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公开(公告)号:CN106436291A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611173166.9
申请日:2016-12-18
Applicant: 中南大学
IPC: D06M11/83 , D06M101/40
CPC classification number: D06M11/83 , D06M16/00 , D06M2101/40
Abstract: 本发明涉及一种氨基丙酸为还原剂制备载银炭纤维的方法,通过以硝酸银和氨基丙酸络合溶液,再浸渗炭纤维(织物),经过加热分解和还原,获得高稳定性的炭纤维(织物)表面吸附纳米银。先配制摩尔比为3.2~2.5:1、Ag离子质量浓度为0.01~0.6%的硝酸银-氨基丙酸络合液;炭纤维(织物)与络合液的比例为0.25~1Kg/升浸泡6~24小时,再热分解;清水洗涤后干燥,所得纳米银粒径为10~50nm;载银量0.01~0.4wt.%。本发明缩短了工艺流程,降低了反应温度,提高了载银炭纤维(织物)的杀菌效率,减少了银用量。
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公开(公告)号:CN107900518B
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201711179024.8
申请日:2017-11-23
Applicant: 中南大学
IPC: B23K26/211 , B23K26/60 , B23K26/70
Abstract: 一种高强度双相钢厚板的高速激光填丝深熔焊接的方法,焊接的主要工艺参数为:用光纤Nd:YAG激光器填丝对接深熔焊,焊缝预制对接间隙为1.0~1.6mm,聚光镜焦距为15cm,离焦距离为‑10~3mm,激光功率控制在1.8~6kW,焊接速度控制在10~60mms‑1,焊丝直径为1.2~2.0 mm,送丝速度为20~240mms‑1。本发明所得焊缝焊接热影响区宽度小于0.6mm;焊缝区为粗大马氏体组织;焊接热影响区以细小马氏体组织为主,焊接接头部分硬度在370~450HV0.1,焊接接头拉伸强度接近甚至超过母材。由于快速冷却马氏体强化和合金强化的作用,使得焊接接头硬度和强度大幅提高。
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公开(公告)号:CN109972056A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910405786.8
申请日:2019-05-15
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种铈变质耐磨合金及其铸造方法,合金各元素的含量为Cr:9.0~13.0,B:2.6~2.9,C:0.7~0.9,Nb:0.4~0.8,V:0.4~0.8,Mn的含量小于0.3,Ce:0.03~1.2,余量为Fe,C、B总量为3.3~3.6;C/Cr含量比:0.06~0.08;Nb、V的总量为0.5~1.0,首先准备好Fe‑Ce2O3、Fe‑硝酸铈或Fe‑碳酸铈粉末压块,将合金配料、熔炼与变质处理后浇铸合金,浇铸温度范围为1250~1320℃。本发明铸锭HRC66.4~71.5,冲击韧性达到11.8~16.6J/cm2,抗弯强度达到1216~1546MPa。
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公开(公告)号:CN109504835A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811576450.X
申请日:2018-12-22
Applicant: 中南大学
IPC: C21D1/18 , C21D1/26 , C21D1/74 , C21D1/773 , C21D8/02 , C21D8/06 , C21D8/10 , C22C33/06 , C22C38/02 , C22C38/04 , C22C38/42 , C22C38/44 , C22C38/58
Abstract: 一种铜钨增强抗蚀奥氏体不锈钢及其制备方法,合金元素含量为:C≤0.03,Ni=12.0~15.0,Cr=16.0~18.0,Mo=2.0~3.0,W≤0.76,Cu=0.2~0.8,Mn≤2.0,Si≤1.0,P≤0.035,S≤0.030,其中15.3×C≤W≤15.3×C+0.3,余量为Fe。合金冶炼后,经热变形开坯和冷变形,使得WC得以充分破碎、弥散分布,通过高温固溶处理获得粗大奥氏体晶粒。通氢条件下80℃含5×10-6F-的0.5mol/L的H2SO4电解液中合金腐蚀电流为2.6~4.9μA/cm2,相比316L不锈钢,腐蚀速率大幅度降低,力学性能略优于316L不锈钢。
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公开(公告)号:CN109355593A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811576361.5
申请日:2018-12-22
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C22C38/44 , C21D8/0205 , C21D8/0226 , C21D8/0236 , C21D8/0273 , C21D2211/001 , C22C38/02 , C22C38/04 , C22C38/42 , C22C38/52 , C22C38/58
Abstract: 一种铜钨钴改性不锈钢及其加工与热处理方法,合金元素质量百分比为:C≤0.03,Ni=12.0~15.0,Cr=16.0~18.0,Mo=2.0~3.0,W≤0.76,Cu=0.2~0.8,Co=0.1~0.5,Mn≤2.0,Si≤1.0,P≤0.035,S≤0.030,其中15.3×C≤W≤15.3×C+0.3,余量为Fe。经热变形开坯和冷变形,WC破碎、弥散,高温固溶处理后晶粒粗化。通氧条件下80℃含5×10-6F-的0.5mol/L的H2SO4电解液中腐蚀电流密度为2.6~8.1μA/cm2,与经表面涂层的不锈钢双极板材料相当。具有低硬度和高延伸特点,利于双极板流道的成型。
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公开(公告)号:CN106614735B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201611173150.8
申请日:2016-12-18
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种载银活性炭的制备方法,通过以硝酸银和丙氨酸络合溶液,再浸渗活性炭,经过加热分解和还原,利用硝酸银和丙氨酸络合物的反应热,获得高稳定性的活性炭表面吸附纳米银,具体步骤为:配制摩尔比为3.2~2.5:1、Ag离子质量浓度为0.01~0.6%硝酸银‑丙氨酸络合液;活性炭与络合液的比例为0.25~1Kg/升浸泡6~24小时后于40~90℃干燥;在循环氮气保护下160‑300℃、保温0.5~6小时热分解;清水洗涤后干燥,所得纳米银粒径为10~50nm;载银量0.01~0.4wt.%。本发明银颗粒分散性好、杀菌效率高,工艺流程,降低了反应温度,提高了载银活性炭的杀菌效率,减少了银用量。
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公开(公告)号:CN108707842A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810589929.0
申请日:2018-06-08
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种Ni硬化高硬度耐磨合金及其铸造方法,合金中各元素的质量百分含量为Cr:9.0~13.0,B:2.6~2.9,C:0.7~0.9,Ni:0.6~1.5%,Nb:0.4~0.8,V:0.4~0.8,Mn小于0.3,Si小于0.07,余量为Fe。按照成分要求配比称量好相应原材料后,采用感应炉熔炼制备合金,熔化温度1550~1650℃;然后降低电炉功率,将熔体温度降至1300~1350℃后,用配料总量0.1~0.15%的纯铝脱氧;继续保温约5~10分钟,浇铸合金。本发明制备的铸锭平均硬度HRC68.8~70.9,冲击韧性10.2~13.8J/cm2,抗弯强度910~1021MPa。
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公开(公告)号:CN107999760A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201711367253.2
申请日:2017-12-18
Applicant: 中南大学
IPC: B22F3/17 , B22F3/02 , B22F3/18 , B22F1/00 , C22C33/02 , B22F3/10 , C22C38/02 , H01F41/02 , H01F1/147
CPC classification number: B22F3/17 , B22F1/0003 , B22F1/0059 , B22F3/02 , B22F3/10 , B22F3/1007 , B22F3/18 , B22F2003/175 , B22F2998/10 , C22C33/0207 , C22C38/02 , H01F1/14775 , H01F41/02
Abstract: 一种扩散烧结与粉末热锻制备Fe-6.5%Si带材的方法,选取还原Fe粉与水雾化Fe粉,按照4:6~6:4的比例混合,再添加Si含量为50~70%的高纯硅铁粉和粘接剂,形成Fe-Si混合粉。模压成方形坯,再加热到940~1010℃实现Fe相奥氏体化,经多次锻造后终锻温度为840~910℃,使得压坯接近全致密;将粉末热锻坯在1020~1120℃进行真空或还原气氛保护烧结,多次冷轧、低温烧结后,最后在1200~1300℃高温扩散烧结,实现均质合金化,获得含4.5~6.7%Si的0.1~0.5mm厚,密度≥7.40g/cm3的高硅钢带材。
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公开(公告)号:CN106614735A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611173150.8
申请日:2016-12-18
Applicant: 中南大学
CPC classification number: A01N59/16 , A01N25/08 , C02F1/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种载银活性炭的制备方法,通过以硝酸银和丙氨酸络合溶液,再浸渗活性炭,经过加热分解和还原,利用硝酸银和丙氨酸络合物的反应热,获得高稳定性的活性炭表面吸附纳米银,具体步骤为:配制摩尔比为3.2~2.5:1、Ag离子质量浓度为0.01~0.6%硝酸银‑丙氨酸络合液;活性炭与络合液的比例为0.25~1Kg/升浸泡6~24小时后于40~90℃干燥;在循环氮气保护下160‑300℃、保温0.5~6小时热分解;清水洗涤后干燥,所得纳米银粒径为 10~50nm;载银量0.01~0.4wt.%。本发明银颗粒分散性好、杀菌效率高,工艺流程,降低了反应温度,提高了载银活性炭的杀菌效率,减少了银用量。
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