-
公开(公告)号：CN108822295B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810568894.2
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的柔性显示基板材料的制备方法包括以下步骤：a)将芳香二酐、芳香二胺及无机纳米粒子在溶剂中进行聚合反应，得到反应液；b)将所述反应液与氨基硅氧烷进行封端反应，得到聚酰胺酸浆料；c)对所述聚酰胺酸浆料进行热处理，得到柔性显示基板材料。本发明提供的制备方法能够明显改善材料的韧性、提升耐热性、降低热膨胀系数，以及产生优异的水氧阻隔性，获得综合性能优异的柔性基板材料。
-
公开(公告)号：CN109749082B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910032183.8
申请日：2019-01-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种耐电晕聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的耐电晕聚酰亚胺基复合材料的制备方法中，先将层状硅酸盐与有机插层剂在第一溶剂中加热反应，得到有机插层修饰的层状硅酸盐；再将有机插层修饰的层状硅酸盐与聚酰亚胺的聚合单体在第二溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅰ；还将无机纳米粒子与聚酰亚胺的聚合单体在第三溶剂中进行原位聚合反应，得到混合溶液Ⅱ；最后将混合溶液Ⅰ与混合溶液Ⅱ混合后，进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料能够明显提高聚酰亚胺的耐电晕性能，且还改善了聚酰亚胺的机械性能。
-
公开(公告)号：CN109320718B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811061259.1
申请日：2018-09-12
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种高阻隔性透明柔性显示基板材料及其制备方法。本发明提供的制备方法先将阳离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再在溶剂中进行剥离处理，之后与聚酰亚胺的聚合单体混合并进行原位聚合反应，最后进行热处理，得到柔性显示基板材料。按照本发明的制备方法所得的材料具有高水氧阻隔性、优异的热稳定性、低热膨胀系数和高透明度等，为综合性能优异的柔性材料。
-
公开(公告)号：CN110003470A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910359508.3
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种应用于柔性显示基板的聚酰亚胺材料的制备方法，通过选择特定的原料以及方法得到应用于柔性显示基板的聚酰亚胺材料；结果发现，本发明提供的聚酰亚胺材料的玻璃化转变温度超过450℃，热膨胀系数介于3-5ppm/℃之间，能够较好的满足柔性显示基板的高耐热性需求；而且该材料的拉伸强度超过200MPa，拉伸模量超过4.0GPa，断裂伸长率介于40-60％之间，表现出优异的柔韧性。
-
公开(公告)号：CN106278779B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610565022.1
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种1,1‑二取代烯烃的制备方法，包括：A)在金属镍化合物的催化下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的格氏试剂在保护气氛中进行反应，得到式(I)所示的1,1‑二取代烯烃；其中，R1为烷基、取代烷基、芳香基或取代芳香基；R2为芳香基或取代芳香基。与现有技术相比，本发明提供的1,1‑二取代烯烃的制备方法原料简单，来源广泛，反应条件温和，只得到1,1‑二取代烯烃，不存在其它二取代烯烃的异构体，选择性高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108676163A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810581835.9
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C08G73/1071 , C08G73/105 , C08G73/1064 , C08G73/1067 , C08K3/26 , C08K7/00 , C08K9/04
Abstract: 本发明提供了一种高性能聚酰亚胺基复合材料及其制备方法。本发明提供的制备方法包括：先阴离子型二维层状材料与有机插层剂在溶剂中加热反应，再与聚酰亚胺的聚合单体在溶剂中进行原位聚合反应，最后再进行热处理，得到聚酰亚胺基复合材料。按照本发明的制备方法制得的复合材料在提高聚酰亚胺耐电晕性能的同时，还获得了较高的机械性能及较低的热膨胀系数，为具有优异综合性能的高性能材料。
-
公开(公告)号：CN105968055B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610595512.6
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D239/26 , C07D239/30
Abstract: 本发明提供了一种芳基嘧啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2‑取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的腈基化合物与第一碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐和第二碱性催化剂，进行反应，得到式(I)所示的芳基嘧啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明在碱性催化剂存在的条件下，2‑取代丙二醛二亚胺盐、腈基化合物和铵盐进行[3+2+1]三元成环反应构建嘧啶环，以得到芳基嘧啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
-
公开(公告)号：CN106220554A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610595511.1
申请日：2016-07-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/30 , C07D213/84 , C07D213/26
CPC classification number: C07D213/09 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/84
Abstract: 本发明提供了一种芳基吡啶及其衍生物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的2-取代丙二醛二亚胺盐、式(III)所示的乙酰基化合物与碱性催化剂在有机溶剂中反应，得到混合液；S2)在所述混合液中加入铵盐，进行反应，得到式(I)所示的芳基吡啶及其衍生物。与现有技术相比，本发明采用2-取代丙二醛二亚胺盐、乙酰基取代的芳香化合物和铵盐进行连续三元成环反应构建吡啶环，以得到芳基吡啶及其衍生物，该方法不使用贵金属催化剂、路线简洁、成本低、过程可控性高、易工业化、降低了废弃物的排放且收率较高。
-
公开(公告)号：CN103275319B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310236320.2
申请日：2013-06-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法，该方法首先将二酐与低级脂肪醇混合后进行酯化反应，得到二酸二酯溶液；然后将得到的二酸二酯溶液与聚合单体胺及聚酰胺酸粉末混合，得到混合液；最后将得到的混合液浓缩后依次进行发泡、热亚胺化，得到聚酰亚胺泡沫塑料。本发明还提供了一种聚酰亚胺泡沫塑料及其制备方法，该方法在二酐与异氰酸酯制备聚酰亚胺泡沫塑料时加入了聚酰胺酸粉末。本发明以聚酰胺酸粉末为成核剂，使聚酰亚胺发泡成型物泡孔细腻，即泡孔尺寸分布得以改善，泡孔均匀性更好，进而改善聚酰亚胺泡沫塑料的柔韧性能等，同时耐热性能不受影响。另外，本发明提供的聚酰亚胺泡沫塑料的制备方法工艺简洁、能耗低，生产成本低。
-
公开(公告)号：CN108586369B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810571784.1
申请日：2018-05-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D253/065 , C07D213/08 , C07D213/16 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/57
Abstract: 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
36
records
(took 0.038 seconds)
