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公开(公告)号：CN109647592A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910108440.1
申请日：2019-01-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了中药物料纯天然粉碎实验用装置，包括：环套、气动快换接头、微型气动消声器、底盖、上盖、密封垫圈、轴承、转轴、铰接孔密封件、油腔密封件、叶轮、粉碎刀具、粉碎杯、防滑套、进气口、出气口、避让孔、避让孔密封件、螺纹部、铰接孔、油腔、注油孔、出油孔、平扣式油嘴、限位块；环套呈空心圆柱状，且环套前侧的外壁上对称设置有进气口与出气口；本发明具有结构小巧，占用空间小，且具有便携功能，使用方便，而且方便观察中药物料的粉碎情况，便于掌握粉碎时长的优点，解决了现有的粉碎装置，占用的实验室内的空间较多，且结构大多较重，不方便周转，而且在粉碎中药物料时大多不方便观察粉碎的情况的问题。
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公开(公告)号：CN104623497B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510015491.1
申请日：2015-01-13
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/9064 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种防治羊链球菌病的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料制备得到的：石榴皮10份、山奈5份、白胡椒2份、荜茇2份，肉豆蔻1份，官桂1份，草果1份，茴香籽1份，草豆蔻1份，并提供了其制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的一种防治羊链球菌病的中药组合物及其制备方法和应用，采用中药进行羊链球菌病的防治，中药作为一种天然药物，不易产生耐药性，而且经实际应用证明，疗效显著，且中药残留小，毒副作用小，动物性食品安全性高，还可以提高机体的免疫力和抗病能力，是一种理想的防治药物。
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公开(公告)号：CN105943570A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610476713.4
申请日：2016-06-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61K9/08 , A61P1/12 , A61K33/06
CPC classification number: A61K36/185 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K33/06 , A61K2236/17 , A61K2236/331 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种治疗动物腹泻的中药注射剂的制备方法，步骤如下：（1）将新鲜樗白皮加工成碎片，在阳光下通风晾晒，晾晒后，称取1重量份樗白皮，加水1‑3重量份，浸泡过夜；（2）放置于事先准备的蒸馏装置上，煮沸，进行蒸馏，收集蒸馏液；（3）将蒸馏液再进行第二次加热蒸馏，最终使收集的蒸馏液不超过水加入量的1/3；（4）与明矾溶液混合，混匀；（5）无菌过滤，将滤液分装于棕色瓶中，盖封；（6）流通蒸汽消毒，30‑40分钟；（7）阴凉，干燥储存。通过相关穴位注射，用于幼畜腹泻治疗，临床试验表明具有一定的防治作用。
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公开(公告)号：CN105663452A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610047458.1
申请日：2016-01-25
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/835 , A61P1/06 , A61K33/24 , A61K33/04 , A61K33/26
CPC classification number: A61K33/24 , A61K33/04 , A61K33/26 , A61K36/185 , A61K36/23 , A61K36/285 , A61K36/48 , A61K36/487 , A61K36/54 , A61K36/58 , A61K36/714 , A61K36/835 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗马属动物肠痉挛的中药组合物，是由按照重量份计的以下原料组成的：黑锡8-12份，硫黄8-12份，沉香4-8份，小茴香4-8份，木香4-8份，阳起石4-8份，葫芦巴4-8份，破故纸4-8份，肉豆蔻4-8份，金铃子4-8份，炮附子4-8份，肉桂1-3份；并提供了其制备方法。本发明提供的一种用于治疗马属动物肠痉挛的中药组合物及其制备方法，与现有技术相比，其有益效果为：1）本发明中药组合物对马属动物肠痉挛有显著的效果；2）本发明中药组合物所用的药材全部为纯天然中药材，药味少，所用中药材来源广泛，价格低廉，易于购买；3）本发明中药组合物制备工艺简单，使用方便。
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公开(公告)号：CN104771360A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510165777.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/357 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了一种蒿甲醚纳米乳药物组合物，所述的药物组合物是由以下重量百分比的原料组成：油酸乙酯1.8-8.5％、OP乳化剂11.5-29％、1,2-丙二醇8-16％、超纯水49-75％、蒿甲醚2.5-15.5％。本发明的药物组合物的纳米乳体系具有较高的载药量，粘度低，放置稳定。该药物组合物有效地克服了传统片剂的肝脏首过效应，给药方便，注射无刺激，无过敏现象。临床药效试验表明，与市售蒿甲醚注射剂相比用药量降低，有效作用期延长，提高了原蒿甲醚的杀虫作用，对公共卫生和食品安全有积极意义。小鼠的急性毒性实验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的纳米级抗血液原虫药物。
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公开(公告)号：CN117338760A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311320302.2
申请日：2023-10-12
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/05 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了佳味酚在制备抑制微生物感染的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明从45种天然化合物中筛选得到的佳味酚可以抑制铜绿假单胞菌群体感应的活性，且能在不影响铜绿假单胞菌生长的前提下，有效抑制其AHLs信号分子的产生抑制绿脓素和鼠李糖脂的合成，抑制生物被膜的形成并加速其扩散，并且能够使群体感应调控基因、生物被膜生成相关基因、绿脓素调控基因、鼠李糖脂调控基因和毒力因子相关基因的表达水平明显降低，减弱细菌的致病性和耐药性，且与抗生素联用，具有良好的抗菌增效作用，使抗生素的用量大大降低，能够有效解决耐药细菌的感染。
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公开(公告)号：CN116334069A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310093034.9
申请日：2023-02-10
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种重离子辐照诱变疯草内生真菌诱变菌种的选育方法，包括如下步骤：(1)以疯草内生真菌为出发菌株，培养，挑取生长良好的菌落，研磨，过滤，得到原液；(2)将步骤(1)得到的菌种原液用80MeV/u的12C6+重离子束辐照进行诱变，辐照剂量为40‑140Gy，重复两次；(3)将步骤(2)得到的诱变菌株进行接种、培养，得到诱变菌种；得到的诱变菌种产SW平均含量为469.64μg/g，较原始菌株增加114.01％，且所述的方法工艺条件简单、安全，易于工业化生产，具有广阔的生产和应用前景。
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公开(公告)号：CN116270686A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310108291.5
申请日：2023-02-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/7048 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种革兰氏阴性菌的抑制剂及其应用，属于抗菌技术领域，所述抑制剂包括罗汉松脂苷。本发明的抑制剂对大肠杆菌的细胞膜具有显著的破坏作用。本发明还提供了一种罗汉松脂苷在制备革兰氏阴性菌抑制剂中的应用，所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌。
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公开(公告)号：CN115120587A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210858810.5
申请日：2022-07-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种抗菌药物组合物及其制备方法和应用，所述抗菌药物组合物包括普拉沙星和辅料，所述普拉沙星和辅料的质量比为5～30∶70～95；所述辅料包括以下重量份的组分：填充剂75～80份、粘合剂1.5～3份、崩解剂1～2份、润滑剂0.1～1份、诱食剂0.5～2份、助流剂1～5份。本发明所述抗菌药物组合物具有治疗猫的上呼吸道感染，另外还具有治疗皮肤感染、伤口感染的作用，其副作用小、适口性好，安全有效。
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公开(公告)号：CN114983987A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210870654.4
申请日：2022-07-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明提供了刺甘草查尔酮在制备群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的应用，涉及信号抑制剂技术领域，所述刺甘草查尔酮在群体感应AI‑2信号分子抑制剂中的浓度为6.25～200μM，刺甘草查尔酮抑制大肠杆菌生物被膜的形成。所述抑制剂通过抑制大肠杆菌Ⅱ型群体感应信号分子AI‑2，对大肠杆菌的生物被膜生成产生抑制作用，同时抑制大肠杆菌产胞外多糖；和抗生素联合抗菌获得有效增强抗生素活性的作用，同时干扰群体感应系统不会对细菌产生强烈的选择压力，在达到良好抗菌效果的同时，减缓了耐药突变菌株的出现和传播，解决了细菌对抗菌药物耐药性增加的问题，从而减少耐药病原菌的传播。
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