一种梭杆菌遗传型的检测分型方法

    公开(公告)号:CN119162350A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202310893821.1

    申请日:2023-07-20

    Abstract: 本发明提供了一组L1和L5遗传型梭杆菌特异性DNA序列,并设计了相应的检测引物以应用于L1/L5遗传型梭杆菌的检测分型,上述检测分型方法是一种直观并精确的用来测定L1/L5遗传分型的梭杆菌的方法,其可实现对L1和L5型梭杆菌直接快速的定性和定量检测,操作简单、耗时短,适用于单一菌株样本或含混合菌体样本,可根据PCR和定量PCR结果直接进行判读,不需要额外的测序和数据分析工作,在目前所测试的菌株中准确度可达到100%,上述L1/L5遗传型可能在结直肠癌(CRC)中发挥不同的致病作用,精确的检测鉴定对于了解其致病机制具有深远意义,并具有潜在的临床应用价值。

    一株从大肠癌肿瘤组织中获取的具核梭杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN110903997B

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN201911013460.7

    申请日:2019-10-23

    Abstract: 本发明提供了一株从大肠癌肿瘤组织中获取的不属于已知的具核梭杆菌亚种的具核梭杆菌THCT14E2,该菌株的16SrRNA基因序列具体如SEQ ID NO:1所示。THCT14E2的分类命名为Fusobacterium nucleatum,其保藏编号为CCTCC NO:M 2019361,保藏日期为2019年05月17日,保藏单位为中国典型培养物保藏中心。结直肠癌细胞系与THCT14E2共培养的结果说明THCT14E2可显著促进结直肠癌细胞增殖,因此,THCT14E2可促进了解结直肠癌微生态的多样性,将有助于结直肠癌来源的具核梭杆菌的功能研究。

    一种结直肠癌类器官免疫微环境重构的方法

    公开(公告)号:CN112143699A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202010956473.4

    申请日:2020-09-11

    Inventor: 秦环龙 蔚青 李曼

    Abstract: 本发明提供了一种结直肠癌类器官免疫微环境重构的方法,该方法包括如下步骤:用新鲜结直肠癌组织构建结直肠癌类器官;获取外周血,然后进行红细胞裂解并采用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞;富集CD3+T细胞;将类器官消化为单细胞,然后与培养之后的CD3+T细胞按照1:10‑30的比例进行共培养,依据上述步骤构建该结直肠癌患者来源类器官免疫微环境。本发明提供的结直肠癌类器官免疫微环境重构的方法采用来源于同一个体的新鲜结直肠癌组织和外周血来源的CD3+T细胞共培养获得类器官免疫微环境,从细胞形态和ATP值显示免疫细胞对CRC患者类器官有明显杀伤作用,为临床自体T细胞回输的免疫治疗提供体外实验依据。

    一种用于肌层浸润性膀胱癌生存预后预测的生物标记物及其应用

    公开(公告)号:CN109884301A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201910143394.9

    申请日:2019-02-26

    Inventor: 蔚青 毕德玺

    Abstract: 本发明涉及一种用于肌层浸润性膀胱癌诊断和/或生存预后预测的生物标记物及其应用,所述生物标记物选自GAS6、PDGFC、DDR2、PDGFRA、FN1、PPARG中的至少一种,更优选为双基因生物标记物GAS6/PPARG、PDGFC/PPARG、DDR2/PPARG、PDGFRA/PPARG和FN1/PPARG中的至少一种。上述生物标记物在肿瘤组织中的表达特征均具有预测肌层浸润性膀胱癌生存预后的价值。GAS6、PDGFC、DDR2、PDGFRA和FN1在肿瘤中的表达与PPARG的表达均呈负相关,它们与PPARG的表达比值可作为分别作为独立的预后指标。本发明提供的双基因分子特征方法简单,容易实施;采用的指标为两种标志物的表达比值,样本间可直接比较,无需标准化处理。

    一种运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法

    公开(公告)号:CN111304152B

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202010153395.4

    申请日:2020-03-06

    Inventor: 秦环龙 蔚青 李曼

    Abstract: 本发明涉及一种运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法,包括如下步骤,S1:将动物源性类器官于载有基质胶的培养皿内培养3‑5天;S2:将S1培养皿固定于三维精密工作台上,并使飞秒激光的光束经过衰减片、偏振片及透镜,将焦点聚焦于基质胶内;通过控制三维精密工作台运动使飞秒激光束焦点在基质胶内部扫描构建三维多孔道结构;其中,透镜为20X或40X空气显微镜头;飞秒激光的光束不接触动物源性类器官。本发明运用飞秒激光改善类器官体外3D培养微环境的方法,在基质胶内部、类器官周围建立三维多孔道结构,改善类器官生长的微环境,通过三维多孔道网络模拟毛细血管,促进营养物质交换过程,有助于类器官的体外生长。

    具核梭杆菌特异性DNA序列及其应用和检测方法

    公开(公告)号:CN118006815A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410244034.9

    申请日:2024-03-04

    Abstract: 本发明提供了一段具核梭杆菌特异性DNA序列,其具体序列如SEQ ID No.1所示或为与SEQ ID NO.1所示序列具有85‑99%相似性的同源序列;在上述特异性DNA序列的基础上,设计了用于检测的引物组合物,其包括如SEQ ID No.2~如SEQ ID No.5所示。上述具核梭杆菌的特异性DNA序列及其设计的引物可实现对具核梭杆菌直接快速的定性和定量检测,其检测方法适用于单一菌株样本或含混合菌体样本,且检测准确度远高于现有技术。

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