或辅助治疗子宫内膜癌的试剂中的应用。本发明的实验证明了通过联合JX06和二甲双胍的这种方式，实现了同时抑制糖酵解和氧化磷酸化两条途径，导致子宫内膜癌细胞凋亡的增加。因此，本研究创新性发现针对PDK1的抑制剂JX06联合二甲双胍在高糖状态下具有联合增强的抗肿瘤效果，为子宫内膜癌合并糖尿病的患者治疗提供全新的策略。
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公开(公告)号：CN114870081A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210812393.0
申请日：2022-07-12
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗女性盆底功能障碍性疾病的经编丝素蛋白补片。所述经编丝素蛋白补片的制备方法包括如下步骤：将丝素蛋白线进行经编，然后经热定型得到；丝素蛋白线的直径为120~125µm。本发明方法制备的丝素蛋白补片，丝素蛋白补片的孔径＞200µm，面密度为51~53g/m2，孔隙率为39~45%。本发明制备的丝素蛋白补片能够作为盆腔器官脱垂补片。本发明丝素蛋白补片能够减少补片植入后的异物反应，生物相容性良好；本发明丝素蛋白补片质地更柔软，在满足盆底所需力学支撑的基础上与正常盆底组织的力量差距最小，是盆底重建补片的理想选择。
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公开(公告)号：CN114107345A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111383811.0
申请日：2021-11-22
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N15/62 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了子宫内膜样腺癌相关融合基因检测及其临床应用。本发明具体地公开了编码序列为SEQ ID No.1的第683‑5068位的融合基因LINC02159‑ATP10B。所述融合基因可能通过过表达ATP10B蛋白，影响子宫内膜癌的分期分级等临床病理因素，进而影响子宫内膜癌患者的预后。本发明还提供了用于子宫内膜癌预后评估的试剂盒，所述试剂盒包括用于检测受试者子宫内膜癌组织中所述融合基因LINC02159‑ATP10B mRNA表达水平的试剂，可以应用于子宫内膜样腺癌的预后判定。准确地预测子宫内膜样腺癌的预后，指导合理应用化疗药物，提高有效治愈率，对子宫内膜癌患者的临床治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113274642A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110647487.2
申请日：2021-06-10
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61N1/36
Abstract: 本发明涉及盆底电刺激技术领域，具体涉及新型动物盆底电刺激系统。包括主机和动物操作台，所述主机上设置有操控面板和若干刺激仪输出接口，所述动物操作台包括底座和恒温环垫，所述恒温环垫通过万向球与所述底座转动连接，所述恒温环垫用于放置麻醉后的实验动物；所述刺激仪输出接口通过刺激电信号导线引出分别形成电刺激正极和电刺激负极，所述电刺激正极用于插入到所述实验动物的阴道内，所述电刺激负极用于贴附于所述实验动物的右侧髋关节与骶髂之间区域，激所述实验动物的肛提肌处。本发明研究与揭示电刺激对实验动物肛提肌为主的盆底支持结构的生物学效应，为女性产后盆底康复奠定理论基础，为PFD干预靶点的前移提供理论依据。
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公开(公告)号：CN112946271A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110118729.9
申请日：2021-01-28
Applicant: 北京大学人民医院 , 北京昂科未来医疗器械有限公司
IPC: G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开用于诊断受试者体内恶性异常增生的方法和试剂盒。本发明包括利用试剂从外周血中去除红细胞和白细胞得到的富集液相中鉴定标志细胞的步骤，其中，标志细胞为DAPI+/PTPRC‑/PECAM1‑细胞，且其染色体为异倍体。本发明能够有效区分良性肿瘤与恶性肿瘤，与传统的基于瘤标的方法相比，本发明的方法诊断价值更高。
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公开(公告)号：CN105879033B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201610192789.4
申请日：2016-03-30
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种GnRH Ⅱ型拮抗剂在抑制孕激素耐药子宫内膜癌细胞增殖中的应用。通过试验证明：GnRH Ⅱ型拮抗剂单独使用或者与MPA联合应用，可抑制子宫内膜癌细胞尤其是孕激素耐药子宫内膜癌细胞的生长，且可以通过上调PR表达，抑制PI3K信号通路等机制，逆转孕激素耐药，增加孕激素耐药子宫内膜癌细胞株对孕激素的敏感性。
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公开(公告)号：CN108761079A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810666681.3
申请日：2018-06-26
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种辅助判断临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，LogitP＝‑4.992+1.606×G2+2.375×G3+1.383×C+0.871×H+0.869×F式Ⅰ；式Ⅰ中，G表示肿瘤的分级的取值；C表示血清CA125浓度的取值；H表示肿瘤的肌层浸润深度的取值；F表示宫颈间质受累程度的取值；P表示测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。本发明借助临床中容易获取的肿瘤的分化分级、血清CA125浓度、肿瘤的肌层浸润深度和宫颈间质受累程度的数据，能辅助判断测试者出现临床早期子宫内膜癌淋巴结转移的风险。
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