信号处理方法及其装置

    公开(公告)号:CN104573738A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310515911.3

    申请日:2013-10-28

    CPC classification number: G06K9/00523 G06K9/00536

    Abstract: 本发明提供了一种信号处理装置,包括:样本获取单元,获取训练样本;字典配置单元,将字典配置为预设矩阵;矩阵计算单元,计算稀疏系数矩阵;合并处理单元,基于两阶段的凝聚聚类分析算法提取出块结构向量;矩阵修正单元,根据提取出的块结构向量,对稀疏系数矩阵进行修正;字典更新单元,对字典进行更新;处理控制单元,若呈收敛状态时,则存储所述更新后的字典,否则循环迭代执行对所述字典和所述稀疏系数矩阵的更新计算;信号处理单元,用于利用更新后的字典,对待处理信号进行稀疏表示。本发明还提出了相应的信号处理方法。通过本发明的技术方案,可以更加准确地识别和提取出块结构特征,改善了字典学习的鲁棒性和收敛性,有助于信号的精确重建和分类。

    基于灾后高分辨率遥感影像检测道路损毁的方法

    公开(公告)号:CN101614822B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910089420.0

    申请日:2009-07-17

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于灾后高分辨率遥感影像检测道路损毁的方法,属于道路损毁检测与评估技术领域。该方法包括:对道路毁损后的高分辨率遥感影像进行预处理,将影像数据与GIS道路数据库的数据进行空间配准;然后,利用GIS道路数据库的信息辅助,通过分析灾后高分辨率遥感影像,提取损毁发生前的道路覆盖范围;同时,提取所述高分辨率遥感影像中的损毁发生后的道路覆盖范围;通过比较损毁前、后道路覆盖空间范围,从而获得道路的损毁信息。本发明充分利用GIS道路数据库,只利用灾后高分辨率影像实现了目标级的损毁检测方法,提高了检测结果的准确性,减少了人工干预的程度。

    一种液相色谱串联质谱检测水中双酰胺类农药的方法

    公开(公告)号:CN113075337A

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN202110215638.7

    申请日:2021-02-26

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 马雯 李先江 李军

    Abstract: 本发明公开了一种液相色谱串联质谱检测水中双酰胺类农药的方法,属于农药残留检测技术领域。该方法包括:制备金属有机框架材料MIL‑101‑NH2,将MIL‑101‑NH2作为固相萃取材料用于水中双酰胺类农药的高效吸附,然后洗脱MIL‑101‑NH2材料,洗脱液吹干复溶后利用液相色谱串联质谱进行检测。本发明建立的液相色谱串联质谱检测水中双酰胺类农药的方法中,样品前处理过程操作简单,对目标物的吸附速率快,回收率高,测定结果线性范围宽、检出限低、准确性高。该方法实用性强,适用于水样中双酰胺类农药的选择性吸附和高灵敏度检测,具有重要现实意义。

    一种结合车载轨迹数据及地形的空间可达性测度方法

    公开(公告)号:CN104699906A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510121558.X

    申请日:2015-03-19

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及一种结合车载轨迹数据及地形的空间可达性测度方法,针对传统空间可达性测度方法的不足,结合车载轨迹数据及地形数据提出一系列改进的空间可达性指标,构成空间可达性的综合指标体系,并采用主成分分析与k-means++聚类算法对空间可达性进行综合评价分级。该方法的改进主要体现在:基于车载轨迹数据得出的平均速度考虑到其空间分布差异对传统空间可达性指标的影响;地形数据则能够将传统的平面欧式距离扩展到三维,使结合地形数据的空间可达性新指标更加符合实际状况。本发明基于传统的及改进的空间可达性指标搭建的综合体系,能够综合考量空间可达性所涉及的各个方面,可以对空间可达性进行全方位的综合测度、评价及合理分级。

    改性锌基纳米片及其制备方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117778011A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311801210.6

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明提供了一种改性锌基纳米片及其制备方法。该改性锌基纳米片包括纳米片晶核和包覆在纳米片晶核表面的锌基纳米片层,改性锌基纳米片包括(0001)晶面、#imgabs0#晶面与#imgabs1#晶面,其中,(0001)晶面的厚度为5~40nm,#imgabs2#晶面的厚度为5~40nm,#imgabs3#晶面的厚度为1~10nm。一方面由于硒醚的分子体积小,易于快速吸附于纳米片晶核的晶面上,从而缩小了以上三个晶面反应空间大小的区别,缩小了以上三个晶面之间结合能的差距大小;另一方面硒醚中的硒‑碳键比硒‑磷键难断裂,使得生长速度主要受控于硒‑碳键的强度,能够诱导三个晶面的均匀生长,进一步地,得到结构更为对称、高荧光量子产率、低荧光半高宽的纳米片。

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