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公开(公告)号：CN111053737A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201811196728.0
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K38/13 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种提高难溶性药物口服吸收的聚合物胶束组合物。该组合物由难溶性药物、两亲性聚合物和连接小肠上皮细胞表达的转运体的底物的两亲性聚合物构成的胶束以及任选的可药用辅料组成。经实验证明，本发明组合物可明显提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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公开(公告)号：CN109303767A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710619874.9
申请日：2017-07-26
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K45/00 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物和P-gp抑制剂、肿瘤转移抑制剂的抗肿瘤耐药和转移的pH敏感聚合物胶束。本发明采用生物相容的pH敏感聚合物构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物和肿瘤耐药逆转剂、肿瘤转移抑制剂。经试验证明，本发明的聚合物胶束具有pH依赖性的释放特征，对增加P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞的摄取和抑制生长的作用，对于高转移性的肿瘤细胞具有明显的抑制迁移、侵袭作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性、抑制肿瘤细胞转移提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN107303273A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610239407.9
申请日：2016-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及增强肿瘤细胞摄取的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、肿瘤部位荷正电的材料构建pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经实验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并能够促进肿瘤细胞的摄取，对肿瘤细胞具有明显的抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN101810560B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910078180.4
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种环孢A聚合物胶束组合物。该组合物包含环孢A，还含有两亲性嵌段共聚物构成的聚合物胶束。本发明组合物制备方法简单，并可提高环孢A口服的生物利用度，延长环孢A注射时在血液中的循环时间。该组合物可使环孢A用于口服给药，并也可用于注射给药。
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公开(公告)号：CN101810559B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910078179.1
申请日：2009-02-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素，及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-聚乙二醇接枝壳聚糖和聚离子引发剂。该聚离子胶束组合物的制备方法简单，具有血小板靶向性，增强水蛭素抗凝防栓活性，有效地抑制血小板聚集，同时显著提高血浆的部分凝血活酶时间。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102731791B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201110091395.7
申请日：2011-04-13
Applicant: 北京大学
IPC: C08G81/00 , C08G73/06 , C08G63/685 , C08J3/075 , C08L87/00 , A61K47/34 , A61L27/18 , A61L31/06 , C12N11/08 , C12N5/071 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种嵌段共聚物及其水凝胶和其用途。本发明的嵌段共聚物为温度敏感的具有溶液-凝胶转变特性的嵌段共聚物。具体为，本发明的嵌段共聚物为由聚(2-烷基-2-噁唑啉)(PAOz)嵌段B与聚酯(PE)嵌段A组成的BAB、ABA型的三嵌段共聚物或包含该三嵌段的共聚物，其水溶液随着温度的升高发生溶液-凝胶相转变，相转变温度为20～80℃，具有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明共聚物可为定位注射制剂和药物的控制释放提供适宜的给药系统，也可为酶固定、细胞培养、组织工程、血管栓塞等提供凝胶基质和有效手段，以及为食品、保健品等领域的各种水溶液或水状液体系的凝胶化提供适宜的材料和技术。本发明方法操作简便，产物收率高、纯度高、性质可控，适于大规模生产应用。
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公开(公告)号：CN104116711A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310141558.7
申请日：2013-04-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物，尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的两种生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、作为P-gp抑制剂的两亲性聚合物聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)构建抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束，其包载难溶性抗肿瘤药物。经试验证明，本发明的聚合物胶束组合物具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P-糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用，为难溶性抗肿瘤药物和逆转肿瘤细胞的耐药性提供了一种新型的载体和制剂策略。
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公开(公告)号：CN102125516B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201010001130.9
申请日：2010-01-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 温敏型原位凝胶药物组合物，本发明涉及原位凝胶药物组合物，以及施用本发明的药物组合物治疗和/或预防哺乳动物、尤其是人类疾病的方法。其包含药物、壳聚糖、辅助凝胶基质材料以及药学上可接受的辅料，有良好的生物相容性和生物可降解性。本发明组合物制备方法简单，外观透明、稳定性好，对粘膜无刺激性和毒性。
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公开(公告)号：CN111035768A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201811197239.7
申请日：2018-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61K9/19 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/05 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K38/13 , A61K47/54 , A61K47/64
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种提高难溶性药物口服吸收的碳酸钙纳米粒组合物。该组合物由难溶性药物、两亲性聚合物和连接小肠上皮细胞表达的转运体的底物的两亲性聚合物、碳酸钙纳米粒及任选的可药用辅料组成。经实验证明，本发明组合物可明显提高难溶性药物的口服吸收，为难溶性药物的口服提供了一种新型的制剂策略。
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