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公开(公告)号：CN1736611A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510092993.0
申请日：2005-08-26
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: B01L3/02
CPC classification number: B01L3/021 , B01L3/0279 , B01L3/0293 , B01L2400/0487 , G01N35/0099 , G01N35/1065 , G01N2035/103
Abstract: 本发明公开了一种多通道移液装置，它包括：一多通分流器，其设置有一个入口和多个出口；一可以产生流体体积置换的泵，其和所述多通分流器的入口相连；以及设置在所述多通分流器每个出口上的取样头；其中，多通分流器用来把泵产生的体积变化均匀分配到各个取样头中。本发明结构简单、成本较低、十分适用于转移微量液体、而且更易于实现自动化控制。
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公开(公告)号：CN1687459A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510064434.9
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阳性细菌菌株的种属特异基因及耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阳性菌菌株种属特异基因探针和耐药基因探针。利用该试剂盒进行种属鉴定与耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的种属特异基因及耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阳性菌种属特异基因探针和耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株的细菌种属及其所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。
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公开(公告)号：CN1635165A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410090423.3
申请日：2004-11-18
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54366 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837 , C12Q2565/531 , C12Q2565/501 , C12Q2563/131
Abstract: 本发明公开了一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法，包括如下步骤：1)将含有若干组核酸捕获探针的溶液加入到含有若干待检核酸结合蛋白的生物样品体系中，形成核酸捕获探针－核酸结合蛋白复合物，所述核酸捕获探针的核酸序列含有至少一段能与目的核酸结合蛋白相结合的结合序列；2)分离出所述核酸捕获探针－核酸结合蛋白复合物，然后回收核酸捕获探针；3)将步骤2)所回收核酸捕获探针与固定在生物芯片基质上，且与所述核酸捕获探针对应的若干条单链固定化探针进行杂交，所述固定化探针的核酸序列与其对应的所述核酸捕获探针或核酸捕获探针中的一条链互补；4)检测杂交结果。本发明可以广泛用于疾病诊断、药物靶标筛选、疾病机理等领域。
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公开(公告)号：CN1635164A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410088889.X
申请日：2004-11-08
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54373 , B01J2219/00513 , B01J2219/00527 , B01J2219/00605 , B01J2219/00621 , B01J2219/00657 , B01J2219/00659
Abstract: 本发明公开了一种高通量生物芯片及其应用。本发明的高通量生物芯片包括固相基质及附着在基质上的样品，其特征在于：所述样品呈若干平行的样品带排列。应用本发明生物芯片进行检测的方法，包括如下步骤：1)沿与生物芯片上样品带相交的方向在固相基质表面制作上若干条与样品对应的检测分子线，使检测分子与固定在固相基质上的样品反应；2)清洗固相基质后检测信号点。本发明巧妙地在一个生物芯片上制作出两层样品线和探针线，可以实现多个样品对多个探针的并行检测分析，具有检测通量、检测效率高的优点；采用简单的干燥过程加快了探针与样品分子的杂交反应，检测时间短，可以广泛应用于生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN1629305A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410056866.0
申请日：2004-08-26
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/107 , C12Q2525/155 , C12Q2525/15
Abstract: 本发明公开了一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用，目的是提供一种能简单、高效的制备单链扩增产物的PCR扩增方法。本发明所提供的不对称PCR引物，包括若干对PCR引物对，其特征在于：每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。所提供的不对称PCR扩增方法，包括如下步骤：1)预变性；2)包括若干变性、引物退火和引物延伸循环的第一部分PCR扩增；3)包括若干变性和引物延伸循环的第二部分PCR扩增。所述引物延伸中所用PCR引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。本发明的不对称PCR扩增方法单链产率高，可进行单重或多重PCR扩增，在核酸检测中可以得到广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1198124C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN01118574.0
申请日：2001-06-01
Applicant: 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
Abstract: 一种测量镜片成像质量的装置及测量方法，该装置包括：激光源；光敏探测装置，用于将所接收的光信号转换为电信号；显微物镜，用于将激光束经所测镜片聚焦后的焦斑成像在该光敏探测装置上；计算机，用于对光敏探测装置输出的有关聚焦焦斑成像的信号进行处理，并通过分析该信号而检测出镜片的成像质量；光敏检测装置与计算机连接，激光源、被测镜片、光敏检测装置和显微物镜设置在一个光路上，显微物镜设置在光敏检测装置与被测镜片之间。本发明可方便地测量镜片或镜头成像质量的多项指标。
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公开(公告)号：CN1181337C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN00122631.2
申请日：2000-08-08
Applicant: 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
IPC: G01N27/00 , G01N33/50 , G01N27/447 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/54386 , B01L3/502761 , B01L2200/0647 , B01L2200/0668 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , B01L2400/0415 , B01L2400/0424 , B01L2400/043 , B01L2400/0436 , B01L2400/0439 , B01L2400/0454 , B01L2400/0496 , B03C5/028 , B03C2201/26 , G01N27/745 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及在芯片上操纵实体分子或分子的一般方法。特别地，本发明揭示了一种用于微流体领域的操纵实体分子的方法，该方法包括：a)将待操纵的实体分子结合到结合体的表面；b)利用芯片上产生的物理力对结合体进行操纵，其中所述的操纵是通过芯片外结构和芯片上结构结合在一起作用得到的。因此上述的实体分子被操纵。
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公开(公告)号：CN1171972C
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN01134861.5
申请日：2001-11-16
Applicant: 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
IPC: C09K11/77
Abstract: 一种纳米级钼酸盐基质上转换荧光材料及其制备方法，属于纳米荧光材料技术领域。该方法首先将氧化镧(或氧化钇或氧化钆)、氧化镱、氧化铒(或氧化铥或氧化钬)溶于酸中配成溶液，之后加入氨羧类络合剂，再将钼酸钠或钼酸钾加入上述溶液后生成沉淀，离心分离并用水洗涤，制成水凝胶；也可进一步制成醇凝胶，放入高温炉中煅烧或倒入水热釜中加热，即得纳米级上转换荧光材料。该材料是以钼酸镧(或钼酸钇或钼酸钆)为基质，还掺杂有钼酸镱、钼酸铒(钼酸銩或钼酸钬)。该方法可制备出纳米级上转换荧光材料，粒度小且均匀，平均粒径为50-60nm；而且煅烧温度低，发光强度大，可以满足作为生物分子荧光标记材料的需要。
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公开(公告)号：CN1515684A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN03100093.2
申请日：2003-01-09
Applicant: 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种制备核酸探针库的方法，目的是提供一种廉价、批量制备核酸探针库的方法。本发明的技术方案是以在5’带有与克隆的探针序列、载体序列以及培养菌的基因序列无关的通用序列，3’带有探针扩增序列的寡核苷酸为引物，以含有探针克隆的培养菌或者质粒为模板进行扩增，得到一级探针库；然后以通用序列为引物，一级探针库为模板进行扩增，得到二级探针库；以此类推，以探针扩增序列为引物，以前面得到的探针库为模板进行扩增，获得核酸探针库。采用本发明的方法可以批量、廉价地制备微阵列探针库，所制备探针库利于保存，抗打击能力强，扩增条件易于控制，可以减少甚至消除非特异扩增，探针纯化较传统方式简单。
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公开(公告)号：CN1402967A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN02128859.3
申请日：2002-08-16
Applicant: 清华大学 , 北京博奥生物芯片有限责任公司
CPC classification number: B01F13/0059 , B01F11/0258 , B01J2219/00479 , C12Q1/6832
Abstract: 一种利用超声波促进杂交反应的方法及装置，该方法及装置利用超声波发生器产生一定强度的超声，将准备好的杂交反应体系置于超声波传播途径中，利用超声波的高频振动及辐射压力在杂交反应体系的液体介质中形成有效的搅动与流动，通过液体的流动带动其中反应分子的运动，从而促进杂交反应的进行。本发明可显著提高杂交信号的强度，更快地达到完全反应状态，缩短反应时间；并使固体基质表面不同位置的杂交反应更趋一致，提高杂交信号的均匀性及杂交反应的特异性。其装置结构简单，成本低廉，核心元件仅有超声谐振元件和相应谐振电路，操作简便，易于实现自动化。本发明可应用于Southern、Northern及基因芯片等各种杂交反应体系。
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