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公开(公告)号：CN115267204A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210920538.9
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种评估羊群是否免疫布鲁氏菌病疫苗的方法及试剂盒。所述方法由布鲁氏菌抗原刺激羊抗凝全血和刺激后羊抗凝全血上清检测特异性IFN‑γ两步组成。采用布鲁氏菌菌体灭活抗原(1×109CFU/mL)刺激羊抗凝全血，刺激后羊抗凝全血上清经羊IFN‑γ夹心ELISA方法检测，当羊群布鲁氏菌特异性IFN‑γ检测的个体阳性率≥80％判为免疫了布病疫苗，个体阳性率＜80％判为未免疫布病疫苗或免疫不合格，适用于评估羊群是否免疫布鲁氏菌病疫苗。
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公开(公告)号：CN108676917B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201810569666.7
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别CCoVⅠ和CCoVⅡ的nanoRT‑PCR检测方法。通过对nanoRT‑PCR反应体系的引物、退火温度和引物浓度进行优化，获得CCoVⅠ和CCoVⅡ各自的目的条带的高效扩增，同时避免引物间的非特异性扩增；本发明所述nanoRT‑PCR检测方法的最低核酸检测量比普通RT‑PCR高100倍，且通过nanoRT‑PCR扩增得到与预期片段大小一致且序列完全正确的产物。本发明提供的用于鉴别CCoVⅠ和CCoVⅡ的nanoRT‑PCR方法具有极高的灵敏度和特异性，是一种高效的检测手段，可应用于犬冠状病毒病的流行性调查，同时也为CCoV的鉴定和防控奠定基础，具有重大的实际意义和价值。
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公开(公告)号：CN111233998B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010202421.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN‑λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN‑λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN‑λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN108912222B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810867859.0
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN‑λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN‑λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN‑λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN‑λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN115541887A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202210919546.1
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测牛布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(牛源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中牛布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份牛血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检牛分为布病阴性牛、布病可疑牛和布病阳性牛，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115327100A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210969928.5
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/531 , C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体平板凝集抗原及其制备方法与应用。牛支原体平板凝集抗原使用牛支原体XBY01株制成，制备方法为将牛支原体XBY01株传代后制成种子菌液，再接种牛支原体培养基中扩大培养，收获，经活菌计数后，离心收获菌泥，加入1/10倍体积的含0.01％硫柳汞的PBS重悬灭活，按活菌计数结果调整抗原体积，加入终浓度0.03％的结晶紫溶液染色和菌液体积10％的甘油，混匀后分装保存。本发明制备的牛支原体平板凝集抗原，具有较高的敏感性和特异性，操作简单，结果易观察等优点，适合于牧场的牛支原体感染的快速筛查和检测。发明的工艺简单、成本低、稳定性好，适合于规模化生产和应用。
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公开(公告)号：CN115166239A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920913.X
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种牛布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。所述初筛试纸条和确诊试纸条的样品垫相连接，连接处设置有加样孔。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据初筛试纸条和确诊试纸条呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
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公开(公告)号：CN112964871A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110169040.9
申请日：2021-02-07
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N15/70 , C12N15/41 , C07K14/085
Abstract: 本发明涉及一种猪脑心肌炎间接ELISA诊断试剂盒及其制备方法。本发明所述试剂盒以猪脑心肌炎病毒2A纯化蛋白作为ELISA抗体检测板上的包被抗原。本发明公开了制备及纯化2A蛋白的方法，即利用猪脑心肌炎病毒HB10株基因组DNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增，扩增产物经酶切后构建原核表达载体pET28a‑2A，再进行诱导表达2A蛋白。本发明的ELISA诊断方法特异性强，结果稳定可靠，可特异性地检测出猪脑心肌炎病毒抗体，完全适用于猪脑心肌炎病毒感染后的诊断。
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公开(公告)号：CN111233998A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010202421.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C07K14/555 , C12N15/20 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一组重组犬干扰素CaIFN-λ蛋白，即野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白的突变体蛋白。其中3种干扰素CaIFN-λ突变体的生物学活性显著优于野生型犬干扰素CaIFN-λ。本发明提供的重组野生型犬干扰素CaIFN-λ蛋白具有优良的抗病毒活性，具有开发成为抗病毒药物和兽医临床应用的巨大潜力和价值。
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公开(公告)号：CN102824226A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210343103.9
申请日：2012-09-14
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明公开了一种精原干细胞移植受体制备的方法，该方法通过睾丸注射白消安制备精原干细胞移植受体。应用本发明方法，不但能够成功快速制备精原干细胞移植受体，降低腹腔注射白消安法对动物骨髓、造血系统所造成的较大伤害，减少或避免动物死亡，还能减少药物使用量，降低成本。这种方法开辟出了一种新型精原干细胞移植受体制备方法。该方法不涉及任何专用仪器，只利用现有常规仪器和化学试剂即可完成，本领域的一般技术人员均可实施本发明，是一种成本低廉，操作简便、高效、快速、安全、可行的精原干细胞移植受体制备方法，有助于精原干细胞移植技术的推广应用及优化创新。
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