公开(公告)号：CN103911378A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410144264.4

申请日：2008-12-11

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： V·P·莫罗 ,  G·M·伊德尔曼 ,  周伟

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/79 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N15/1051 ,  C12N15/67

Abstract: 这里提供了mRNA翻译增强因子(TEEs)，例如，SEQ？ID？Nos：1-35。还提供了包括一种或者一种以上这里例举的具体TEEs或其变体、类似物或其功能性衍生物的翻译增强聚核苷酸。进一步提供了包括这种TEEs或翻译增强聚核苷酸的表达载体，以及含有这种载体的宿主细胞和表达系统。

公开(公告)号：CN112225817B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202011108288.6

申请日：2014-07-11

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： 王峰 ,  勇·张 ,  英·王 ,  岩·刘 ,  彼得·G·舒尔茨

IPC: C07K19/00 ,  C12P21/02

Abstract: 本文公开了包含第一抗体区、第一治疗剂和第一连结肽的免疫球蛋白融合蛋白；其中第一治疗剂通过该连结肽附接至第一抗体区；并且其中该连结肽不包含具有β链二级结构的区域。该连结肽可包含延伸物肽。该延伸物肽可具有α螺旋二级结构。该连结肽可包含连接体肽。该连接体肽可不包含任何二级结构。本文还公开了包含该免疫球蛋白融合蛋白的组合物和使用该免疫球蛋白融合蛋白治疗或预防受试者中的疾病或病状的方法。

公开(公告)号：CN117794946A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202280054598.5

申请日：2022-06-08

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： 沈卫军 ,  扎伊德·阿姆索 ,  彼得·G·舒尔茨

IPC: C07K14/605 ,  A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本文提供了肽和包含双重葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)和GLP‑1受体激动剂的肽缀合物。该肽可用于血糖管理和治疗诸如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的病况。

公开(公告)号：CN116059196A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202211717279.6

申请日：2014-03-13

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： 彼得·G·舒尔茨 ,  阿纳布·K·查特吉 ,  守天·朱 ,  乔舒亚·帕耶特 ,  洪哲·尹 ,  百元·杨

IPC: A61K31/245 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/433 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495 ,  A61K31/18 ,  A61K31/54 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/357 ,  A61K31/192 ,  A61K31/27 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/402 ,  A61P19/02 ,  C07C275/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D285/135 ,  C07D295/26 ,  C07D265/30 ,  C07D207/27 ,  C07D209/48 ,  C07D213/79 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D263/32 ,  C07D317/28 ,  C07C233/75 ,  C07C233/80 ,  C07C233/66 ,  C07C233/87

Abstract: 本文描述了用于通过诱导间充质干细胞成为软骨细胞而改善关节炎或关节损伤的化合物和组合物。

公开(公告)号：CN114761026A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202080083870.3

申请日：2020-10-09

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： F·E·罗姆斯伯格 ,  E·C·菲舍尔 ,  K·桥本 ,  A·W·费尔德曼 ,  V·T·迪恩 ,  Y·张

IPC: A61K31/7088 ,  C12N15/11 ,  C12N9/22

Abstract: 本文公开了用于将非天然氨基酸经细胞掺入非天然多肽中的组合物、方法和试剂盒。本文还公开了用于增加由所述细胞合成的非天然多肽的活性和产量的组合物、方法和试剂盒。

公开(公告)号：CN114176586A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111395029.0

申请日：2013-12-13

Applicant: 明德拉公司 ,  斯克利普斯研究所

Inventor： 塔希尔·A·玛穆德 ,  图斌·J·迪克森 ,  内蒂尔·A·玛穆德 ,  佩特·卡佩克

IPC: A61B5/1468 ,  A61B5/145 ,  A61B5/15 ,  A61B5/00 ,  A61B10/00 ,  A61B10/02 ,  A61K9/00 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6841 ,  G01N1/08

Abstract: 本发明提供了用于原位检测和捕获来自受试者的分子生物标志物的装置和方法。具体而言，该装置包含微针阵列，该微针附接至对一种或多种感兴趣的生物标志物具有特异性的探针。该装置可以直接在受试者上使用(例如，通过皮肤刺穿)以检测受试者身体(例如，组织、血流)中的生物标志物。

公开(公告)号：CN104853802B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201380065515.3

申请日：2013-12-13

Applicant: 明德拉公司 ,  斯克利普斯研究所

Inventor： 塔希尔·A·玛穆德 ,  图斌·J·迪克森 ,  内蒂尔·A·玛穆德 ,  佩特·卡佩克

IPC: A61M37/00

Abstract: 本发明提供了用于原位检测和捕获来自受试者的分子生物标志物的装置和方法。具体而言，该装置包含微针阵列，该微针附接至对一种或多种感兴趣的生物标志物具有特异性的探针。该装置可以直接在受试者上使用(例如，通过皮肤刺穿)以检测受试者身体(例如，组织、血流)中的生物标志物。

公开(公告)号：CN107982266B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201710750434.7

申请日：2013-01-07

Applicant: H.隆德贝克有限公司 ,  斯克利普斯研究所

Inventor： 贾斯汀·S·奇萨 ,  谢丽尔·A·格莱斯 ,  托德·K·琼斯 ,  迈卡·J·尼普哈基斯 ,  杰·尹·昌 ,  肯尼思·M·卢姆 ,  本杰明·F·克拉瓦特

IPC: A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供了可为MAGL和/或ABHD6的调节剂的化合物和组合物及其作为药剂的用途、其制备方法和包含所公开的化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本发明还提供了治疗有此需要的患者的方法，其中所述患者患有诸如疼痛、实体瘤癌症和/或肥胖等适应证，该方法包括施用所公开的化合物或组合物。

公开(公告)号：CN112225817A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN202011108288.6

申请日：2014-07-11

Applicant: 斯克利普斯研究所

Inventor： 峰·王 ,  勇·张 ,  英·王 ,  岩·刘 ,  彼得·G·舒尔茨

IPC: C07K19/00 ,  C12P21/02

Abstract: 本文公开了包含第一抗体区、第一治疗剂和第一连结肽的免疫球蛋白融合蛋白；其中第一治疗剂通过该连结肽附接至第一抗体区；并且其中该连结肽不包含具有β链二级结构的区域。该连结肽可包含延伸物肽。该延伸物肽可具有α螺旋二级结构。该连结肽可包含连接体肽。该连接体肽可不包含任何二级结构。本文还公开了包含该免疫球蛋白融合蛋白的组合物和使用该免疫球蛋白融合蛋白治疗或预防受试者中的疾病或病状的方法。

公开(公告)号：CN110831916A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201880034360.X

申请日：2018-05-25

Applicant: 斯克利普斯研究所 ,  纮康公司

Inventor： R·A·佩里亚纳 ,  B·G·哈士古驰 ,  M·M·孔尼克

IPC: C07C5/42 ,  C07C11/04 ,  C07C11/08 ,  C07C11/06 ,  C07C15/46

Abstract: 本发明提供了一种氧化烯烃的方法。该方法包括在包含含氧酸和任选的一种或多种选自不可氧化的液体、盐添加剂、路易斯酸和水的添加剂的液体介质中使烯烃和包含氧化形式的主族元素的氧化性亲电试剂接触，或与氧化剂和还原形式的氧化性亲电试剂接触，以提供含氧化合物和还原形式的氧化性亲电试剂。该方法任选地进一步包括分离含氧化合物和还原形式的氧化性亲电试剂。含氧化合物可以进一步被水解以形成醇、二醇或多元醇。