公开(公告)号：CN104667292A

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201510053565.0

申请日：2015-02-02

Applicant: 北京大学

Inventor： 王学清 ,  宋钦 ,  张强 ,  张华 ,  代文兵

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/14 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物-药物偶联物和药物-多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。

公开(公告)号：CN104667292B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201510053565.0

申请日：2015-02-02

Applicant: 北京大学

Inventor： 王学清 ,  宋钦 ,  张强 ,  张华 ,  代文兵

IPC: A61K47/64 ,  A61K47/52 ,  A61K9/14 ,  A61K31/337 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物‑药物偶联物和药物‑多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。

公开(公告)号：CN106047811A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610239200.1

申请日：2016-04-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 张强 ,  卫备 ,  代文兵 ,  何冰 ,  王学清 ,  张华 ,  袁兰

IPC: C12N5/09 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0693 ,  C12N2503/00 ,  G01N33/502

Abstract: 本发明公开了一种串联细胞模型，它包括上皮类细胞模型和内皮类细胞模型，所述的上皮类细胞模型与内皮类细胞模型分别接种在不同半透膜上。本发明还公开了该串联细胞模型的制备方法，以及使用该串联模型模拟纳米药物在肠道转运过程。本发明同时模拟肠道‑血管屏障的多层结构，检测药物在不同肠道细胞单层的转运行为及影响，具有良好的应用前景和进一步开发的潜力。

公开(公告)号：CN104548125A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201410838596.2

申请日：2014-12-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 张华 ,  胡宏祥 ,  张强 ,  王学清 ,  代文兵

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/337 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体的制备及其应用。本发明的纳米晶体由聚乙二醇化的紫杉醇与紫杉醇组成，首先以亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)、紫杉醇(PTX)和小分子连接剂为起始原料，制备成聚乙二醇化紫杉醇(PEG‐PTX)，然后以此为修饰剂，制备聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体(PEG‐PTX‐NCs)，所制备的聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体，粒径较小，载药量可达80％以上，具有长循环作用，增加了紫杉醇的抗肿瘤效果。