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公开(公告)号：CN108929408B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810804748.5
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
IPC: C08F257/00 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖印迹材料制备方法及应用，制备方法为：首先使用乙醇作为溶剂，甲基丙烯酸（MAA）为单体，过硫酸铵为引发剂，温度为50℃，制得了最佳条件的接枝伯胺微球PMAA/PAS。然后采用新型表面印迹技术制得甜菊糖表面分子印迹材料MIP‑PMAA/PAS。使用饱和吸附的接枝伯胺微球，加入溶剂甜菊糖乙醇溶液以及戊二醛作为引发剂，制得印迹材料MIP‑PMAA/PAS。采用红外光谱法(FTIR)对所制得的印迹聚合物进行表征。最后探索了影响该印迹材料拆分性能的因素。本发明通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物，可以特异性识别模板分子，分子印迹聚合物具有制备简单、选择性好、稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN107674164A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711035798.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种S-布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：（1）制备接枝微粒PMAA/ SiO2；（2）制备S-布洛芬表面印迹材料MIP-PMAA/SiO2。本发明通过接出法，采用表面引发聚合体系将甲基丙烯酸接枝聚合于微米级硅胶表面，制备了表面带有羧基的复合型功能微粒PMAA/SiO2，然后在合适条件下进行印迹，制备了对右旋布洛芬分子具有专一性的印迹材料S-IPF的MIP-PMAA/SiO2，从而实现了对布洛芬外消旋体的有效拆分，为实现手性拆分提供了一种新方法，也为药物布洛芬的分离提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN108905997B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810805586.7
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖吸附材料的制备方法及应用。本发明用DMF（N‑N二甲基甲酰胺）使伯胺树脂表面的氨基活化，释放出更多的自由基；使用乙醇作为溶剂，以甲基丙烯酸（MAA）为单体，以过硫酸铵作为引发剂，将甲基丙烯酸（MAA）接枝在改性后的聚苯乙烯伯胺微球（PAS）树脂表面得到功能接枝伯胺微球PMAA/PAS。本发明制得PMAA/PAS后，考查了接枝微粒对甜菊糖的吸附性能，结果表明，PMAA/PAS对甜菊糖有较强的吸附能力，3h可达吸附平衡，最佳吸附温度为为20℃；且通过对接枝微粒PMAA/PAS洗脱后后再重复利用的研究得出，该接枝微粒PMAA/PAS可以重复使用。
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公开(公告)号：CN113959889A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111152452.8
申请日：2021-09-29
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 赵林秀 , 张桐伟 , 方克雄 , 李翀 , 申帆帆 , 曹端林 , 李永祥 , 肖芸 , 李敏 , 王建龙 , 龚磊 , 潘红霞 , 陈军 , 刘艳丽 , 刘永政 , 郑入水 , 王艳红 , 任福德 , 陈芳 , 马忠平
Abstract: 本发明提供了一种3,4‑二硝基吡唑吸湿性的测试方法，包括以下步骤：将3,4‑二硝基吡唑样品在真空条件下干燥至恒重；取样并测定步骤1干燥后样品中的含水量，样品中水的质量分数大于0.02％时，继续干燥，直至水的质量分数≤0.02％；取样并在恒温恒湿的条件下进行吸湿性实验，记录样品吸湿后的质量和吸湿率。本发明3,4‑二硝基吡唑吸湿性的测试方法，具有数据精确，操作简便的优点。以干燥为例，以往的方法是通过确定样品整体恒重决定干燥时间，本发明通过使用水分滴定仪滴定少量样品得到具体含水量，既避免了样品温度带来的称量误差，同时可以得到样品干燥程度的具体数据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113061113A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110374475.7
申请日：2021-04-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 曹端林 , 肖芸 , 王景奇 , 李永祥 , 潘红霞 , 龚磊 , 王建龙 , 李翀 , 李敏 , 赵林秀 , 陈军 , 刘艳丽 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 马忠平 , 刘永政 , 张桐伟
IPC: C07D233/92
Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基咪唑的制备方法，以咪唑为原料，N‑硝基吡唑(N‑NP)和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基咪唑，具体的，包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在温度为20℃，机械搅拌条件下，向浓硫酸中加入咪唑0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分四份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有白色粉末物质析出。
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公开(公告)号：CN108929408A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810804748.5
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
IPC: C08F257/00 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖印迹材料制备方法及应用，制备方法为：首先使用乙醇作为溶剂，甲基丙烯酸（MAA）为单体，过硫酸铵为引发剂，温度为50℃，制得了最佳条件的接枝伯胺微球PMAA/PAS。然后采用新型表面印迹技术制得甜菊糖表面分子印迹材料MIP-PMAA/PAS。使用饱和吸附的接枝伯胺微球，加入溶剂甜菊糖乙醇溶液以及戊二醛作为引发剂，制得印迹材料MIP-PMAA/PAS。采用红外光谱法(FTIR)对所制得的印迹聚合物进行表征。最后探索了影响该印迹材料拆分性能的因素。本发明通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物，可以特异性识别模板分子，分子印迹聚合物具有制备简单、选择性好、稳定性高的特点。
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公开(公告)号：CN112939867A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110374462.X
申请日：2021-04-07
Applicant: 中北大学 , 湖北东方化工有限公司
Inventor： 赵林秀 , 谢勇 , 李翀 , 曹端林 , 李永祥 , 肖芸 , 李敏 , 王建龙 , 龚磊 , 潘红霞 , 刘艳丽 , 刘明 , 王艳红 , 陈丽珍 , 任福德 , 陈芳 , 胡志勇 , 马忠平 , 张桐伟 , 刘永政
IPC: C07D231/16
Abstract: 本发明公开了一种4‑硝基吡唑的制备方法，以吡唑为原料，N‑硝基吡唑和H2SO4为硝化剂制备4‑硝基吡唑，具体包括如下步骤：取98％的硫酸8ml于四口瓶中，在温度为20℃，机械搅拌条件下，向浓硫酸中滴加吡唑0.012mol，加料完成后，水浴升温至60℃，于此温度下将N‑硝基吡唑0.024mol平均分4份依次加入，加料过程反应体系会出现升温现象，待温度降为初始温度后再次加料，加料完成后，保持搅拌，65℃恒温反应6h，趁热将反应液倒入装有冰块的容器中并搅拌使溶液温度降为5℃，有白色物质析出。
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公开(公告)号：CN107674164B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201711035798.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种S‑布洛芬表面印迹材料及其制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：（1）制备接枝微粒PMAA/SiO2；（2）制备S‑布洛芬表面印迹材料MIP‑PMAA/SiO2。本发明通过接出法，采用表面引发聚合体系将甲基丙烯酸接枝聚合于微米级硅胶表面，制备了表面带有羧基的复合型功能微粒PMAA/SiO2，然后在合适条件下进行印迹，制备了对右旋布洛芬分子具有专一性的印迹材料S‑IPF的MIP‑PMAA/SiO2，从而实现了对布洛芬外消旋体的有效拆分，为实现手性拆分提供了一种新方法，也为药物布洛芬的分离提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN108905997A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810805586.7
申请日：2018-07-20
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B01J20/264 , B01D15/08 , B01J2220/4806
Abstract: 本发明公开了一种甜菊糖吸附材料的制备方法及应用。本发明用DMF（N-N二甲基甲酰胺）使伯胺树脂表面的氨基活化，释放出更多的自由基；使用乙醇作为溶剂，以甲基丙烯酸（MAA）为单体，以过硫酸铵作为引发剂，将甲基丙烯酸（MAA）接枝在改性后的聚苯乙烯伯胺微球（PAS）树脂表面得到功能接枝伯胺微球PMAA/PAS。本发明制得PMAA/PAS后，考查了接枝微粒对甜菊糖的吸附性能，结果表明，PMAA/PAS对甜菊糖有较强的吸附能力，3h可达吸附平衡，最佳吸附温度为为20℃；且通过对接枝微粒PMAA/PAS洗脱后后再重复利用的研究得出，该接枝微粒PMAA/PAS可以重复使用。
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