公开(公告)号：CN102125516A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010001130.9

申请日：2010-01-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  李馨儒 ,  陈星伟 ,  周艳霞

IPC: A61K9/00 ,  A61K47/36 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/40

Abstract: 温敏型原位凝胶药物组合物，本发明涉及原位凝胶药物组合物，以及施用本发明的药物组合物治疗和/或预防哺乳动物、尤其是人类疾病的方法。其包含药物、壳聚糖、辅助凝胶基质材料以及药学上可接受的辅料，有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明组合物制备方法简单，外观透明、稳定性好，对粘膜无刺激性和毒性。

公开(公告)号：CN101810561A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200910078181.9

申请日：2009-02-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  李馨儒 ,  周艳霞 ,  王菲

IPC: A61K9/00 ,  A61K38/58 ,  A61K47/36 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及水蛭素的聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素、聚乙二醇接枝壳聚糖和引发剂。该聚离子胶束组合物制备方法简单，可有效延长水蛭素注射给药的体内循环时间，提高水蛭素口服生物利用度。该组合物可用于注射给药，也可用于口服给药。

公开(公告)号：CN101810560A

公开(公告)日：2010-08-25

申请号：CN200910078180.4

申请日：2009-02-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  李馨儒 ,  周艳霞 ,  张燕惠

IPC: A61K9/00 ,  A61K38/13 ,  A61K47/34 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及一种环孢A聚合物胶束组合物。该组合物包含环孢A，还含有两亲性嵌段共聚物构成的聚合物胶束。本发明组合物制备方法简单，并可提高环孢A口服的生物利用度，延长环孢A注射时在血液中的循环时间。该组合物可使环孢A用于口服给药，并也可用于注射给药。

公开(公告)号：CN101618015A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200810116086.9

申请日：2008-07-03

Applicant: 北京大学

Inventor： 李馨儒 ,  刘艳

IPC: A61K9/107 ,  A61K31/357 ,  A61K47/24 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明涉及一种微乳组合物，它包括作为活性成分的水飞蓟宾的复合物、乳化剂、辅助乳化剂和油。该组合物可以使水飞蓟宾的溶解度及生物利用度进一步提高。

公开(公告)号：CN101190182A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200610144300.2

申请日：2006-12-01

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  岳元婷 ,  李馨儒

IPC: A61K9/107 ,  A61K36/00 ,  A61K47/34

Abstract: 本发明涉及一种自微乳化组合物，其包含本身可作为油相的活性组分挥发油、作为乳化剂的表面活性剂和作为助乳化剂的醇类，任选的除活性组分以外的其它油和/或其他可药用辅料。本发明组合物制备方法简单，并可提高挥发油的稳定性和安全性。

公开(公告)号：CN110478331B

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN201910694780.7

申请日：2019-07-30

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 ,  北京大学

Inventor： 李桂玲 ,  李馨儒 ,  王佳星 ,  魏潇萌 ,  刘畅 ,  牟家慧 ,  牛霞 ,  李承群 ,  张孟如

IPC: A61K9/50 ,  A61K9/127 ,  A61K47/46 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，具体涉及一种借助脂质体制备的载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述应用具体为在制备抗菌药物中的应用。本发明提供了一种制备含载药细菌外膜囊泡的制剂的方法，包括如下步骤：以含载药脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载药细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护一种制备载药细菌外膜囊泡的方法，包括如下步骤：以载药脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载药细菌外膜囊泡。本发明还保护一种抗菌药物，含有所述含载药细菌外膜囊泡的制剂或所述载药细菌外膜囊泡。本发明在药物递送领域、抗菌药物开发领域均具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112107676A

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN202010896392.X

申请日：2017-06-06

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 ,  北京大学

Inventor： 李桂玲 ,  李馨儒 ,  侯续成 ,  张文茜 ,  周文凯 ,  孟艳莎 ,  于菲菲

IPC: A61K38/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。

公开(公告)号：CN111973555A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201910422001.8

申请日：2019-05-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  周远航 ,  邹洋 ,  李馨儒

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/59 ,  A61K47/54 ,  A61K31/704 ,  A61K31/12 ,  A61K31/05 ,  A61K31/337 ,  A61K31/277 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供双pH敏感的聚(2-烷基-2-噁唑啉)-疏水链-抗肿瘤药物/抗转移药物偶联物的制备方法、其混合胶束组合物及其用途。以酸敏感的化学键为连接臂，将聚(2-烷基-2-噁唑啉)-疏水链与抗肿瘤药物、抗转移药物偶联。本发明的偶联物不仅可以响应细胞内的酸性环境快速释放药物，还可在水性环境中自组装形成双重pH敏感的偶联物混合胶束。该偶联物混合胶束可避免药物在体循环中的过早释放，增加药物在肿瘤部位的蓄积，降低毒副作用。此外，偶联物混合胶束中的抗肿瘤药物和抗转移药物具有协同抗肿瘤生长及抗转移的作用。本发明的偶联物混合胶束在药物靶向递送、控制释放、降低药物毒副作用、协同抗肿瘤和抗肿瘤转移方面具有潜在用途。

公开(公告)号：CN107236022B

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201710418174.3

申请日：2017-06-06

Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 ,  北京大学

Inventor： 李桂玲 ,  李馨儒 ,  于菲菲 ,  侯续成 ,  张文茜 ,  周文凯 ,  孟艳莎

IPC: C07K7/06 ,  C07K1/06 ,  A61K38/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。

公开(公告)号：CN102731791B

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201110091395.7

申请日：2011-04-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘艳 ,  李馨儒 ,  王小宁 ,  周艳霞

IPC: C08G81/00 ,  C08G73/06 ,  C08G63/685 ,  C08J3/075 ,  C08L87/00 ,  A61K47/34 ,  A61L27/18 ,  A61L31/06 ,  C12N11/08 ,  C12N5/071 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物及其水凝胶和其用途。本发明的嵌段共聚物为温度敏感的具有溶液-凝胶转变特性的嵌段共聚物。具体为，本发明的嵌段共聚物为由聚(2-烷基-2-噁唑啉)(PAOz)嵌段B与聚酯(PE)嵌段A组成的BAB、ABA型的三嵌段共聚物或包含该三嵌段的共聚物，其水溶液随着温度的升高发生溶液-凝胶相转变，相转变温度为20～80℃，具有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明共聚物可为定位注射制剂和药物的控制释放提供适宜的给药系统，也可为酶固定、细胞培养、组织工程、血管栓塞等提供凝胶基质和有效手段，以及为食品、保健品等领域的各种水溶液或水状液体系的凝胶化提供适宜的材料和技术。本发明方法操作简便，产物收率高、纯度高、性质可控，适于大规模生产应用。