一种在水溶液中检测Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115420723A

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202211082476.5

    申请日:2022-09-06

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于在水溶液中检测Cu2+的荧光探针及其制备方法与应用,以肼甲酸甲酯和7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲醛为原料,经肼甲酸甲酯上的伯胺与7‑二乙氨基香豆素‑3‑甲醛上的醛基进行亲核加成反应生成C=N双键,通过1H NMR、13C NMR和ESI‑MS对其进行结构表征,探针在水溶液中呈现亮绿色荧光,加入铜离子后荧光淬灭,将浓度呈现梯度变化的铜离子溶液与探针SJL溶液混合后,测定荧光强度,然后以铜离子的浓度为横坐标,混合体系的荧光强度为纵坐标作图,建立铜离子溶液浓度梯度变化与荧光探针溶液荧光强度变化关系的标准线,该化合物可作为一种高灵敏、高选择性的在水溶液中检测微量Cu2+的荧光探针,络合常数为1.98×105M‑1,检测限低至0.6μM。

    一锅法合成TTBN的方法
    23.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106632357B

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201610888311.5

    申请日:2016-10-11

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明属于化学技术领域,具体说,涉及一种一锅法合成TTBN的方法,由TNGU酸性水解直接与乌洛托品反应,一锅合成TTBN,具体包括:在室温下,将TNGU加入到浓度为2‑8M的酸性催化剂水溶液中,在15‑40℃搅拌水解30‑180min后,直接加入乌洛托品,在30‑60℃下反应30‑90min,一锅合成TTBN。本发明简化了TTBN的制备工艺,将TNGU在酸性条件下水解,不经过分离,也不需要制备TNAE的钡盐,而是与乌洛托品直接反应一锅合成TTBN。

    一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN103922941B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410165488.3

    申请日:2014-04-23

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明涉及有机中间体制备技术领域,具体涉及一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法,包括以联苄为原料经硝化得到四硝基联苄,四硝基联苄再经氧化得到2,4-二硝基苯甲酸。本发明提供了一种合成2,4-二硝基苯甲酸的全新原料路线和工艺方法,其硝化与氧化反应均在常温下进行,具有条件温和、能耗低,产物易纯化的优点。

    一种具备杀菌活性的阴离子表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103949185B

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201410108295.4

    申请日:2014-03-21

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有杀菌活性的阴离子表面活性剂,具有以下通式表示的结构。该表面活性剂是以三聚氯氰,脂肪胺,氨基磺酸,氨基苯并咪唑为原料,以合理的投料比,经三步反应合成的,其既具有表面活性剂的性质,更重要的是具备杀菌活性。本发明所保护的具有杀菌活性的阴离子表面活性剂,不但解决了表面活性剂与杀菌剂相容性不理想的问题,而且解决了电荷的限制,拓宽了杀菌活性的表面活性剂的应用范围,使用后期易于处理,用量少,具有重要的理论及现实意义。所述R1为-(CH2)5CH3,-(CH2)7CH3,-(CH2)9CH3,-(CH2)11CH3中任一种,所述R2为-CH2-,-(CH2)2-,-(CH2)3-,-C6H4-中任一种。

    一种微乳型水基金属防锈液

    公开(公告)号:CN103757640B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201410000991.3

    申请日:2014-01-02

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了一种微乳型水基金属防锈液,由以下质量百分比的原料组成:防锈剂0~10%,基础油3~20%,表面活性剂0~10%,缓蚀剂5~20%,稳定剂0.5~1.5%,增稠剂0~1%,pH调节剂0~5%,余量为去离子水。本发明既解决了现有防锈液如油基防锈液去除难度大,不易分解的缺点,又解决了现有的水基防锈液防锈效果达不到油基防锈液防锈效果的缺点,集两种防锈液的优点于一身,具有良好的润滑、冷却、防锈等功能,同时满足了绿色环保、经济高效的要求。

    3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯及其合成方法

    公开(公告)号:CN104710364A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201510120962.5

    申请日:2015-03-19

    Applicant: 中北大学

    Abstract: 本发明公开了3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯及其合成方法。3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯分子式为C3HO7N5,化学结构式为:。合成步骤为:(1)硝化:将4-氯吡唑溶解到浓硫酸中,加硝硫混酸,油浴升温反应,将反应液倒入碎冰中,抽滤烘干,乙醚萃取,合并抽滤和萃取的产物,用甲苯进行重结晶,得4-氯-3,5-二硝基吡唑;(2)酯化:将4-氯-3,5-二硝基吡唑放入蒸馏水中,加入溶有硝酸盐的蒸馏水,反应后过滤乙醚萃取,即为3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯。本发明产品的氧平衡OB达到0.034,爆热5006.9 kJ·kg-1,爆速8.44 km·s-1,爆压32.42GPa,是性能优良的含能化合物。

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