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公开(公告)号：CN108276313A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810163689.8
申请日：2018-02-27
Applicant: 东南大学
IPC: C07C303/28 , C07C309/73 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种利用微流场技术连续流合成(S)-2-对甲苯磺酰基丙酸乙酯的方法，将三乙胺和对甲基苯磺酰氯的均相溶液、乳酸乙酯分别经微通道预冷模块预冷后再导入微通道反应模块进行反应，收集微通道反应模块的流出液，精制后得到(S)-2-对甲苯磺酰基丙酸乙酯成品。本发明的方法反应时间极短、反应温度能够精确控制、安全性高、能够使产品连续化生产、降低有机溶剂的用量、节约生产成本，有利于规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN102775311A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210286137.9
申请日：2012-08-13
Applicant: 江苏普源化工有限公司 , 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种水杨酸异辛酯的制备方法，包括以下步骤：第一步，在水杨酸甲酯溶液中加入异辛醇溶液，搅拌1—3小时，形成原料溶液；第二步，向原料溶液中加入无机碱催化剂，形成反应溶液；第三步，对反应溶液加热至100—200℃，搅拌反应4-10小时后，冷却反应溶液至20~80℃，用温度为50-100℃的热水洗涤反应溶液，分离并提取出有机相；第四步：在有机相中加入无水Na2SO4，用无水Na2SO4干燥有机相，静置后，去除有机相中的Na2SO4；然后，将有机相加入烧瓶中，进行油泵减压蒸馏，收集174-178℃/1.0kPa的馏分，该馏分为水杨酸异辛酯。该制备方法制备的水杨酸异辛酯回收率高、纯度高，且制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN113151241B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202110387296.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 东南大学
IPC: C12N11/02
Abstract: 本发明公开了一种二维纳米片固定化纤维素酶的方法，包括1)配制二维纳米片溶液，2)配制纤维素酶酶液与3)纤维素酶的固定化等步骤。通过金属离子和卟啉配体自组装制备得到二维纳米片，由于在第三个维度将纳米片的厚度降低到20nm以下，制得的纳米片具有较高的比表面积，明显提高了酶的负载量。且该纳米片的稳定性好，可以重复使用。同时，由于自组装的配体使用具有光敏性质的配体，该纳米片在光照下提高了固定化酶的催化效率。
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公开(公告)号：CN113151241A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110387296.7
申请日：2021-04-09
Applicant: 东南大学
IPC: C12N11/02
Abstract: 本发明公开了一种二维纳米片固定化纤维素酶的方法，包括1)配制二维纳米片溶液，2)配制纤维素酶酶液与3)纤维素酶的固定化等步骤。通过金属离子和卟啉配体自组装制备得到二维纳米片，由于在第三个维度将纳米片的厚度降低到20nm以下，制得的纳米片具有较高的比表面积，明显提高了酶的负载量。且该纳米片的稳定性好，可以重复使用。同时，由于自组装的配体使用具有光敏性质的配体，该纳米片在光照下提高了固定化酶的催化效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108218766A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711305006.X
申请日：2017-12-11
Applicant: 东南大学
IPC: C07D213/22 , C07D471/14 , C07D213/73 , A01N43/90 , A01N43/40 , A01N39/04 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种含有百草枯或敌草快阳离子的化合物的制备方法。首先，把百草枯或敌草快水溶液通过强碱阴离子交换树脂，三级交换得到纯度98.5%百草枯或敌草快强碱溶液；其次，加入无机酸或有机酸除草剂，室温搅拌，减压蒸馏除去水分，可得到含有百草枯或敌草快阳离子的化合物，产率95%，纯度97.5%；最后，反应结束，加入1%～4%NaOH溶液离子交换树脂再生，可以重新使用，使用效率高。本发明的方法，操作简单，无有机溶剂，全部在水相进行，无污染，离子交换树脂可以重复使用，可以得到含有阴离子农药与百草枯阳离子的双功能除草剂，具有较高的经济效益和环境保护意义。
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公开(公告)号：CN107573321A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710785246.8
申请日：2017-09-04
Applicant: 东南大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成的盐晶及制备方法，属于药物盐的晶型发现与制备技术领域。本发明制备的一系列4位取代的苯甲酸与阿格列汀形成盐的，经热失重(TGA)、X-射线粉末衍射(P-XRD)、核磁氢谱(H-NMR)差示扫描量热(DSC)等分析方法检测为阿格列汀与一系列4位取代的苯甲酸形成了摩尔比例为1：1的盐。由于阿格列汀是一种水溶性差的药物，选择适当的盐型，将会给药物化学和制剂科学提供一个新的发展方向，使其有机会改变药物分子本身的特性，并开发出具有良好生物利用度、稳定性、可制造性和患者依从性的理想剂型。
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公开(公告)号：CN106800543A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710052594.4
申请日：2017-01-24
Applicant: 东南大学
IPC: C07D307/42
CPC classification number: C07D307/42
Abstract: 本发明公开了一种呋喃醇酯类焦甜香型化合物及其合成方法，该类化合物的结构式如下：其中：A代表H或者CH3；B代表本发明的呋喃醇酯类化合物能够产生令人愉快的焦甜香韵和花果香韵，因此可作为潜在的香料物质。该化合物是以呋喃醇为原料，羟基作为活性基团，与另一种含香气成分的有机酸通过化学反应进行适当的结构改造，合成新型的呋喃醇酯类焦甜香型化合物，该化合物结构简单、合成方法简易。
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公开(公告)号：CN103880759B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410041867.1
申请日：2014-01-28
Applicant: 东南大学
IPC: C07D239/50
Abstract: 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种地昔尼尔药物晶型Ⅰ及其制备方法。是地昔尼尔药物的甲醇溶剂合物。本发明制备得到的地昔尼尔药物晶型Ⅰ的晶体其空间群为三斜晶系，四个地昔尼尔分子和二个甲醇分子通过氢键结合在一起构成地昔尼尔药物晶型Ⅰ的基本结构单元。本发明药物晶型Ⅰ制备过程所选溶剂为甲醇和水的混合溶剂，采用方法为溶剂室温挥发法，由于所选用的溶剂的沸点相对较低，故在溶剂挥发的过程中即有晶体析出来。本发明制备的药物晶型Ⅰ在继承了原有的地昔尼尔药物的对双翅目昆虫和蚤有高度杀灭作用,可阻止各种蝇、蚊及蚤的幼虫发育成蛹虫或成虫等特质外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上有明显的改观。
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公开(公告)号：CN104857523A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510198159.3
申请日：2015-04-23
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/48 , A61K33/24 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种曲妥珠单抗介导的顺铂靶向偶联物的制备方法及在制备抗乳腺癌药物中的应用。系以甲氧基聚乙二醇胺和谷氨酸5-苄酯N-羧基环内酸酐合成的两亲嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸(mPEG-PGA)为基材，通过膜透析法制备负载顺铂纳米球，然后利用载体表面的羧基与曲妥珠单抗连接，制得曲妥珠单抗介导的顺铂靶向偶联物。该偶联物既可以使化疗药物靶向富集在肿瘤部位，直接杀死肿瘤细胞，减低传统抗肿瘤药物的毒副作用，同时又实施了曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌患者的靶向治疗。本发明巧妙实现了曲妥珠单抗和顺铂联合靶向给药方式，在曲妥珠单抗联合化疗乳腺癌方面有很好的应用前景。
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