-
公开(公告)号：CN111554887A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010272807.6
申请日：2020-04-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种MXene/腐殖酸复合材料及其制备与应用，该复合材料由腐殖酸与MXene按照质量比1-3:1。与现有技术相比，本发明所制备的MXene/腐殖酸复合材料作为电极材料具备优异的电化学性能，在100mA·g-1的充放电流下，容量最高可达到300mAh·g-1，该方法为二维碳化物材料和生物质材料的复合在电化学领域的研究和应用提供了很好的实验数据和理论支持。
-
公开(公告)号：CN110033955A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910314152.1
申请日：2019-04-18
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种基于石墨烯构建镍钴矿二元复合材料的制备方法，采用单层碳原子结构的石墨烯作为骨架载体，通过溶剂热的方法在石墨烯骨架上原位生长镍钴-金属有机框架(Ni-Co-MOF)，然后在空气氛围下通过碳化得到三维结构的石墨烯基镍钴矿复合材料。与现有技术相比，本发明得到的镍钴氧化物颗粒均匀地负载在石墨烯骨架上，具有工艺简单，条件温和，成本低廉等优点，本发明所制备的三维结构的石墨烯基镍钴矿复合材料作为超级电容器电极材料显示了良好的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN114994196A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210512427.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海应用技术大学 , 上海柏狮生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的高效液相色谱分离方法，即采用高效液相色谱仪，以Kromasil 100‑3.5‑C18 3.5μm×4.6mm×250mm为色谱柱，以磷酸水和乙腈组成的混合液为流动相，控制流动相的流速为1mL/min；色谱柱温度为40℃；进样量为10μL；检测波长为220nm的条件下进行色谱分离。有效的实现了一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的分离和测定，此方法简便、低价、灵敏度高、分离效果好；且同时能用一种方法同时检测2,6‑二氯苯乙酸及五个杂质，完成对盐酸胍法辛的质量控制。
-
公开(公告)号：CN111211309B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010053139.8
申请日：2020-01-17
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/525 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/0525 , C01B32/182
Abstract: 本发明涉及一种磷掺杂石墨烯包覆氧化铁复合材料及其制备方法和应用，该方法将在石墨烯片上原位生长的普鲁士蓝MOF转化为石墨烯包覆的氧化铁气凝胶，再将磷原子通过煅烧的方式掺杂到石墨烯晶格中，得到所述的磷掺杂石墨烯包覆氧化铁复合材料。与现有技术相比，本发明通过磷的掺杂提高了循环寿命以及稳定性，磷原子与石墨烯碳原子结合使锂离子更好的嵌入，以及有着丰富的应力缓冲纳米空间，在电化学过程中有效的电荷传输和稳健的结构稳定性；本发明具有工艺简单，条件温和，成本低廉等优点；本发明所制备的磷掺杂石墨烯包覆氧化铁复合材料作为锂离子电池负极显示了优异的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN111048753B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201911204792.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/52 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种氧化铁掺杂磷原子复合材料及其制备方法和应用，该方法通过将普鲁士蓝转化为Fe2O3粉末，再将磷原子通过煅烧的方式掺杂到Fe2O3粉末中，得到所述的氧化铁掺杂磷原子复合材料。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，条件温和，成本低廉等优点；所制备的氧化铁掺杂磷原子复合材料作为锂离子电池负极显示了优异的电化学性能，在100mA·g‑1的充放电流下，容量可达到500mAh·g‑1，在4A·g‑1下容量为200mAh·g‑1的优异的倍率性能；该方法为金属氧化物杂原子掺杂材料在电化学领域的研究和应用提供了很好的实验数据和理论支持。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111525127A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010272808.0
申请日：2020-04-09
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/36 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯基磷化钴负极材料及其制备和应用，采用二维结构的氧化石墨烯(GO)作为基底材料，通过制备得到的ZIF‑67与石墨烯复合，将复合材料还原后再将所得气凝胶复合材料通过煅烧磷化的方法得到石墨烯包覆磷化钴复合材料(RG@CoP)。与现有技术相比，本发明所制备的石墨烯基磷化钴负极材料作为锂离子电池负极显示了优异的电化学性能，在100mA·g‑1的充放电流下，容量可达到608mAh·g‑1，在5A·g‑1下容量为390mAh·g‑1的优异的倍率性能效率稳定在90％以上。
-
公开(公告)号：CN109694097A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811350972.8
申请日：2018-11-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明涉及一种球状纳米碳酸钙及其制备方法，包括以下步骤：将碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢铵溶于水配置成CO32-浓度为0.25-1mol/L的溶液A；将一水乙酸钙或氯化钙溶于水，形成Ca2+浓度为0.25-1mol/L的溶液B；在不同容器中先分别加入一定量的丙三醇，然后再按照4:5-8:1的体积比分别加去离子水配制成溶液C；将A溶液分别加入C溶液中，搅拌3-5分钟后，在搅拌下，再加入B溶液，溶液变浑浊，继续搅拌4-5h；将所得的白色沉淀离心，用去离子水反复洗涤，放在60℃烘箱真空干燥过夜，即得；本发明所述制备方法简单易行，成本低，制得的球状纳米碳酸钙粒度分布窄，分散性能好，重复性好，易于规模化生产。
-
公开(公告)号：CN110415993B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910641506.3
申请日：2019-07-16
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种Mn‑Co‑S/Co‑MOF纳米材料的制备方法，包括以下步骤：S1：依次将醋酸锰四水合物、醋酸钴四水合物、二硫化碳和五甲基二乙烯三胺溶解于甲醇中，获得溶液A，将2‑甲基咪唑溶于甲醇中，得到溶液B；S2：将B溶液加入A溶液，并将两者的混合液转移至反应釜中进行反应；S3：离心，洗涤，干燥，到Mn‑Co‑S/Co‑MOF纳米材料。与现有技术相比，本发明制备方法环境友好、制备方法工序简单，便于大规模生产，获得的Mn‑Co‑S/Co‑MOF纳米片应用于电极材料时可取得较为优异的电化学性能。
-
公开(公告)号：CN112164777A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011010851.6
申请日：2020-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/48 , H01M4/583 , H01M10/0525 , C01B32/182
Abstract: 本发明涉及一种三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料及制备与应用，制备方法具体包括以下步骤：(a)取SnCl2·2H2O和硫脲溶解于水中进行混合，得到黄色透明的三维层状氧化锡量子点胶体溶液；(b)取步骤(a)得到的量子点胶体溶液与石墨烯水溶液进行混合，后进行水热反应，得到三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料前驱体；(c)将步骤(b)得到的复合材料前驱体进行后处理，得到所述的三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料。与现有技术相比，本发明制备出的三维层状氧化锡量子点/石墨烯骨架复合材料在100mA·g‑1的充放电流下，容量可达到1260mAh·g‑1，具有非常高的可逆容量、良好的循环稳定性并且绿色可持续，在锂离子电池领域具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109133137B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201811350976.6
申请日：2018-11-14
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明涉及一种椭球状微纳米碳酸钙及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：将碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢铵溶于水配置成CO32‑浓度为0.25‑1mol/L的溶液A；将一水乙酸钙或氯化钙溶于水，形成Ca2+浓度为0.25‑1mol/L的溶液B；在容器中加入丙三醇，记作溶液C；将溶液A加入装有溶液C的烧杯中，搅拌3‑5分钟后，在搅拌下，再加入一定量的溶液B，溶液变浑浊，继续搅拌4‑5h；将所得的白色沉淀离心，用去离子水反复洗涤，放在60℃烘箱真空干燥过夜，即得；本发明制得的碳酸钙形貌呈椭球状，在一定范围内，碳酸钙的轴比(长轴和短轴之比)随着丙三醇量的变化而变化，且该制备方法简单易行，易于规模化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
33
records
(took 0.024 seconds)
