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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112592404B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010997819.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗体的激动活性的改造方法，包括对所述抗体的重链恒定区进行修饰，以提高或者降低所述抗体的柔性，从而分别获得激动活性降低和提高的抗体。该方法简单便捷，可以通过改造获得激动活性增强或降低的抗体，以适应不同类别抗体的需要，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115304669A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210729123.3
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN107474136B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN201710429281.6
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112592404A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202010997819.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗体的激动活性的改造方法，包括对所述抗体的重链恒定区进行修饰，以提高或者降低所述抗体的柔性，从而分别获得激动活性降低和提高的抗体。该方法简单便捷，可以通过改造获得激动活性增强或降低的抗体，以适应不同类别抗体的需要，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107474136A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710429281.6
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , G01N33/68 , C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/24 , C07K2317/72
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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