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公开(公告)号：CN114591428B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202011408005.X
申请日：2020-12-04
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A01K67/027 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供抗Dsg1抗体变体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗Dsg1抗体变体含有：(1)至少一个选自以下序列的CDR：SEQ ID NO:1‑6、SEQ ID NO:7‑12、SEQ ID NO:13‑18、SEQ ID NO:19‑24、SEQ ID NO:25‑30和SEQ ID NO:31‑36，和(2)重链恒定区，所述重链恒定区是来源于人IgG1或IgG4的重链恒定区，并且所述重链恒定区与人FcγR的亲和力大于或小于人IgG1或IgG4与人FcγR的亲和力。
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公开(公告)号：CN107474136B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN201710429281.6
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN115703830A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110902701.4
申请日：2021-08-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/06
Abstract: 本发明涉及抗LAM抗体及其应用。抗LAM抗体或其抗原结合片段，所述抗LAM抗体含有至少一个选自以下序列的CDR：HCDR1：SEQ ID NO:1‑5、HCDR2：SEQ ID NO:6‑10、HCDR3：SEQ ID NO:11‑15、LCDR1：SEQ IDNO:16‑20、LCDR2：SEQ ID NO:21‑25和LCDR3：SEQ ID NO:26‑30。本发明的抗LAM抗体或其抗原结合片段可用于诊断、预防或治疗结核病。
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公开(公告)号：CN115052888A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202080084609.5
申请日：2020-12-03
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明公开了一种改造的Fc区，所述Fc区相比于亲本Fc区具有至少一个氨基酸突变，这些改造的Fc区对FcγRIIB的亲和力较亲本Fc区对FcγRIIB的亲和力提高。还公开了包含上述改造的Fc区的抗体，特别是激动型抗体。本发明改造的Fc区对于优化抗体的激动活性具有重要用途。
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公开(公告)号：CN112592404A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202010997819.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗体的激动活性的改造方法，包括对所述抗体的重链恒定区进行修饰，以提高或者降低所述抗体的柔性，从而分别获得激动活性降低和提高的抗体。该方法简单便捷，可以通过改造获得激动活性增强或降低的抗体，以适应不同类别抗体的需要，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107474136A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710429281.6
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , G01N33/68 , C07K16/2878 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/24 , C07K2317/72
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112592404B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010997819.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种抗体的激动活性的改造方法，包括对所述抗体的重链恒定区进行修饰，以提高或者降低所述抗体的柔性，从而分别获得激动活性降低和提高的抗体。该方法简单便捷，可以通过改造获得激动活性增强或降低的抗体，以适应不同类别抗体的需要，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115703831A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110904190.X
申请日：2021-08-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/40 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及抗CFP10抗体及其应用。抗CFP10抗体或其抗原结合片段，所述抗CFP10抗体含有至少一个选自以下序列的CDR：HCDR1：SEQ IDNO:1‑4、HCDR2：SEQ ID NO:5‑8、HCDR3：SEQ ID NO:9‑12、LCDR1：SEQID NO:13‑16、LCDR2：SEQ ID NO:17‑20和LCDR3：SEQ ID NO:21‑24。本发明的抗CFP10抗体或其抗原结合片段可用于诊断、预防或治疗结核病。
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公开(公告)号：CN114591428A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011408005.X
申请日：2020-12-04
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P17/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供抗Dsg1抗体变体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗Dsg1抗体变体含有：(1)至少一个选自以下序列的CDR：SEQ ID NO:1‑6、SEQ ID NO:7‑12、SEQ ID NO:13‑18、SEQ ID NO:19‑24、SEQ ID NO:25‑30和SEQ ID NO:31‑36，和(2)重链恒定区，所述重链恒定区是来源于人IgG1或IgG4的重链恒定区，并且所述重链恒定区与人FcγR的亲和力大于或小于人IgG1或IgG4与人FcγR的亲和力。
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公开(公告)号：CN115304669A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210729123.3
申请日：2017-06-08
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供了一种重链恒定区，包含CH1结构域、铰链区、CH2结构域和CH3结构域，所述CH1结构域和铰链区的序列是来源于人IgG2的CH1结构域和铰链区的序列，所述CH2结构域和CH3结构域的序列为来源于人IgG的CH2结构域和CH3结构域序列，并且所述抗体重链恒定区与人FcγIIB的亲和力等于或高于人IgG1与人FcγIIB的亲和力，所述抗体重链恒定区的I/A比值等于或高于人IgG1的I/A比值。并且提供基于上述重链恒定区的抗体或融合蛋白，该抗体重链恒定区可显著增强所述抗体或融合蛋白的激动活性，提高抗体或融合蛋白在肿瘤和自身免疫等其它疾病中的治疗效果。
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