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公开(公告)号：CN102344425B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201110209895.6
申请日：2011-07-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本专利涉及一种合成式I化合物的方法，包括在亲核性膦存在下，使式II化合物与三氟乙酸酐化合物反应得到式III化合物，然后将式III化合物转化成式I化合物，其中式I-III中的各变量如说明书中所定义。本发明采用简单易得、成本低的三氟乙酸酐作为三氟甲基源，非常高效的合成了一系列三氟甲基呋喃或噻吩药物或者药物中间体。。
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公开(公告)号：CN101088996A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710138903.6
申请日：2007-07-18
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D307/88 , A61K36/232
Abstract: 本发明公开从天然产物当归中提取分离藁本内酯的方法和藁本内酯的保藏方法。本发明的提取与分离方法是先将干当归粉末用石油醚回流提取，再将所得提取物在中压液相色谱仪上用硅胶柱进行层析分离；其保藏方法是将藁本内酯置于可密封的瓶内，抽出瓶内的空气，充入氩气，再将其放置于－5℃条件下避光储存。本发明的提取分离方法可比现有技术有更高的收率，本发明的保藏方法可以使藁本内酯不发生改变，并可长期保存。
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![一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法](/CN/2024/1/123/images/202410616922.jpg)
公开(公告)号：CN118561796A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410616922.9
申请日：2024-05-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D307/93
Abstract: 本发明属于药物的制备技术领域，本发明公开了一种[2+2]环加成策略构筑关键中间体合成洛克米兰醇类化合物的方法。用苯甲酰基对3‑羟基黄酮类化合物进行保护后，在可见光照射、光催化剂下，可以使其与苯乙烯类化合物发生[2+2]环加成反应，得到关键中间体。经过一步的重排反应得到洛克米兰醇类化合物前体，只需简单的甲基化反应和羰基还原反应就可以得到洛克米兰醇类化合物。本发明合成步骤更加简洁高效，不需要脱除碳酸酯产生二氧化碳，也不需要严苛条件脱除苄基。本发明所述合成步骤更为新颖、高效。
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公开(公告)号：CN111718228B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010754095.1
申请日：2020-07-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07B37/02 , C07C67/293 , C07C67/347 , C07C209/08 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C69/608 , C07C57/58 , C07C211/30
Abstract: 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
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公开(公告)号：CN106269274A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610683918.X
申请日：2016-08-18
Applicant: 兰州大学
IPC: B03D1/012 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/02
CPC classification number: B03D1/012 , B03D2201/02 , B03D2201/04 , B03D2203/02
Abstract: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿酸性浮选的药剂，按重量百分含量计，所述药剂由60%～85%的捕收剂，5%～20%的助捕收剂和1%～15%的起泡剂组成。本发明的药剂可实现硫化铜镍矿的酸性浮选，从而可充分利用铜镍硫化矿加工过程中产生的副产品硫酸。提高硫化铜镍矿浮选时精矿铜镍的回收率、降低精矿MgO含量、降低尾矿铜镍品位。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103408454B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310356946.7
申请日：2013-08-16
Applicant: 兰州大学
IPC: C07C241/04 , C07C243/28
CPC classification number: Y02P20/127
Abstract: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法，包括如下步骤：将酯和水合肼加入反应器，加热回流0.5～2h后，进行反应分馏或反应精馏，控制馏出物为醇类化合物与水，反应完成后，减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高，不产生废弃物，不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高，生产效率提高，操作简单，酰肼类化合物产率可达90%以上，可实现吨量级酰肼工业生产，安全风险小，底物适用范围广。
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公开(公告)号：CN103664560A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310622736.8
申请日：2013-11-30
Applicant: 兰州大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/67
CPC classification number: C07C45/67 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C2601/16 , C07C49/603 , C07C49/203 , C07C49/17
Abstract: 本发明公开一种制备α-异佛尔酮的方法，包括丙酮在碱催化下缩合反应得到α-异佛尔酮，其特点在于，所述缩合反应是在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行。本发明将丙酮在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行缩合反应，反应达到一定时间后，α-异佛尔酮的选择性达到基本稳定，即使继续反应对α-异佛尔酮、异丙叉丙酮和异丙酮醇的选择性影响也非常小，不需像现有合成方法那样严格控制反应终点，适合工业生产。采用本发明方法丙酮转化率达25～55%，对α-异佛尔酮的选择性65～80%，异丙叉丙酮和异丙酮醇总选择性0.5～10%。
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公开(公告)号：CN103433147A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310356828.6
申请日：2013-08-16
Applicant: 兰州大学
IPC: B03D1/018 , B03D101/02
Abstract: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂，按重量计，包括以下组份：烃基二硫代氨基甲酸酯35～65份、2#油5～25份、松油醇5～10份、酰肼基二硫代甲酸酯15～20份和二烃基二硫代磷酸盐5～15份。该浮选药剂选择性好，捕收能力强，气泡稳定性好，尤其对硫化铜镍矿物有较强的捕收作用，在pH值7～10范围内，均可实现有用矿物与蛇纹石、橄榄石等脉石矿物的分离，可有效提高精矿品位和回收率。
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公开(公告)号：CN102344425A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110209895.6
申请日：2011-07-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明涉及一种合成式I化合物的方法，包括在亲核性膦存在下，使式II化合物与三氟乙酸酐化合物反应得到式III化合物，然后将式III化合物转化成式I化合物，其中式I-III中的各变量如说明书中所定义。本发明采用简单易得、成本低的三氟乙酸酐作为三氟甲基源，非常高效的合成了一系列三氟甲基呋喃或噻吩药物或者药物中间体。
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公开(公告)号：CN1220686C
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03134969.2
申请日：2003-09-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D265/34 , C07C229/22 , C07C227/12
Abstract: 本发明涉及一种制备杂环类化合物的方法，特别是由含有氮氧原子的六员环化合物构成的用于合成β-羟基-α-氨基酸及其衍生物的两种手性模板-三环亚胺内脂和反式三环亚胺内脂；以及用这两种手性模板合成β-羟基-α-氨基酸的衍生物；继而再用这种衍生物制备β-羟基-α-氨基酸的方法。
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