一种还原氧化石墨烯导热薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104743551B

    公开(公告)日:2017-03-01

    申请号:CN201510139841.5

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明公开一种还原氧化石墨烯导热薄膜的制备方法,即将氧化石墨加入到去离子水中超声,所得悬浮液控制2000-3000rpm离心5-20min,取上清液,干燥、研磨后得氧化石墨烯;将所得氧化石墨烯加入到溶剂中超声处理,得到浓度为1-5mg/mL氧化石墨烯的分散液采用微孔滤膜真空抽滤,所得滤饼连同滤膜一起干燥后,将滤饼从滤膜上剥离得到的氧化石墨烯薄膜施加0-10MPa的压力,在氮气、氩气或氦气气氛下,600-1000℃处理2-8h,即得热导率高、还原程度较高、石墨烯片层沿面内取向度高、表面光滑且柔韧性好,能大幅度的卷曲不断裂,层间距明显减小的还原氧化石墨烯导热薄膜。其制备方法简单,易于工业化生产。

    一种碳/碳复合材料预制体及其制备方法

    公开(公告)号:CN105859303A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610227938.6

    申请日:2016-04-13

    CPC classification number: C04B35/6267 C04B35/83 C04B2235/48

    Abstract: 本发明一种碳/碳复合材料预制体,按照重量比计算,由40?70%的短碳纤维和余量的纳米碳胶组成,短碳纤维长度为6?12mm。本发明还提供了上述预制体的制备方法,把短碳纤维分散在聚氧化乙烯和羟丙基甲基纤维素醚分散水溶液中;用静置法去除分散液;加热干燥得到碳纤维预制体;真空浸渍法把苯酚?间甲酚?糠醛?乙酰氯的正丙醇溶液浸渍到碳纤维预制体中,加热原位聚合形成酚醛基纳米胶,干燥挥发正丙醇得到酚醛树脂纳米胶增强碳纤维预制体;最后碳化得到纳米碳胶增强短碳纤维预制体。本发明的制备方法不需昂贵的长碳纤维、也不需复杂的编织成型工艺、操作方便、周期短、成本低、性能优异,易于工业化生产。

    一种去除煤焦油中喹啉不溶物的方法

    公开(公告)号:CN105713635A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610233108.4

    申请日:2016-04-15

    CPC classification number: C10C1/00 C10C1/04 C10C1/18

    Abstract: 本发明公开了一种去除煤焦油中喹啉不溶物的方法,将非芳烃溶剂与芳香烃溶剂按重量比为1:1~1.5的比例进行混合,制得混合溶剂;将煤焦油与上述混合溶剂按照质量比1:0.25~0.5进行混合,机械搅拌10~20min混合均匀制成混合油;将混合油加热至80~100℃,保温静置5~24h,取65%~80%的上层液体得到喹啉不溶物含量为0.02%~1.65%的净化煤焦油。本发明工艺简单、操作便捷、溶剂用量少成本低,净化后的煤焦油可以用作生产浸渍剂沥青、中间相沥青、针状焦、碳纤维等的原料。

    一种抑制碳纤维结构不均匀性的方法

    公开(公告)号:CN105544021A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610091956.6

    申请日:2016-02-18

    CPC classification number: D01F9/22

    Abstract: 本发明公开了一种抑制碳纤维结构不均匀性的方法。本发明的方法具体如下:将纤维原丝在空气气氛中,经250-300℃预氧化处理后,在氮气、氩气、氦气或其组合气氛中任意一种气氛中,将预氧化纤维直接由微波加热法进行650-1600℃炭化处理。本发明的有益效果在于:其所制得的微波加热碳纤维与传统外加热方式制得的碳纤维相比,在同等温度下,碳纤维的炭化程度更高,皮芯结构降低,整体结构均匀。

    一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102671587B

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201210174125.7

    申请日:2012-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料及其制备方法,所述二氧化钛/炭杂化气凝胶材料由无定性炭和锐钛矿型二氧化钛组成,具有典型的介孔结构,其比表面积为350-520m2/g,孔径为10-100nm,孔容为0.58-2.80cm3/g。所述的一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料的制备方法,是由一步溶胶-凝胶过程得到的,具体的包括了溶胶的制备、溶胶的老化、溶剂交换、超临界干燥和炭化等5个步骤,其制备过程简单,且前驱物使用的是廉价的四氯化钛,因此具有生产成本低等特点。

    一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102671587A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210174125.7

    申请日:2012-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料及其制备方法,所述二氧化钛/炭杂化气凝胶材料由无定性炭和锐钛矿型二氧化钛组成,具有典型的介孔结构,其比表面积为350-520m2/g,孔径为10-100nm,孔容为0.58-2.80cm3/g。所述的一种二氧化钛/炭杂化气凝胶材料的制备方法,是由一步溶胶-凝胶过程得到的,具体的包括了溶胶的制备、溶胶的老化、溶剂交换、超临界干燥和炭化等5个步骤,其制备过程简单,且前驱物使用的是廉价的四氯化钛,因此具有生产成本低等特点。

    一种用于活性炭吸附燃油中硫化合物的优化方法

    公开(公告)号:CN105964219A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610308150.8

    申请日:2016-05-11

    CPC classification number: B01J20/20 B01J20/281 B01J2220/4806 C10G25/00

    Abstract: 本发明提供了一种用于活性炭吸附燃油中硫化合物的优化方法,先通过实验获得活性炭吸附燃油中单一噻吩类含硫化合物的吸附等温线,利用COMSOL软件模拟活性炭对该噻吩类含硫化合物的动态吸附脱硫过程,直到模拟结果与实验结果相吻合,得出活性炭对该噻吩类含硫化合物组分的吸附平衡常数和动态吸附脱硫曲线,然后获得不同噻吩类含硫化合物和竞争组分的吸附平衡常数。最后利用所获得的吸附平衡常数,模拟活性炭对含混合硫化合物和竞争组分燃油的动态吸附脱硫曲线,通过改变模拟燃油的条件,分析不同的条件对活性炭脱硫效果的影响,得到不同条件下活性炭的吸附脱硫曲线,并利用COMSOL软件进行模拟对照,从而优化活性炭的脱硫效果。

    一种汽油高选择性吸附脱硫剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104028217B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410233086.2

    申请日:2014-05-29

    Abstract: 本发明公开一种汽油高选择性吸附脱硫剂及制备方法和应用,按重量百分比计算,所述汽油高选择性吸附脱硫剂由9.6?13.2%的氧化镍、13.7?25.7%的氧化锌和余量的炭气凝胶组成;其中氧化镍:氧化锌的摩尔比为1:1.2?2;所述炭气凝胶比表面积500?1000m2/g,孔径5?20nm,中孔孔容1.0?2.8cm3/g。其制备方法即先制备炭气凝胶,然后制备浸渍液,将炭气凝胶加入到浸渍液中浸渍24h后于80℃干燥,氮气保护下于400℃焙烧,得汽油高选择性脱硫吸附剂。其用于含硫量为100?1000μg/g的汽油中进行脱硫,在RON损失小于2.0下,能够得到硫含量在5μg/g以下的超低硫含量的汽油。

    一种汽油高选择性吸附脱硫剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104028215B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410231723.2

    申请日:2014-05-29

    Abstract: 本发明公开一种汽油高选择性吸附脱硫剂及制备方法和应用,按重量百分比计算,所述汽油高选择性吸附脱硫剂由7.7?13.2%的氧化镍、12.5?28.7%的氧化锌和余量的含氮炭气凝胶组成;其中氧化镍:氧化锌的摩尔比为1:1.2?2;所述含氮炭气凝胶比表面积400?900m2/g,孔径5?20nm,中孔孔容1.0?3.0cm3/g,氮含量0.5?4wt%。其制备方法即将含氮炭气凝胶加入到浸渍液中浸渍24h后于80℃干燥,氮气保护下于400℃焙烧,得汽油高选择性脱硫吸附剂。其用于含硫量为100?1000μg/g的汽油进行脱硫,在RON损失小于2.0下,能够得到硫含量在3μg/g以下的超低硫含量的汽油。

    一种制备氧化锆气凝胶材料的方法

    公开(公告)号:CN105712400A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610269894.3

    申请日:2016-04-27

    CPC classification number: C01G25/02 C01P2004/03

    Abstract: 本发明公开了一种制备氧化锆气凝胶材料的方法,以四氯化锆为前驱体,无水乙醇和蒸馏水的混合溶液为溶剂,环氧丙烷为网络凝胶的诱导剂,乙酰乙酸乙酯为络合剂,聚丙烯酸为改性剂,甲酰胺为化学干燥控制添加剂,通过溶胶?凝胶法,经常压干燥制得的氧化锆气凝胶材料。本发明的制备过程简单,前驱物使用的是廉价的四氯化锆,采用常压干燥的方法制备氧化锆气凝胶,克服了超临界干燥成本高、危险性高、不利于大规模生产的缺点,且使用原位法加入柔性有机高分子改性剂改性,增加凝胶的回弹性减少常压干燥过程中因毛细管力对气凝胶结构的破坏,因此具有生产成本低等特点。

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