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公开(公告)号：CN115304669A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210729123.3
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN109516946B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811453454.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88
Abstract: 本发明公开了一种利用N,N‑二取代邻氨基苯甲酸类化合物合成咔唑类化合物的方法，其合成方法是：以钯盐作为催化剂，将所述钯盐、N,N‑二取代邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合，并进行加热反应得到咔唑类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。
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公开(公告)号：CN109516963A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811454315.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D265/22
Abstract: 本发明公开了一种利用N-甲基-N-芳基邻氨基苯甲酸类化合物合成1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物的方法，其合成方法是：以钯盐作为催化剂，将N-甲基-N-芳基邻氨基苯甲酸类化合物、氧化剂和有机溶剂混合，加热反应得到1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物。本发明具有制备路线短、底物的普适性好、反应条件温和、合成产率高、使用的催化剂简单易得等优点。
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公开(公告)号：CN106883188A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710040201.8
申请日：2017-01-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D243/14
Abstract: 本发明公开了一种5‑氢‑1，4‑苯并二氮杂卓类化合物，其结构通式如(I)所示，其中R1选自氢原子、甲基或氟；R2和R3分别选自苯基衍生物、萘基或噻吩。本发明还公开了上述化合物的合成方法。本发明首次以碘单质或碘化物为催化剂，以2‑氨基苄胺类化合物和1，2‑二取代乙炔类化合物为起始原料合成5‑氢‑1，4‑苯并二氮杂卓类化合物，该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、产物收率高等优点，且为今后对该类化合物的活性等研究提供了重要的基础。
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公开(公告)号：CN115710255B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202110967007.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 上海交通大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D405/12 , C07D471/04 , C07F5/02 , C07D405/14 , C07F9/6558 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/4192 , A61K31/4155 , A61K31/69 , A61K31/675 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P1/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及含有苯并杂环取代的脲类衍生物及其制备和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在治疗自身免疫性疾病方面的用途。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115710255A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202110967007.0
申请日：2021-08-23
Applicant: 上海交通大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D405/12 , C07D471/04 , C07F5/02 , C07D405/14 , C07F9/6558 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/4192 , A61K31/4155 , A61K31/69 , A61K31/675 , A61P37/02 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P1/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及含有苯并杂环取代的脲类衍生物及其制备和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在治疗自身免疫性疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN115710253A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202110967824.6
申请日：2021-08-23
Applicant: 上海交通大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/04 , C07D471/04 , C07D491/056 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及含有氨基苯并咪唑类衍生物及其制备和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在治疗自身免疫性疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN113970539B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202111169641.6
申请日：2021-10-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种快速检测包装容器内物质的拉曼光谱方法，包括：S1，对被检测样品进行物理建模，建立的模型为双层介质模型，其中，上层介质代表容器壁，属于均匀介质，下层介质代表待检测物质，为浑浊散射介质；建立双层介质模型的光子传递模型；S2，按照所述光子传递模型进行光子传递，对光子在双层介质模型中的传递过程进行蒙特卡罗模拟，找出检测该样品所需的最佳偏移距离；S3，在零偏移处和最佳偏移处进行光谱采集；S4，用零偏移处和最佳空间偏移处的拉曼光谱进行比例减法计算，获取隐藏物质的纯净拉曼光谱。本发明通过提前选择最佳偏移距离来缩短检测时间、减少检测步骤。
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公开(公告)号：CN106883188B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710040201.8
申请日：2017-01-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D243/14
Abstract: 本发明公开了一种5‑氢‑1，4‑苯并二氮杂卓类化合物，其结构通式如(I)所示，其中R1选自氢原子、甲基或氟；R2和R3分别选自苯基衍生物、萘基或噻吩。本发明还公开了上述化合物的合成方法。本发明首次以碘单质或碘化物为催化剂，以2‑氨基苄胺类化合物和1，2‑二取代乙炔类化合物为起始原料合成5‑氢‑1，4‑苯并二氮杂卓类化合物，该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、产物收率高等优点，且为今后对该类化合物的活性等研究提供了重要的基础。
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公开(公告)号：CN101469320A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710173589.5
申请日：2007-12-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及一种构建动物模型的方法，具体地说关于一种构建口腔黏膜癌动物模型的方法。本发明的技术方案如下：一种构建口腔黏膜癌动物模型的方法，包括以下步骤：(1)肿瘤组织和细胞培养；(2)细胞体外生长生物学特性鉴定，本发明所公开一种构建口腔黏膜癌动物模型的方法，其优点表现在：(1)本发明建立的Rca－B及Rca－T细胞系均来自SD纯种大鼠化学致癌剂诱导的单克隆肿瘤细胞，遗传背景相同，生物学特性稳定；(2)该细胞系在裸鼠皮下成瘤和实验性肺转移率极高等特性为口腔黏膜上皮癌的防治研究提供了2个非常实用的动物模型。
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