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公开(公告)号：CN103664560B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310622736.8
申请日：2013-11-30
申请人： 兰州大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/67
摘要： 本发明公开一种制备α-异佛尔酮的方法，包括丙酮在碱催化下缩合反应得到α-异佛尔酮，其特点在于，所述缩合反应是在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行。本发明将丙酮在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行缩合反应，反应达到一定时间后，α-异佛尔酮的选择性达到基本稳定，即使继续反应对α-异佛尔酮、异丙叉丙酮和异丙酮醇的选择性影响也非常小，不需像现有合成方法那样严格控制反应终点，适合工业生产。采用本发明方法丙酮转化率达25～55%，对α-异佛尔酮的选择性65～80%，异丙叉丙酮和异丙酮醇总选择性0.5～10%。
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公开(公告)号：CN103664560A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310622736.8
申请日：2013-11-30
申请人： 兰州大学 , 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/67
CPC分类号： C07C45/67 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C2601/16 , C07C49/603 , C07C49/203 , C07C49/17
摘要： 本发明公开一种制备α-异佛尔酮的方法，包括丙酮在碱催化下缩合反应得到α-异佛尔酮，其特点在于，所述缩合反应是在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行。本发明将丙酮在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行缩合反应，反应达到一定时间后，α-异佛尔酮的选择性达到基本稳定，即使继续反应对α-异佛尔酮、异丙叉丙酮和异丙酮醇的选择性影响也非常小，不需像现有合成方法那样严格控制反应终点，适合工业生产。采用本发明方法丙酮转化率达25～55%，对α-异佛尔酮的选择性65～80%，异丙叉丙酮和异丙酮醇总选择性0.5～10%。
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公开(公告)号：CN109908902A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910225646.2
申请日：2019-03-25
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , B01J37/06 , B01J37/08 , B01J37/18
摘要： 本发明涉及一种负载镍催化剂的脱水处理方法，通过对完成配料、反应、洗涤和造粒的催化剂中间体，进行定型式热风干燥处理，实现负载催化剂中间体的充分脱水，其水分含量小于100ppm，粒径1.8~2.0mm,长度8.0~12.0mm,达到中间体指标要求。然后进入焙烧、氢化、钝化和产品包装工序。实现了含水负载型镍催化剂的低温干燥，所得载体镍催化剂产品的形态完整、活性稳定。能耗低，大大降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN105504210B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610008062.6
申请日：2016-01-07
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及聚氨酯应用领域，具体涉及一种超柔软聚氨酯软泡的制备方法，环境温度控制在20℃～25℃，将聚醚多元醇、泡沫稳定剂、胺催化剂、锡催化剂、交联剂按配方量称取后加入物料桶，用搅拌机混合搅拌20s～30s，静置3min～5min，再将称量好的甲苯二异氰酸酯倒入物料混合桶，物料温度控制在20℃～30℃，开始计时、快速搅拌5s～8s后，将混合物料倒入发泡箱进行发泡，反应时间90s～150s，熟化后裁割成需要的尺寸。本发明制造的超柔软聚氨酯软泡生产成本低，得到的超柔软泡沫泡孔细腻，撕裂强度好，回弹率高，触感柔软，更适宜对泡沫柔软度要求较高的领域。
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公开(公告)号：CN103102333A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310029347.4
申请日：2013-01-25
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07D305/12
摘要： 本发明涉及一种烷基烯酮二聚物的生产方法，其特点在于叔胺与酰氯以1：1.6～1：5.0的摩尔比、30～65℃及负压下反应，产生的反应热由胺汽化带走，胺蒸汽经反应釜顶部冷凝器冷凝液化后再回到反应釜循环，缩合反应完毕后反应物料进入蒸胺釜，过量的叔胺经蒸胺釜蒸馏回收。本方法工艺无需加入溶剂，在较大摩尔比和较低温度下反应，克服了反应体系粘度大、搅拌困难，高温下反应产物中二酮类副产物多等问题，本方法生产的烷基烯酮二聚物产品纯度高，成本低，废盐水产生量少，生产的烷基烯酮二聚物产品可用作食品及其它高性能纸品制造的施胶剂。
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公开(公告)号：CN101817535A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910142772.8
申请日：2009-05-25
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C01B33/40
摘要： 改性膨润土的制备方法，其步骤为：首先将膨润土矿物进行粉碎，然后通氮气保护，在250～300℃进行加热活化，时间持续2～4小时，再将活化后的膨润土与甲苯异氰酸酯进行混合，按重量百分比，甲苯异氰酸酯的用量为膨润土用量的20～35％，向上述混合物中加入无水甲苯，无水甲苯的用量的体积与膨润土用量的质量之比为5～8∶1，在氮气保护下、在室温下进行搅拌分散，再加热至60～85℃，然后进行过滤、干燥，得到改性膨润土。
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公开(公告)号：CN109704992A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811559272.X
申请日：2018-12-18
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C07C263/20 , C07C265/14 , C08G18/76
摘要： 一种降低甲苯二异氰酸酯酸度的方法，通过选用选择性强的吸附剂，控制吸附剂用量、吸附温度和吸附时间等重要工艺参数，用吸附的方式有效降低TDI酸度，提高TDI反应活性，而不影响TDI产品其他指标。本发明工艺简单易操作，最终将TDI产品酸度降到10ppm以下，方便用户使用，消除了酸度高对TDI下游应用的影响，使TDI下游制品质量有保证。
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公开(公告)号：CN109438665A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811265009.X
申请日：2018-10-29
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种用甲苯二异氰酸酯室温固化合成聚氨酯弹性体的方法，其特征在于：具体步骤为：（1）制备A组分：将聚醚多元醇与甲苯二异氰酸酯混合反应合成以NCO封端的预聚体，反应温度控制在70~100℃，时间为1.5~3小时，NCO%含量为7.5%；（2）制备B组分：将扩链剂与助剂按100︰1比例搅拌混合均匀，扩链系数采用0.8～0.9；（3）合成：将A、B组分按照异氰酸根指数为1：1的当量比例室温下混合，快速搅拌2min，经脱泡后倒入模具中硫化，再脱模，经后硫化形成聚氨酯弹性体成品。减少了热硫化这一过程，使得能耗大幅下降，并且减少大量游离甲苯二异氰酸酯的挥发，适应环保和经济要求等优点。
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公开(公告)号：CN107418441A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710533482.0
申请日：2017-07-03
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC分类号： C09D195/00 , C09D175/08
CPC分类号： C09D195/00 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C09D175/08 , C08L75/08 , C08L95/00
摘要： 本发明涉及一种聚氨酯防水涂料，其特征是：将氢化焦油作为扩链剂制备防水涂料，各组分按重量份数为：煤焦油100份，TDI型聚氨酯预聚物60-100份，溶剂38-42份，氢化焦油2.5-3.5份。本发明在常温常压下进行，工艺简单易操作，得到的防水涂料流平性好，撕裂强度好，制造的防水涂料生产成本低，实现了焦油的回收利用，具体环保效应。
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公开(公告)号：CN104592003B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410832734.6
申请日：2014-12-29
申请人： 甘肃银光聚银化工有限公司
摘要： 本发明涉及一种硬脂酰氯的脱色方法，其特点是将含色粗硬脂酰氯先在预热器中预热至80～200℃后，进入蒸发器中，在5Pa～50KPa的绝对压力，120～250℃之间循环蒸发，蒸发器底重组份经循环泵泵入焦油浓缩装置中进一步浓缩蒸发，含色重组分焦油从底部排出进行处理，蒸发器、焦油浓缩器顶部气相，经过冷凝器及过冷器冷却得到无色纯净硬脂酰氯产品。本发明实现了含重组分粗硬脂酰氯的连续化脱色，产能高，处理费用低，相对活性炭吸附脱色工艺，本发明产品色度低，适用于热敏性物质中高沸点焦油的脱除。
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