-
公开(公告)号:CN116590436B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202310249991.6
申请日:2023-03-15
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种鉴别布鲁氏菌疫苗株Rev.1的RT‑PCR试剂盒,包括用于检测布鲁氏菌的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2和探针SEQ ID NO:3,以及用于检测布鲁氏菌疫苗株Rev.1的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5和探针对SEQ ID NO:6‑7。本发明利用比较基因组分析Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌基因组差异核酸突变位点,结合RT‑PCR方法构建MGB探针检测方法,通过探针的扩增曲线及Ct值判断是否为布鲁氏菌Rev.1疫苗株。本方法无需经过测序,通过判断不同探针的扩增曲线和Ct值即可将Rev.1疫苗株和其他布鲁氏菌区分。该方法可用于布鲁氏菌疫苗株和野毒株感染鉴别,为布病防控提供技术支持。
-
公开(公告)号:CN115267203A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210920368.4
申请日:2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测羊布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(羊源,含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量,使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致,并最终以血清中羊布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份羊血清分别用布病iELISA和cELISA检测,可准确将待检羊分为布病阴性羊、布病可疑羊和布病阳性羊,为实施布病净化提供便捷有效的方法。
-
公开(公告)号:CN115166238A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210920912.5
申请日:2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种羊布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成,均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。试纸条1金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS和胶体金标记的鼠源抗Flag标签单克隆抗体,检测线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4,质控线包被羊抗鼠IgG抗体。试纸条2金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS,检测线包被兔抗羊IgG抗体,质控线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4。使用时,取待检血清滴入加样孔,根据试纸条1和试纸条2呈现的结果,可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
-
公开(公告)号:CN115097146A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210968535.2
申请日:2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , C12N1/20 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种羊支原体肺炎平板凝集抗原及其制备方法与应用。其中羊支原体肺炎平板凝集抗原使用丝状支原体山羊亚种SZ013株、山羊支原体山羊亚种SY006株和绵羊肺炎支原体MY018株制成,其中3种支原体菌体的灭活前浓度均为7.0×1010CCU/mL。本申请提供的羊支原体肺炎平板凝集抗原,相比当前的羊支原体病检测试剂产品,具有检测范围较广的特点,能同时检测3种支原体感染,而且使用简单、直观,普通饲养员,按照说明书即可使用,并进行结果判定。对于养殖企业和农户来讲,只需立即确定羊群是否有支原体感染即可,无需确定由何种支原体感染。
-
公开(公告)号:CN115040468A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210529516.X
申请日:2022-05-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A61K9/00 , A61K47/46 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K39/10 , A61K31/429 , A61P31/04 , A61P33/00
Abstract: 本发明公开了一种中大体型动物口服免疫或给药“辣条”,所述口服免疫或给药“辣条”包括内芯和外部包裹层,所述内芯为可吸收液体的可食用松软物质;所述外部包裹层包含诱食剂;本发明公开的中大体型动物口服免疫或给药“辣条”,对大中型动物的口服免疫或给药具有诱导性,增强动物采食的主动性,口服免疫或给药方式由强制保定动物后强行灌服,变为动物的主动采食,减少动物应激反应,提高饲养人员的安全性,大大减轻了操作人员的劳动强度;可应用于多种药物或疫苗的给药,通用性好;降低人员因接触动物而感染布鲁氏菌病等人畜共患病风险,安全性好;生产方法简便易操作,条件温和,无安全隐患,无环境污染,有利于工业化广泛推广应用。
-
公开(公告)号:CN111893210A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201910370255.X
申请日:2019-05-06
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒LAMP-TaqMan快速检测试剂盒,包括LAMP TaqMan Mix混合液、LAMP TaqMan Assay反应液、阳性对照和阴性对照。所述LAMP TaqMan Mix混合液包括:Bst 5.0DNA聚合酶混合液;所述LAMP TaqMan Assay反应液包括:引物:ASFV P54 F3和ASFV P54B3,ASFV P54 LoopF和ASFV P54 LoopR,ASFV P54 FIP和ASFV P54 BIP以及荧光探针P54 FAM Probe。所述引物和探针对应于非洲猪瘟病毒p54基因的高度保守片段。本发明还公开了一种制备上述非洲猪瘟病毒LAMP-TaqMan快速检测试剂盒的方法及使用其检测样品的方法。该试剂盒的检测时限为25min,具备良好应用前景。
-
-
-
-
-