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公开(公告)号：CN112107676B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN107236022A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN112107676A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN107236022B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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