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公开(公告)号：CN108101975B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201711340940.5
申请日：2017-12-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种森林山蛭抗血栓多肽Sylvestin及其体外表达制备方法，属于多肽合成表达技术领域，所述多肽Sylvsetin的氨基酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供了所述多肽Sylvestin的改造肽，所述改造肽的氨基酸序列如Seq ID No.5、Seq ID No.6、Seq ID No.7或Seq ID No.8所示。所述多肽Sylvestin及其改造肽具有FXIIa抑制活性，以及抗血栓和治疗中风的功效。本发明所述的体外表达制备方法，实现了山蛭Sylvestin多肽在原核生物体内的规模化、低成本生产，通过纯化应用于生物功能药物的制备。
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公开(公告)号：CN111110834A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010111178.9
申请日：2020-02-24
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了转铁蛋白或过表达转铁蛋白在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明利用转铁蛋白抑制肠道炎症并达到治疗溃疡性结肠炎的目的。转铁蛋白对于治疗急性溃疡性结肠炎和慢性溃疡性结肠炎均有良好的效果。转铁蛋白过表达能够抑制急性溃疡性结肠炎和慢性溃疡性结肠炎导致的结肠组织损伤、结肠缩短，改善急性溃疡性结肠炎导致的疾病指数和抑制急性溃疡性结肠炎导致的体重下降。
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公开(公告)号：CN108640979B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810729932.8
申请日：2018-07-05
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗凝多肽TH16及其应用，属于生物医学技术领域。本发明提供了一种抗凝多肽TH16，所述TH16的氨基酸序列为RIGKHSRTRYERNIEK。所述多肽TH16能够抑制血浆复钙时间，具有极显著的抗凝、抑制脑卒中和抑制动脉粥样硬化的药物活性作用。所述多肽TH16具有结构简单、人工合成方便，同时抗凝活性强的特点，能作为制备抗凝、抗脑卒中和抗动脉粥样硬化药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108059672A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610979895.7
申请日：2016-11-08
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/815 , C12N15/15 , A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: A61K38/58 , A61P7/02 , A61P9/10 , C07K14/815
Abstract: 本发明涉及一种森林山蛭(Haemadipsa sylvestris)抗血栓肽Sylvestin及其基因和应用，属于生物医学技术领域。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin是森林山蛭镇痛肽基因编码的一种单链多肽，分子量4790.5道尔顿，等电点6.28。森林山蛭抗血栓肽Sylvestin由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成。编码森林山蛭抗血栓肽Sylvestin的基因，由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成。本发明森林山蛭抗血栓肽Sylvestin能够抑制FXIIa和kallikrein，有极显著的抗血栓和抑制急性脑出血的作用；该抗血栓肽具有结构简单、人工合成方便、抗血栓活性强，能作为制备FXIIa、kallikrein抑制剂和抗血栓和抑制急性脑出血药物应用。
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公开(公告)号：CN106860444A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710070891.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明提供了3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在制备抑制炎症和脑缺血药物中的应用。所述3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素人能显著抑制LPS诱导的巨噬细胞IL‑6、TNF‑α的分泌；同时3,4,7‑三羟基异黄酮灌胃对小鼠脑缺血再灌注模型中的脑损伤具有显著抑制作用。出血实验结果表明：和同等剂量的氯吡格雷相比，3,4,7‑三羟基异黄酮和3‑甲氧基大豆素不会明显增加小鼠尾出血时间，而对照组同样浓度的氯吡格雷给药组有非常明显的出血活性，这说明本发明提供3,4,7‑三羟基异黄酮或3‑甲氧基大豆素在抑制血小板聚集中的应用，所述药物的应用能够降低出血风险，使用安全，扩大临床和医药用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105646702A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610226789.1
申请日：2016-04-13
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
CPC classification number: C07K14/8135
Abstract: 本发明涉及一种菲牛蛭(Hirudinaria manillensis)Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin-HM及其编码基因和应用，属生物医学技术领域。该菲牛蛭Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin-HM,分子量17432.8道尔顿，等电点4.84，全序列如SEQ ID NO:1所示，其第1位与第5位，第2位与第4位，第3位与第6位的半胱氨酸形成3对分子内二硫键。如SEQ ID NO:2所示编码的基因由504个核苷酸组成，其中编码成熟肽部分的为第54-501为核苷酸。本发明的有益效果在于:分离纯化得到菲牛蛭Kazal型胰蛋白酶抑制剂Bdellin-HM,并克隆得到其cDNA序列；该抑制剂表现出显著的胰蛋白酶抑制活性(Ki～8.45nM)，但未观察到弹性蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、激肽释放酶、凝血酶、血纤维蛋白溶酶、FXIIa、FXIa和FXa的抑制作用，能作为制备胰蛋白酶抑制剂的应用。
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公开(公告)号：CN103059120A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310034057.9
申请日：2013-01-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K39/35 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 26和Der f 267、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 26和Der f 267的基因，其分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 26和Der f 267在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因，尘螨过敏原Der f 26和Der f 27能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
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公开(公告)号：CN102940133A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210535264.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽CA19在制备山羊饲料添加剂中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2069.45 Da,等电点为 9.16，氨基酸序列为AGGRCENGVC LCRKTNFKL的多肽CA19在制备山羊饲料添加剂的应用。本发明的效果在于：用多肽DM29制备的山羊饲料添加剂，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN102935223A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210534951.8
申请日：2012-12-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用，属于多肽技术领域。分子量为2938.62 Da,等电点为 9.58，氨基酸序列为EIQQCKNKRC CIGPKLVQVI KSYMK的该多肽GC25在制备治疗抗感染药物中的应用。本发明的效果在于：用多肽GC25制备的治疗抗感染药药物，抑菌效果明显。
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公开(公告)号：CN101638432A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910094264.7
申请日：2009-03-27
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种滇蛙抗氧化肽及其基因和应用，属于生物医学技术领域。滇蛙抗氧化肽是中国两栖类动物滇蛙基因编码的一种单链多肽，分子量为1653.88道尔顿，等电点8.22，滇蛙抗氧化肽全序列为：NH 2 -GIRPTYNRQCEIGF-COOH。编码的基因由316个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第130-171位核苷酸。人工合成的滇蛙抗氧化肽具有强烈的抗氧化活性，能作为制备皮肤抗氧化保护和体内自由基清除药物的应用，并且还具有序列简单、合成方便的优点。
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