淡水水体鱼草贝共生体系生态构建的方法

    公开(公告)号:CN101671079B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200810200813.X

    申请日:2008-10-07

    CPC classification number: Y02W10/18

    Abstract: 一种淡水水体鱼草贝共生体系生态构建的方法。其特征在于该方法有效地将水体的生态特征与水生生物生态生理特性相结合,采用沉水植物、挺水植物、浮叶植物、漂浮植物、贝类、滤食性鱼类、肉食性鱼类、刮食性、杂食性鱼类及草食性鱼类多类物种共生方式发挥协同作用,对水体生态进行建立与修复,而且,充分发挥水体生态系统的自净能力,控制水体污染,保护水域环境。本发明的淡水水体鱼草贝共生体系生态构建的方法可适宜于在河、湖、池塘、溪流水域中普及推广应用。

    转基因大型绿藻的通用表达载体及其转化表达方法

    公开(公告)号:CN101717783A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910200500.9

    申请日:2009-12-23

    Abstract: 本发明通过研究浒苔、长石莼、礁膜等大型绿藻转基因的抗性筛选标记物和抗性筛选标记基因的通用性,并克隆出相应的抗性筛选标记基因,在此基础上充分利用高等植物现有载体或应用同源重组技术改造载体;构建出一种适于转基因大型绿藻的通用载体pSVB。本发明在细胞再生体系与配子单性生殖体系基础上,利用上述的高效转化和稳定表达的通用载体,最终建立起大型海藻转化与表达体系,使外源基因能够在大型绿藻中高效并稳定表达,为今后建立海藻反应器、生产重要药物和海藻能源奠定基础。

    紫菜藻胆蛋白光敏抑制肝癌活性的测定方法

    公开(公告)号:CN101633949A

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:CN200910194504.0

    申请日:2009-08-25

    Abstract: 本发明提供一种藻胆蛋白抑制肝癌活性的测定方法:以条斑紫菜藻胆蛋白作为光敏剂,以碘钨灯或He-Ne激光器为光源,通过对人肝癌7721细胞抑制作用的研究,测定紫菜藻胆蛋白对肝癌细胞的抑制活性。为紫菜藻胆蛋白在抑瘤方面的开发应用,提供新的研究模型;为抑制肝癌的光敏剂的开发提供更为丰富廉价且有效的原料。

    一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法

    公开(公告)号:CN101598732A

    公开(公告)日:2009-12-09

    申请号:CN200910055081.4

    申请日:2009-07-21

    Abstract: 本发明提供一种赤潮藻毒素软海绵酸OA的ELISA检测方法,它不但能快速、简便、灵敏地测定样品中OA的含量,而且成本低廉。本发明提供的ELISA检测方法,包括以下步骤:(1)包被抗原用碳酸盐缓冲液将其稀释为1∶2000后,包被酶标板;(2)洗板3次后封酶标板;(3)弃去封闭液,洗板,将稀释为系列浓度的OA标准溶液和贝类萃取液,分别与等体积的按1∶10000稀释的抗OA的单克隆抗体振摇混匀反应;(4)弃去残液,洗板,加入HRP标记的羊抗小鼠IgG抗体,按1∶5000进行稀释,每孔100ul,37℃下保温1h;(5)弃去残液,洗板,加显色液,测各孔的OD450值。

    苦草鉴定相关SNP标记及其用途

    公开(公告)号:CN112553360A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011289974.8

    申请日:2020-11-17

    Abstract: 本发明植物分子标记领域,特别是涉及苦草鉴定相关SNP标记及其用途,所述SNP标记包括第一SNP标记至第二十二SNP标记中的一个或几个。本发明还提供了用于检测苦草鉴定相关SNP标记的引物组和试剂盒。本发明的苦草鉴定相关SNP标记填补苦草SNP分子标记开发的技术空白,可实现高通量操作,具有很高的准确性,数据读取简单,节约成本,提高效率,为快速鉴定和评价各苦草亚种亲缘关系提供了科学依据,为建立苦草分子辅助育种技术平台提供理论和数据支持,为选育优质苦草品种提供高效检测方法;为评价我国苦草品种遗传特征、特定苦草品种鉴定等工作提供理论依据和技术手段,具有较为重要的理论价值和应用意义。

    vp19转基因蓝藻及其在制备防治对虾白斑综合征病毒药物中的用途

    公开(公告)号:CN110438054A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910682028.0

    申请日:2019-07-26

    Abstract: 本发明公开了vp19转基因蓝藻及其在制备防治对虾白斑综合征病毒药物中的用途,通过vp19穿梭质粒转入蓝藻构建vp19转基因蓝藻,以对虾白斑综合症病毒的基因组DNA为模板,设计扩增引物进行PCR扩增,得到的vp19基因与pRL489质粒连接,构建vp19穿梭表达载体并转入大肠杆菌,将含有pR4-pRL-542质粒的大肠杆菌、含有pRL489-vp19质粒的大肠杆菌和纯化后的野生型蓝藻培养后按比例混合,三亲接合转移得到蓝藻转化子,继续培养。所得的vp19转基因蓝藻作为活性成分用于制备防治对虾白斑综合征病毒药物,有效使用剂量为1~20μg/尾,效果显著且易于控制成本。

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