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公开(公告)号：CN103172804A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210577415.6
申请日：2012-12-27
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/32 , C08F8/32 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明公开了一种茶碱分子表面印迹材料的制备方法，涉及分子印迹聚合物。包括以下步骤：硅胶微粒的活化；硅胶微粒表面化学键连含巯基的硅烷偶联剂；硅胶微粒表面化学接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯；5-氨基水杨酸修饰；硅胶微粒表面分子印迹聚合物的制备。本发明通过先接枝聚合-后交联印迹的方法，制得了高性能的分子印迹聚合物，该分子表面印迹材料，对茶碱具有特异的识别选择性与优异的结合亲和性。
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公开(公告)号：CN102964540A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210412027.2
申请日：2012-10-25
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F218/08 , C08F8/12 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种用于吸附黄酮类物质的新材料的制备方法，属于高接枝度功能微粒技术领域。包括以下步骤：硅胶表面化学改性；硅胶表面化学接枝聚乙酸乙烯酯PVAc：在1g的改性微粒AMPS-SiO2，再加入36mL二甲亚砜、44mL水和8.0-9.0mL单体VA，通氮气30min，引发剂用量为0.5-1.5%，在20-45℃反应，抽滤干燥，接枝微粒PVAc/SiO2醇解制备PVA/SiO2：4%的100gNaOH-CH3OH溶液中，加1g接枝微PVAc/SiO2，在35℃搅拌反应12-15h，过滤洗涤至中性，即得。本发明制备方法简单，价格低廉，制备的产品对黄酮类物质具有很好的吸附性能。
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公开(公告)号：CN102580776A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018694.2
申请日：2012-01-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于氧钒配合物催化剂的技术领域，具体涉及一种固载化双齿席夫碱型氧钒配合物催化剂，以及其制备方法和应用方法。制备方法首先在交联聚苯乙烯微球上键合双齿席夫碱配基，然后使该微球与硫酸氧钒发生配位螯合反应,制备了交联聚苯乙烯微球固载化席夫碱型氧钒(Ⅳ)配合物催化剂。本发明将氧钒(Ⅳ)配合物催化剂由均相变为非均相，不但保留均相催化剂的活性与选择性，还带来了一系列优点，比如，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。
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公开(公告)号：CN102145388A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201110073647.3
申请日：2011-03-25
Applicant: 中北大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种室温下合成纳米镍粉的方法，本发明属于纳米技术领域，涉及纳米镍粉的制备方法，克服现有技术存在的能耗高、污染严重、粒径大的问题。包括以下步骤：（1）将NiSO4·6H2O加入到乙醇中，充分搅拌得到浓度为0.1～1.0mol/L的溶液A，将N2H4·H2O与KOH混合得到混合物B，其中N2H4·H2O：KOH：NiSO4·6H2O的摩尔比=5～20：5～15：1；（2）在搅拌条件下将溶液A与混合物B混合，反应后进行分离；（3）将粗产物用蒸馏水洗涤后再用丙酮清洗，干燥后即得成品纳米镍粉。本发明生产过程中无有害气体和废液污染物排放，安全环保，生产工艺简单，产品的纯度高、分散性好、粒径小。
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公开(公告)号：CN101735417A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910227873.5
申请日：2009-12-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/32 , C08J3/24 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/286
Abstract: 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法，具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面，然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟，从而制得接枝微粒；然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用，饱和吸附稀土离子；再以戊二醛为交联剂，使聚偕胺肟的分子间得以交联，同时实现稀土离子的印迹；然后除去稀土离子，在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中，留下大量的印迹空穴，从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程，极大地提升稀土金属离子分离的效率。
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公开(公告)号：CN101412542A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810180669.8
申请日：2008-11-19
Applicant: 中北大学
Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备超细钙钛矿型LaFe0.5Mn0.5O3的方法，方案是：(1)按摩尔比1∶0.5∶0.5∶(7－10)，分别称量硝酸镧、硝酸铁、氯化锰、硬脂酸，将硝酸镧，硝酸铁、氯化锰固体溶于熔融硬脂酸中，控温110－117℃，反应足够时间后形成硬脂酸络合物溶液，将此溶液置于300－500℃马弗炉中，燃烧得混合氧化物，此混合物在600℃的马弗炉中煅烧1小时后，即得纳米LaFe0.5Mn0.5O3粉体。煅烧温度越高，所得粉体的晶化程度越高。
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公开(公告)号：CN101172661A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710143521.2
申请日：2007-08-08
Applicant: 中北大学
Abstract: 一种用硬脂酸凝胶燃烧法制备超细钙钛矿型LaFeO3，LaMnO3，LaNiO3的方法，方案是：(1)按摩尔比1∶1∶(7－10)，分别称量硝酸镧、硝酸铁、硬脂酸。将硝酸镧，硝酸铁固体熔于熔融硬脂酸中，控温114－125℃，反应5h以上成凝胶。将凝胶置于300℃－500℃马弗炉中，燃烧得LaFeO3粉体；(2)按摩尔比1∶1∶(7－10)，分别称量硝酸镧、氯化锰、硬脂酸。将硝酸镧，氯化锰固体熔于熔融硬脂酸中，控温104－118℃，反应6h以上成凝胶。将凝胶置于300℃－500℃的马弗炉中，燃烧得LaMnO3粉体；(3)按摩尔比1∶1∶(7－10)，分别称量硝酸镧、硝酸镍、硬脂酸。将硝酸镧，硝酸镍固体熔于熔融硬脂酸中，控温102－109℃，反应6h以上成凝胶。将凝胶置于300℃－500℃马弗炉中，燃烧后的粉体在758℃以上的不同温度煅烧1个小时，可得到不同粒度大小的LaNiO3。
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公开(公告)号：CN108905997B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810805586.7
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖吸附材料的制备方法及应用。本发明用DMF（N‑N二甲基甲酰胺）使伯胺树脂表面的氨基活化，释放出更多的自由基；使用乙醇作为溶剂，以甲基丙烯酸（MAA）为单体，以过硫酸铵作为引发剂，将甲基丙烯酸（MAA）接枝在改性后的聚苯乙烯伯胺微球（PAS）树脂表面得到功能接枝伯胺微球PMAA/PAS。本发明制得PMAA/PAS后，考查了接枝微粒对甜菊糖的吸附性能，结果表明，PMAA/PAS对甜菊糖有较强的吸附能力，3h可达吸附平衡，最佳吸附温度为为20℃；且通过对接枝微粒PMAA/PAS洗脱后后再重复利用的研究得出，该接枝微粒PMAA/PAS可以重复使用。
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公开(公告)号：CN111410593A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010178187.X
申请日：2020-03-14
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种环保烟花及其制备方法和组装方法，以化学氧化还原反应为基础，通过化学反应发出光与热，使有机物燃烧；同时加入不同类型的焰色金属盐，可以产生不同颜色的火焰。本发明通过将氧化剂、还原燃烧剂、焰色金属盐与还原增亮剂以一定比例充分混合，分层依次填装，可以实现变色烟花的制备。本发明实现烟花配方环保化，同时兼备安全、轻便、低成本又不失燃放效果的优点，满足实际生产要求。
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公开(公告)号：CN105154062B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510409170.X
申请日：2015-07-14
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于键合型高分子-稀土配合物发光材料领域，具体涉及键合水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料制备方法。多齿的席夫碱配基是一类兼具有配位螯合和敏化发光双重功能的配基，该制备方法就是将水杨醛键合于聚砜侧链，醛基再与伯氨基发生席夫碱反应，从而在聚砜侧链上形成双齿席夫碱配基。席夫碱配基与稀土离子配位螯合形成稳定的配合物,并强烈地敏化稀土离子的荧光发射，获得具有不同光致发光性能的水杨醛型双齿席夫碱配基聚砜-稀土离子配合物发光材料。本发明所述方法简单,不需要协同配位小分子,而且制得的二元高分子-稀土配合物具有内部均相的特质，兼有聚砜优良的力学性能和易于加工成型的特点。
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