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公开(公告)号：CN111996251B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202010568424.3
申请日：2020-06-19
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 一种恶性胶质瘤生物标志物的应用，如SEQ ID No:1所示的RHOJ mRNA和如SEQ ID No:2所示的RHOJ蛋白在作为检测靶标在制备诊断、治疗或预后判断恶性胶质瘤试剂盒中的应用。我们发现沉默RHOJ表达显著抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭等恶性表型，RHOJ可作为恶性胶质瘤诊断与预后判断的分子标志物，靶向RHOJ的抗体或小分子抑制剂等治疗策略有望改善恶性胶质瘤治疗。
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公开(公告)号：CN116731205B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310569940.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种同时干预TGFβRII和TIM3介导的信号通路的融合蛋白，即通过将TGFβRII和TIM3胞外区表达于细胞治疗的产品上，解除肿瘤微环境的抑制作用，维持免疫活性，为晚期肿瘤的免疫疗法奠定基础。
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公开(公告)号：CN116942700B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310947356.5
申请日：2023-07-27
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K35/15 , A61K47/64 , A61K47/51 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N5/0786 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种多靶点修饰的工程化M2巨噬细胞外囊泡及其制备方法和应用，属于生物医药领域。所述工程化M2巨噬细胞外囊泡（CTP/PM‑M2 EVsvMIP‑Ⅱ‑Lamp2b）为：包括M2巨噬细胞外囊泡、病毒巨噬细胞炎症蛋白‑Ⅱ、心脏靶向肽和血小板膜。本发明提供的多靶点修饰的工程化M2巨噬细胞外囊泡，通过病毒巨噬细胞炎症蛋白‑IIvMIP‑II）、血小板膜（PM）和心脏靶向肽（CTP）作为靶点特异性靶向病毒性心肌炎心脏组织中巨噬细胞，使M1巨噬细胞重编程为M2巨噬细胞，有助于病毒性心肌炎的心功能恢复。
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公开(公告)号：CN114634580B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210275846.0
申请日：2022-03-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫治疗领域，是一种膜锚定式IL‑15超级复合物的研制及其在肿瘤免疫治疗领域的应用，主要包括IL‑15超级复合物的载体构建，该载体包括信号肽、IL‑15‑N‑72D、IL‑15Rα的“Sushi”结构域、连接肽、CD4分子支架和自杀基因”R结构，通过P2A连接肽与外源插入基因连接。本发明主要是通过跨膜和“自杀基因”R结构的分子设计，使免疫细胞不仅能够持续表达IL‑15，提高TSCM的数量，增加免疫细胞的功能，使免疫细胞能保持持续的杀伤功能，还能在必要时诱导细胞凋亡，确保治疗的安全性，在免疫细胞临床治疗领域意义重大。
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公开(公告)号：CN117327705A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311245097.8
申请日：2023-09-26
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N15/12 , C12N15/861 , C12N15/867 , C12N15/88 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种溶瘤性体外转录环状mRNA，至少包含有：溶瘤性hGSDMDc.825T>A/c.884A>G双突变mRNA，条件性启动转录HRV2IRES的mRNA以及线粒体靶向F1LCT的mRNA；所述hGSDMDNT的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述HRV2IRES的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述F1LCT的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；本发明还公开了溶瘤性体外转录环状mRNA的工程化组装以及其在实体腺癌治疗的应用。发明实现了GSDMD的线粒体靶向磷酸肌醇细胞器膜毒性的减弱，在体内具有安全且有效的肿瘤消融作用；引发线粒体去极化介导线粒体自噬可以诱导抗原呈递和抗肿瘤免疫，逃避固有的ESCRT膜修复，并降低在治疗时的有效给药剂量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117243645A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311346899.8
申请日：2023-10-18
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61B10/02
Abstract: 本发明公开了一种骨肿瘤穿刺活检针，包括穿刺组件、外套筒和离断组件，离断组件包括折叠离断刀片，折叠离断刀片转动安装在外套筒的内壁上，折叠离断刀片在非工作状态下与外套筒贴合，折叠离断刀片的工作状态为自外套筒的内壁向横向的水平面方向翻折，折叠离断刀片在转动翻折的过程中同步随着外套筒圆周转动，以将外套筒内部病变组织根部进行锥形旋切。本发明将旋入病变组织内的外套筒向上提拉并旋转，利用折叠爪和折叠离断刀片的相互配合，从而将外套筒内部病变组织的根部切断。本装置设计精细，使用时动作幅度小，病变组织的根部切断工作效率高，无需从外部大力摇晃针筒，消除了针筒断裂、患者不适的安全风险。
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公开(公告)号：CN116837031A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310615019.6
申请日：2023-05-29
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供了一种利用基于Csy4改造的低背景Tet‑ON‑3G系统打造一种慢病毒稳转包装细胞系及慢病毒制备方法，用于包括免疫细胞治疗中的应用。本发明中用于生产慢病毒的方法，不再使用质粒，简化了慢病毒生产流程，极大地降低了生产成本。诱导系统对诱导剂的反应灵敏，低背景表达的同时，最大水平的诱导目的基因的表达。该慢病毒包装细胞系生产慢病毒能极大的提高载体的均一性及表达量，批间差异小，工艺易放大，病毒滴度高，杂质含量少，病毒泄露低。克服了目前慢病毒载体生产泄漏率高、工艺难放大、杂质难纯化的局限，在包括免疫治疗领域中广泛应用。
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公开(公告)号：CN116831670A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310008538.6
申请日：2023-01-04
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61B17/11 , A61B17/115 , A61B17/34
Abstract: 本发明公开了一种腹腔镜全胃切除手术用反穿刺装置，包括依次连接的牵引线、连接杆和抵钉座，所述牵引线的一端连接有缝合针，所述连接杆的一端贯穿并延伸至抵钉座的内腔，所述抵钉座的内腔固定连接有卡接架，本发明涉及反穿刺装置技术领域。该一种腹腔镜全胃切除手术用反穿刺装置，通过拉动牵引线便可快速的将连接杆从抵钉座内抽出，无需用力拉扯，手术时固定牢固不会脱落，术后可以快速进行分离，不会因为用力过大导致伤口撕扯，同时在缝合结束后通过施力给缝合针就能将连接杆与抵钉座脱离，能够快捷便利的实现手术中穿刺用具和与吻合器抵钉座脱离的效果。
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公开(公告)号：CN116807989A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310554543.7
申请日：2023-05-17
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K9/50 , A61K47/64 , A61K31/713 , A61K31/337 , A61K9/107 , A61K47/46 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种载前药功能化外泌体递释系统，包括PTX‑PLL前药、AXL‑siRNA(AXL)以及由活化的T细胞分泌的外泌体。本发明公开的载前药的活化CD8+T细胞外泌体递释系统通过PTX和亲水性阳离子聚合物PLL与GSH响应性二硫键连接形成PTX‑S‑S‑PLL(PTX‑PLL)，其自组装形成肿瘤微环境响应的前药胶束。si‑AXL通过与PLL的静电相互作用吸附在前药胶束表面，然后装载到活化的T细胞来源的外泌体(命名为PP/siAXL@EXO)中用于治疗TNBC。PP/siAXL@EXO精准靶向肿瘤位点，阻断并下调肿瘤表面的PD‑L1，然后肿瘤细胞高效摄取。在细胞内，吸附在前药胶束表面的siAXL首先在酸性环境中释放克服PTX耐药并增强胞外的免疫治疗效应，然后通过高浓度GSH降解二硫键释放PTX，从而达到肿瘤特异性杀伤作用。
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公开(公告)号：CN116554328B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310528437.1
申请日：2023-05-11
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明提供一种靶向TRBV12的单链抗体、CAR、CAR‑NK细胞及应用，其中，靶向TRBV12的单链抗体包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3组成的三个互补决定区，轻链可变区包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3组成的三个互补决定区；CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示、CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示、CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；CDR‑L1氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示、CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示、CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。
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