公开(公告)号：CN102727458A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201210087493.8

申请日：2012-03-29

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 深泽美由纪 ,  西山裕一 ,  星野贵史

IPC: A61K9/36 ,  A61K9/22 ,  A61K9/16 ,  A61K9/52

CPC classification number: C09D101/26 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/525 ,  C09D101/284 ,  C08L1/32

Abstract: 本发明提供了用于能在一段时间(滞后时间)后在胃中迅速释放药物而不引起随时间而变化的缓释制剂的涂层组合物，在所述一段时间(滞后时间)内固体制剂不释放药物；和通过所述涂层组合物的涂布而获得的固体制剂。更具体地讲，本发明提供了至少包含非离子水溶性纤维素醚和纤维素基肠溶基材的涂层组合物，其中所述非离子水溶性纤维素醚与纤维素基肠溶基材的重量比为95∶5至65∶35；和至少包含含药物的芯部和覆盖所述芯部的涂层组合物的固体制剂，其中所述制剂能在滞后时间后使该药物在胃中迅速溶解。

公开(公告)号：CN100464738C

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：CN200410043230.2

申请日：2004-05-14

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 丹野史枝 ,  西山裕一

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K9/5078 ,  A61K9/5042

Abstract: 在生产固体分散体的常规方法中，溶剂方法是著名的，其提供了对难溶药物具有改善的溶解度和生物利用度的固体分散体。然而，所述溶剂方法经常使用挥发性有机溶剂如二氯甲烷、丙酮和醇，产生了诸多问题，如产品中的有机溶剂残留、环境污染、工作场所安全性、以及为避免这些担心所需的设备费用。因此，本发明提供了一种新的制备固体分散体的方法，该方法不使用在常规溶剂方法中所经常使用的有机溶剂。即，本发明发现，通过进行无溶剂包衣方法可以得到具有优良溶解度的固体制剂，其中一个或多个核心粒子包覆有肠溶包衣剂和包括溶解于增塑剂中的难溶药物的增塑剂组合物。

公开(公告)号：CN101088494A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200710111351.X

申请日：2007-06-15

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 丹治睦纪 ,  松井正 ,  汤浅修一朗 ,  西山裕一 ,  伊藤有一 ,  福井育生

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/38 ,  A61K47/14

CPC classification number: A61K9/1688 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5042 ,  A61K9/5073

Abstract: 本发明提供一种具有少量包衣、但在水中具有控制的溶出度的肠溶包衣颗粒剂及其制备方法。具体地，所述肠溶包衣颗粒剂含有素颗粒或者包含素颗粒和至少一层包覆该素颗粒的层的颗粒；包覆该素颗粒或者该颗粒的第一肠溶层；以及形成于第一肠溶层上的第二肠溶层，其中第一肠溶层和第二肠溶层分别含有具有不同溶解pH的第一和第二HPMCAS类，第二肠溶层的第二HPMCAS的溶解pH值低于第一肠溶层的第一HPMCAS的溶解pH值；以及制备方法包括：使用含有第一HPMCAS的肠溶包覆剂包覆素颗粒或者包含素颗粒和至少一层包覆该素颗粒的层的颗粒，形成第一肠溶层；以及在第一肠溶层上，使用含有比第一HPMCAS的溶解pH值低的第二HPMCAS的肠溶包覆剂形成第二肠溶层。

公开(公告)号：CN101001881A

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200580015311.4

申请日：2005-08-22

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 早川和久 ,  西山裕一 ,  远藤龙雄

IPC: C08B11/00 ,  C12P19/04

CPC classification number: C12P19/04 ,  C08B11/20

Abstract: 提供制造纤维素衍生物的方法，该纤维素衍生物具有提高的溶解度，并因此当将衍生物加入到水中时具有较少的不溶漂浮部分。更具体地，提供制造纤维素衍生物的方法，包括解聚纤维素衍生物的步骤，以制造解聚的纤维素衍生物，其在解聚纤维素衍生物的2重量％水溶液中20℃下的粘度与解聚之前的纤维素衍生物相比降低至少10％，从而解聚纤维素衍生物的水溶液中不溶漂浮部分的数量与解聚之前的纤维素衍生物相比减少。解聚优选用酸、碱或酶实现。

公开(公告)号：CN1550230A

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN200410043230.2

申请日：2004-05-14

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 丹野史枝 ,  西山裕一

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K9/5078 ,  A61K9/5042

Abstract: 在生产固体分散体的常规方法中，溶剂方法是著名的，其提供了对难溶药物具有改善的溶解度和生物利用度的固体分散体。然而，所述溶剂方法经常使用挥发性有机溶剂如二氯甲烷、丙酮和醇，产生了诸多问题，如产品中的有机溶剂残留、环境污染、工作场所安全性、以及为避免这些担心所需的设备费用。因此，本发明提供了一种新的制备固体分散体的方法，该方法不使用在常规溶剂方法中所经常使用的有机溶剂。即，本发明发现，通过进行无溶剂包衣方法可以得到具有优良溶解度的固体制剂，其中一个或多个核心粒子包覆有肠溶包衣剂和包括溶解于增塑剂中的难溶药物的增塑剂组合物。

公开(公告)号：CN1006390B

公开(公告)日：1990-01-10

申请号：CN85106760

申请日：1985-09-09

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 千叶徹 ,  武藤泰明 ,  谷冈荘治 ,  西山裕一 ,  星登 ,  恩田吉朗

IPC: C08L1/28 ,  A61K9/48

CPC classification number: A61K9/4816 ,  C08L1/28 ,  C08L29/04 ,  C08L2666/02

Abstract: 用共混聚合物代替明胶制作硬质用胶囊。共混聚合物由烷基、羟烷基取代的水溶性纤维素醚同聚乙烯醇按一定重量比组成。与明胶胶囊相比，本胶囊对氧和水份的渗透性很低，对容纳药物没有影响，机械强度高，环境稳定性好。例如，明胶胶囊在湿度很低的环境中，不可避免形成裂缝。