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公开(公告)号：CN114767737B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210701431.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/63 , A61P27/02 , A61K31/045 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及一种秦皮提取物、其制备方法及应用。所述秦皮提取物通过以下方法制备：将中药秦皮饮片或者秦皮药材用乙醇提取获得秦皮醇提物，之后采用生物酶对所述秦皮醇提物进行酶解反应，后续进行大孔树脂纯化和干燥。本发明中将秦皮通过上述方法处理，可将提取物中含量较高的秦皮甲素和秦皮苷转化成药效作用较强的秦皮乙素和秦皮素，进而显著提高了秦皮提取物的药物活性。
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公开(公告)号：CN112138017A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010876601.4
申请日：2020-08-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P21/00 , C12P19/60
Abstract: 本发明公开了淫羊藿苷的酶解产物及其主要组分宝藿苷I的一种医药用途，具体是淫羊藿苷的酶解产物及其主要组分宝藿苷I在制备治疗骨骼肌萎缩药物中的应用。本发明通过体内外实验证明了淫羊藿苷的酶解产物或宝藿苷I可显著降低骨骼肌萎缩的程度，包括增大肌纤维横截面积、腓肠肌湿重/体质量比值和有氧运动能力，并能通过调节自噬体系上调骨骼肌蛋白含量，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN111903812A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010700089.8
申请日：2020-07-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A23F3/34 , A23L33/105 , B01D11/02 , A61K36/87 , A61P11/04 , A61P29/00 , A61P11/10 , A61P11/14 , A61P1/16 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61K135/00 , A61K127/00
Abstract: 本发明公开了一种速溶莓茶提取物、其制备方法及其应用，制备方法：以莓茶为原料使用80～90℃的热水浸泡提取，热水的质量为莓茶的10～15倍；采用120目过滤筛网过滤对溶液进行过滤，合并滤液，以2500～3000rpm的离心转速对其离心20～30分钟，采用200目筛网对离心后的滤液过滤，过滤-离心-过滤全过程保持溶液在80℃以上；干燥滤液得速溶莓茶提取物。速溶莓茶提取物中二氢杨梅素的含量不低于100mg·g-1，速溶莓茶提取物中二氢杨梅素、杨梅素、香橙素和杨梅苷的含量之和不低于120mg·g-1。本发明的制备方法，工艺简单，能够保留速溶莓茶提取物回甘的特有口感，生产成本低廉，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN110015992A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910389203.7
申请日：2019-05-10
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D215/12 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种用于二氧化硫/亚硫酸(氢)盐检测的荧光探针及其制备方法和应用。本发明荧光探针具有式(I)所示通式结构，其对于二氧化硫/亚硫酸(氢)盐检测的选择性高，检测限低，检测范围广，抗干扰能力强，可用于精确定量溶液中的亚硫酸(氢)盐，并且可根据颜色变化测定溶液中的二氧化硫及亚硫酸(氢)盐含量，现象明显便于识别。本发明制备方法步骤简单，产品产率高，原料成本低，毒性小，安全性高等优点，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN106109416A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610637699.1
申请日：2016-08-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/7048 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/127 , A61K31/7048 , A61K47/24
Abstract: 本发明涉及医药和中药学的制剂领域，公开了一种含有中药有效成分知母皂苷AⅢ的纳米脂质体，其制备方法为：(1)将知母皂苷AⅢ溶液与膜材溶液混合，去除溶剂和水分，得到脂质薄膜；(2)加入磷酸盐缓冲液水化，得到知母皂苷AⅢ脂质体粗悬液；(3)40～60℃下超声处理，或者高压均质处理，获得知母皂苷AⅢ的纳米脂质体。该知母皂苷AⅢ纳米脂质体可用于制备抑制肿瘤细胞增殖的药物，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102631322A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210120958.5
申请日：2012-04-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂，以20(S)-原人参二醇为活性成分，活性成分与药用辅料的质量比为1～20％∶80～99％。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬剂和润湿剂，或者还包括质量比为0-5％的甜味剂。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂的制备方法是称取处方量助悬剂和润湿剂，再与20(S)-原人参二醇，或加入甜味剂，均匀混合。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂吸收快，生物利用度高，可避免片剂、胶囊剂难吞服的缺点，尤其利于儿童和老年患者服用；同时，制备方法简单，工业实用性强。
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公开(公告)号：CN102146423A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010105535.7
申请日：2010-02-04
Applicant: 上海中医药大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种栀子苷元的制备方法。本发明以海藻酸钠为载体、戊二醛为交联剂对糖苷水解酶进行固定化，固定化糖苷水解酶酶在醋酸-酸酸钠缓冲液和乙酸乙酯组成的双相系统中催化水解栀子苷，使栀子苷转化成为栀子苷元，然后将反应液中的乙酸乙酯分离出来，经过浓缩和结晶后得到白色的栀子苷元晶体。本发明将糖苷水解酶固定化以后进行酶促反应，可以减少酶与栀子苷元之间的副反应，并使该酶能够反复回收利用，降低了生产成本；本发明使用的双相系统可以在反应的同时将栀子苷元从水相中萃取到乙酸乙酯相，减少了栀子苷元自身的水解反应和酶与栀子苷元之间的副反应，提高了栀子苷元的产率，加快了反应时间，也使得产物的分离纯化更易进行。
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公开(公告)号：CN101838200A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910047915.7
申请日：2009-03-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体地说是一种从金银花中提取分离绿原酸单体的方法。现有技术缺少从金银花中大量制备绿原酸单体的方法。本发明的技术是通过如下制备步骤实现的：(1)醇浸泡：将金银花置于醇溶液中浸泡，加热回流，过滤，浓缩；(2)脱脂：所得滤液采用弱极性溶剂脱脂三次，取水层；(3)上大孔树脂富集：(2)步所得水层溶液通过大孔树脂，水洗，收集流出液及水洗液，浓缩，调节pH值；(4)萃取：采用中等极性溶剂萃取(3)步所得，取有机层，浓缩回收溶剂，得到淡黄色蓬松固体物；(5)重结晶。本发明采用醇提法以提高绿原酸的提取率和转移率，使绿原酸的最终转移率高达84％，所得产品纯度可达98％以上。
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公开(公告)号：CN117990626A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410113142.2
申请日：2024-01-26
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种快速检测中药材及食品中二氧化硫残留的方法，该方法利用二氧化硫特异性反应底物SP(1‑乙基‑3,3‑二甲基‑2‑{4‑[4‑甲基哌嗪‑1‑]‑苯乙烯基}‑1H‑苯并吲哚‑1‑鎓碘化物)与二氧化硫反应后产生的光谱变化，对中药材及食品提取液中的HSO3‑/SO32‑进行定量，与其他测定方法相比，本方法灵敏度高(31nmol/L)，定量限低(0.63μmol/L)，反应迅速(3min)，所得结果更稳定。
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公开(公告)号：CN117815332A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410068795.3
申请日：2024-01-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/8964 , A61P13/08 , A61P5/50 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P7/10
Abstract: 本申请提供了一种中药组合物及其制备方法和应用。所述中药组合物以中药黄芪、甘草、黄柏、知母、肉桂为原料制备而成。本发明中药组合物能显著抑制雄激素受体(AR)，从而改善前列腺增生模型的各项指标。其作用机制为改善由于高糖高脂导致的胰岛素抵抗与脂质代谢紊乱，促进前列腺叉头因子1(FOXO1)的转录活性，从而抑制AR表达。该中药组合物在治疗前列腺增生领域具有较为广阔的应用前景。
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