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公开(公告)号:CN104478828B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410751165.2
申请日:2014-12-10
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体地涉及2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物及其制备方法与用途。本发明2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物能够显著抑制活化了的大鼠肝星状细胞胶原Ⅰ型和胞外基质的合成,并调控相关合成基因和酶类的表达,对小鼠肝纤维化模型细胞外周质生成也有明显的抑制作用,可以作为抗肝炎或抗肝纤维化的药物;2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物的制备方法,其制备原料来源广泛、反应步骤较短、后处理简便,并且产率较高。
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公开(公告)号:CN105582527A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201511007992.1
申请日:2015-12-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K38/39 , A61P17/00 , A23L33/00 , A23L33/105 , A23L31/00 , A23L33/28 , A23L33/125 , A23L33/15 , A61K31/375 , A61K31/355 , A61K31/728 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种改善皮肤水分的组合物及其制备方法,以秋葵、牛肝菌、玫瑰茄、胶原蛋白、透明质酸、异维C钠、维生素E组方,秋葵含丰富的果胶和黏多糖类成分,牛肝菌能够促进角质细胞增殖和Ⅰ型前胶原蛋白表达,玫瑰茄含丰富的花青素及有机酸,胶原蛋白是一种细胞外蛋白质,具有保湿和滋养皮肤、防皱修复等作用;透明质酸是广泛分布于人体内的酸性黏多糖,具有特殊的保水作用,再辅以具有抗氧化作用的维生素C、维生素E构成复方产品,协调增效,经试验证实具有良好的改善皮肤水分的作用。
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公开(公告)号:CN105433382A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510754805.X
申请日:2015-11-09
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23L19/00
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/0644 , A23V2250/21 , A23V2250/61 , A23V2250/7042 , A23V2250/7052
Abstract: 本发明公开了一种玛咖组合物及其制备方法和用途。所述玛咖组合物,包括如下重量份原料药:葡萄糖110-140重量份、酸梅80-120重量份、人参50-100重量份、菊花20-60重量份、玛咖20-60重量份、阿萨伊果10-14重量份、绿茶10-14重量份、金银花10-14重量份、牛磺酸5-10重量份、烟酰胺3-8重量份、维生素B10.5-1.4重量份、维生素B60.5-1.4重量份、瓜拉纳提取物0.5-1.4重量份。上述组合物中,抗疲劳原料以特定组分配合使用,能快速缓解疲劳,平和无副作用,适合男女老幼长期使用。
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公开(公告)号:CN105300907A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201510764205.1
申请日:2015-11-11
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明属于中药制剂检测领域,具体涉及一种具有解表化湿、理气和中作用的药物制剂的中间品的检测方法。本发明具有解表化湿、理气和中作用的药物制剂的中间品的检测方法,通过选择提取溶剂、提取溶剂量、提取方法等,使得该药物制剂的中间品中的白术总黄酮最大程度的被提取,从而准确地对其含量进行测定。实验表明,该检测方法不仅可以准确地对该药物制剂的中间品中的白术总黄酮的含量进行测定,而且检测时间短,可快速评价各批次中间品的质量差异和稳定性,有利于对该药物的质量进行有效控制,有助于提高该药物使用的安全性和稳定性。
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公开(公告)号:CN105232920A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510794720.4
申请日:2015-11-18
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/8966 , A61P11/14 , A61P11/06 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种用于治疗咳喘的中药组合物及其制备方法。该组合物的原料药为蜜炙桑白皮、蜜炙款冬花、白背三七、三叉苦、川贝母、鹿衔草、酒制蛤蚧、苦杏仁、桔梗和甘草,上述各原料药按照“君、臣、佐、使”的配伍关系相互配合,共同发挥清肺化痰、止咳平喘、散痈消炎、补肺益肾的功效。实验表明,本发明的中药组合物具有多途径、多作用靶点的特点,而且通过改善小儿体质,提高脏腑功能,消除气道炎症反应,从根本上治疗咳喘,见效快。
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公开(公告)号:CN105193928A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510592488.6
申请日:2015-09-17
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/539 , A61K36/8994 , A23L1/30 , A23L2/38 , A61K9/06 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/583 , A61K35/618 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于中药制剂的制备领域,具体涉及一种复方片仔癀软膏及其制备方法。按照重量份计,所述的软膏其原料药组成为:片仔癀粉220-450份,蛇药片200-500份,珍珠粉15-20份,海藻粉30-36份,金银花粉19-23份,紫草粉22-25份,积雪草粉10-18份,柚皮苷3-5份。将各原料药研细,加入凡士林,制为浅棕黄色的软膏即成。使用时,直接将软膏涂于患处;同时配合饮用具有祛湿作用的饮料,皮肤病恢复更快,而且痘印较淡,不明显。本发明改进后的复方片仔癀软膏具有皮肤病治愈和皮肤美容双重功效。
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公开(公告)号:CN105181825A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510430652.3
申请日:2015-07-21
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/744 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝炎的药物制剂的指纹图谱的检测方法。该检测方法通过优化选择11号峰黄芩苷作为指纹图谱中的内参考峰,确定了茵胆平肝胶囊的共有特征峰3号峰绿原酸、4号峰龙胆苦苷、5号峰芍药苷、6号峰甘草苷、8号峰阿魏酸等的保留时间,能够全面地、快速地检测茵胆平肝胶囊,有利于其全面质量检测和整体质量控制,从而有助于提高该药物使用的安全性和稳定性。
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公开(公告)号:CN103623023B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310632329.5
申请日:2013-11-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61K9/08 , A61P17/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种现有片仔癀外用制剂用于制备治疗药物性皮疹药物的新用途,所述片仔癀组合物的原料药组成为:片仔癀粉220-450重量份、蛇药片200-500重量份。所述片仔癀组合物制备的外用制剂可用于治疗药物性皮疹的新疗效,临床试验其有效率达到接近90%。
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公开(公告)号:CN103610748B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310632533.7
申请日:2013-11-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K9/02 , A61K36/539 , A61K36/258 , A61P9/14 , A61K35/10 , A61K31/045 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/618 , A61K35/583
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种治疗痔疮的外用制剂的制备方法。具体包括备料、油相制备、水相制备、乳化处理、制剂等步骤。本发明所述新工艺不仅实现了珍珠粉和琥珀粉混合工艺的自动化,节省制备时间和人力;同时制得的外用制剂体中中药粉粒的分散更为均匀,大大提高了药品的质量和生产效率;而且产品的作用疗效有了明显的提高;更为重要的是,采用本案所述方法制备得到的外用制剂其止血效果明显提高明显,大幅优于已公开的旧制备工艺,取得了预料不到的技术效果。
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公开(公告)号:CN104478828A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410751165.2
申请日:2014-12-10
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: C07D277/82 , A61K31/428 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
CPC classification number: C07D277/82
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体地涉及2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物及其制备方法与用途。本发明2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物能够显著抑制活化了的大鼠肝星状细胞胶原Ⅰ型和胞外基质的合成,并调控相关合成基因和酶类的表达,对小鼠肝纤维化模型细胞外周质生成也有明显的抑制作用,可以作为抗肝炎或抗肝纤维化的药物;2-氨基-7-取代苯并噻唑类化合物的制备方法,其制备原料来源广泛、反应步骤较短、后处理简便,并且产率较高。
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