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公开(公告)号：CN102495212B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110425407.5
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及水样的检测，建立了微囊藻毒素MC-LR的快速胶体金免疫层析检测方法及试纸。首先制备平均粒径30nm左右的胶体金，用以标记抗微囊藻毒素MC-LR单克隆抗体；将微囊藻毒素MC-LR半抗原与钥孔蓝蛋白的偶联物包被在硝酸纤维素膜上作为检测带，羊抗鼠二抗作为控制带，依据免疫竞争法原理，建立快速检测微囊藻毒素MC-LR的免疫层析试纸条方法。该方法灵敏度可达到3ng/mL，只需3～5min即可目测判断结果，具有快速、直观、操作简单、便于使用等特点，可以作为现场大量筛查淡水及淡水产品是否感染微囊藻毒素MC-LR的有效手段。
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公开(公告)号：CN102213702A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110129800.X
申请日：2011-05-18
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 针对现有液质联用技术检测DSP存在样品前处理复杂、工作量大、成本高、耗时多的问题。研究了贝样中DSP的快速提取流程，应用液质联用技术中的UPLC/Q-TOFMS检测，并将其用于市售海产贝类的实际检测，以期为有毒赤潮研究和食品安全检验提供高效、准确的检测技术。
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公开(公告)号：CN102495212A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110425407.5
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及水样的检测，建立了微囊藻毒素MC-LR的快速胶体金免疫层析检测方法及试纸。首先制备平均粒径30nm左右的胶体金，用以标记抗微囊藻毒素MC-LR单克隆抗体；将微囊藻毒素MC-LR半抗原与钥孔蓝蛋白的偶联物包被在硝酸纤维素膜上作为检测带，羊抗鼠二抗作为控制带，依据免疫竞争法原理，建立快速检测微囊藻毒素MC-LR的免疫层析试纸条方法。该方法灵敏度可达到3ng/mL，只需3～5min即可目测判断结果，具有快速、直观、操作简单、便于使用等特点，可以作为现场大量筛查淡水及淡水产品是否感染微囊藻毒素MC-LR的有效手段。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101750482A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810204718.7
申请日：2008-12-17
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 一种制备条斑紫菜R-藻红蛋白荧光探针的方法，特征是该方法在温度为20℃条件下进行以下各步骤：先以3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酰亚胺酯与R-藻红蛋白摩尔比为40∶1进行R-藻红蛋白的衍生化，摇床避光低速振荡2小时，用Sephadex G-25脱盐柱收集衍生化的R-藻红蛋白；再以二硫苏糖醇与抗体摩尔比为500∶1进行抗体的巯基化，摇床低速振荡1小时，用Sephadex G-25脱盐柱收集巯基化的抗体；最后按衍生前R-藻红蛋白与抗体的质量比3∶5的比例取衍生化的R-藻红蛋白与巯基化的抗体混合，摇床低速震荡12小时，后加入100μl的N-乙基马来酰亚胺，反应30分钟，接着以Sephacryl S-300HR层析柱分离纯化，洗脱液为50mmol/L磷酸盐缓冲液+150mmol/L氯化纳、pH7.0，收集分离的交联产物，即为条斑紫菜R-藻红蛋白荧光探针。
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公开(公告)号：CN101642578A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910194503.6
申请日：2009-08-25
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明提供一种条斑紫菜藻胆蛋白肉瘤抑制活性的测定方法：以条斑紫菜为原料，采用INNOVR 400氩离子激光器为光源，通过对小鼠B-16肉瘤的抑制作用研究，测定紫菜藻胆蛋白的抑瘤活性。为紫菜藻胆蛋白在抑制肉瘤方面的应用，提供研究模型；为肿瘤治疗提供更为丰富廉价且有效的原料。
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公开(公告)号：CN101757608A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200810207692.1
申请日：2008-12-25
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 藻胆蛋白在制备以碘钨灯治咽喉癌细胞的光敏剂中的应用。本发明所指的藻胆蛋白是选择从条斑紫菜中提取的条斑紫菜藻红蛋白R-PE、条斑紫菜藻蓝蛋白C-PC，在碘钨灯下，对咽喉癌Hep-2细胞具有杀伤作用且有较高杀伤率，是一种有效的光敏剂。其来源丰富，价格低廉，提取工艺简单，采用碘钨灯作为光源且体积小巧、价格低廉、光源成本低，总之，利用条斑紫菜藻红蛋白R-PE或条斑紫菜藻蓝蛋白C-PC作为光敏剂，在碘钨灯下灭杀咽喉癌Hep-2细胞，可以大大降低在光动力治疗的过程中的使用成本，有利于广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN101726600A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910201244.5
申请日：2009-12-16
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/532 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种腹泻性贝毒软海绵酸OA金标测试板条及其制备方法，提供了一种赤潮毒素腹泻性贝毒软海绵酸的快速胶体金免疫层析检测方法。本发明通过制备平均粒径30nm的胶体金，用以标记抗软海绵酸单克隆抗体；将软海绵酸半抗原与卵清蛋白的偶联物包被在硝酸纤维素膜上作为检测带，羊抗鼠二抗作为质控带，依据免疫竞争法原理，制备了快速检测腹泻性贝毒软海绵酸OA金标测试板条。本发明通过对胶体金的制备，胶体金的标记等等，多个条件的优化，大大提高了OA金标测试板条的检测速度。该方法灵敏度达25ng/mL，只需3-5min即可目测判断结果，可作为检验水产品贝类是否感染赤潮毒素并进行现场大量筛选的有效手段。
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