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公开(公告)号：CN103911378A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410144264.4
申请日：2008-12-11
Applicant: 斯克利普斯研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N5/10 , A61K48/00
CPC classification number: C12N15/85 , C12N15/1051 , C12N15/67
Abstract: 这里提供了mRNA翻译增强因子(TEEs)，例如，SEQ？ID？Nos：1-35。还提供了包括一种或者一种以上这里例举的具体TEEs或其变体、类似物或其功能性衍生物的翻译增强聚核苷酸。进一步提供了包括这种TEEs或翻译增强聚核苷酸的表达载体，以及含有这种载体的宿主细胞和表达系统。
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公开(公告)号：CN103597083A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280025685.4
申请日：2012-04-05
Applicant: 斯克利普斯研究所
CPC classification number: C12N15/907 , C12N2320/32 , C12N2800/107 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了在宿主细胞中稳定整合和/或表达一种或多种重组多核苷酸的方法。所述重组多核苷酸通常被整合入宿主基因组中的一些天然染色体整合位点处。所述整合可由同源重组来介导或用靶向特定染色体位置的杂合重组酶来介导。宿主细胞中的天然染色体整合位点支持外来基因的稳定整合和强转录活性，这些天然染色体整合位点位于CHO基因组的特定基因之内或附近，所述基因为锚蛋白2基因(Ank2)、切割和多腺苷酸化特异性因子4基因(Cpsf4)、C-Mos基因和Nephrocystin-1/Mal基因。还提供了将位点特异性重组序列（染色体着陆垫）插入到这些特定染色体位置的方法和核酸分子。进一步提供了含有整合入天然染色体整合位点的染色体着陆垫或转基因的工程化宿主细胞。进一步提供了用于在带有插入的染色体着陆垫的宿主细胞中整合和表达异源多核苷酸的方法和组合物（例如试剂盒）。
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公开(公告)号：CN101939428A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200880126367.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 斯克利普斯研究所
CPC classification number: C12N15/85 , C12N15/1051 , C12N15/67
Abstract: 这里提供了mRNA翻译增强因子(TEEs)，例如，SEQ ID Nos：1-35。还提供了包括一种或者一种以上这里例举的具体TEEs或其变体、类似物或其功能性衍生物的翻译增强聚核苷酸。进一步提供了包括这种TEEs或翻译增强聚核苷酸的表达载体，以及含有这种载体的宿主细胞和表达系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104540944A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380037706.9
申请日：2013-05-21
Applicant: 斯克利普斯研究所
Abstract: 本发明提供了编码具有密旋霉素抗性的哺乳动物18SrRNA的合成或分离的多核苷酸。所述密旋霉素抗性是由所述18SrRNA序列中的一个或多个单残基替代所赋予的；其带有所述替代的片段；其互补序列；或与上述序列基本上相同的序列。还描述了相关的系统、方法和试剂盒。
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公开(公告)号：CN102428174A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201080018081.8
申请日：2010-02-24
Applicant: 斯克利普斯研究所
CPC classification number: C12P21/00 , C12N15/111 , C12N15/67 , C12N2310/141 , C12N2320/50 , C12N2320/53 , C12P21/02
Abstract: 本发明公开用于修饰天然mRNA或工程改造合成mRNA以提高其翻译效率的规则。这些规则描述对mRNA编码序列和3′UTR序列的修饰，旨在通过以下途径增强蛋白质合成：1)通过编码序列中的AUG或非规范起始密码子来减少核糖体转移，和/或2)通过消除编码序列中的一个或多个miRNA结合位点来规避miRNA介导的下调作用。
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公开(公告)号：CN105969807A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610291074.4
申请日：2012-04-05
Applicant: 斯克利普斯研究所
Abstract: 本发明提供了在宿主细胞中稳定整合和/或表达一种或多种重组多核苷酸的方法。所述重组多核苷酸通常被整合入宿主基因组中的一些天然染色体整合位点处。这些天然染色体整合位点位于CHO基因组的特定基因之内或附近，所述基因为锚蛋白2基因(Ank2)、切割和多腺苷酸化特异性因子4基因(Cpsf4)、C‑Mos基因和Nephrocystin‑1/Mal基因。还提供了将位点特异性重组序列(染色体着陆垫)插入到这些特定染色体位置的方法和核酸分子。进一步提供了含有整合入天然染色体整合位点的染色体着陆垫或转基因的工程化宿主细胞。进一步提供了用于在带有插入的染色体着陆垫的宿主细胞中整合和表达异源多核苷酸的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN103597083B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280025685.4
申请日：2012-04-05
Applicant: 斯克利普斯研究所
CPC classification number: C12N15/907 , C12N2320/32 , C12N2800/107 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了在宿主细胞中稳定整合和/或表达一种或多种重组多核苷酸的方法。所述重组多核苷酸通常被整合入宿主基因组中的一些天然染色体整合位点处。所述整合可由同源重组来介导或用靶向特定染色体位置的杂合重组酶来介导。宿主细胞中的天然染色体整合位点支持外来基因的稳定整合和强转录活性，这些天然染色体整合位点位于CHO基因组的特定基因之内或附近，所述基因为锚蛋白2基因(Ank2)、切割和多腺苷酸化特异性因子4基因(Cpsf4)、C-Mos基因和Nephrocystin-1/Mal基因。还提供了将位点特异性重组序列（染色体着陆垫）插入到这些特定染色体位置的方法和核酸分子。进一步提供了含有整合入天然染色体整合位点的染色体着陆垫或转基因的工程化宿主细胞。进一步提供了用于在带有插入的染色体着陆垫的宿主细胞中整合和表达异源多核苷酸的方法和组合物（例如试剂盒）。
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公开(公告)号：CN101939428B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN200880126367.0
申请日：2008-12-11
Applicant: 斯克利普斯研究所
CPC classification number: C12N15/85 , C12N15/1051 , C12N15/67
Abstract: 这里提供了mRNA翻译增强因子(TEEs)，例如，SEQ？ID？Nos：1-35。还提供了包括一种或者一种以上这里例举的具体TEEs或其变体、类似物或其功能性衍生物的翻译增强聚核苷酸。进一步提供了包括这种TEEs或翻译增强聚核苷酸的表达载体，以及含有这种载体的宿主细胞和表达系统。
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