公开(公告)号：CN118239828A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410349072.0

申请日：2024-03-26

申请人： 山东三岳化工有限公司

发明人： 刘海龙 ,  路庆超 ,  张占芳

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C45/78 ,  C07C45/82 ,  C07C45/81 ,  C07C49/83

摘要： 本发明申请涉及光引发剂生产技术领域，本发明申请公开了一种光引发剂UV‑184的生产方法，其利用苯甲酸和氢气反应合成环己甲酸，然后让通过环己甲酸和苯甲酸反应合成环己基苯基甲酮，再对环己基苯基甲酮氯化制得1‑氯环己基苯基甲酮。本发明申请在制备过程中有效的规避了环己酰氯和副产亚磷酸等危险的中间产物，取消了水解水洗和脱溶过程，减少了污水产量，从而实现提升生产安全并降低生产成本的技术效果。

公开(公告)号：CN118237077A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410288336.6

申请日：2024-03-14

申请人： 江苏省中国科学院植物研究所

发明人： 王骏杰 ,  汪琼 ,  徐增莱 ,  殷云龙

IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J35/39 ,  C07C315/02 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/10 ,  C07C37/01 ,  C07C39/04 ,  C07C39/27 ,  C07C45/64 ,  C07C49/825

摘要： 本发明提供了一种茜草作为光催化剂在催化有机氧化反应中的应用，涉及催化氧化反应技术领域。本发明提供的茜草作为光催化剂应用于催化有机氧化反应，在醇类有机溶剂存在条件下进行，无需预先纯化或提取茜草，操作简便且绿色环保。本发明茜草作为光催化剂使用时，茜草中的有效催化成分(茜草素、羟基茜草素和茜草酸)逐渐溶解于醇类有机溶剂中，这些光敏分子在可见光激发下可与氧气分子发生作用，并生成活性氧(ROSs)，进而将反应底物氧化成对应的反应产物。

公开(公告)号：CN111747834B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN201910263634.9

申请日：2019-03-28

申请人： 深圳有为技术控股集团有限公司

发明人： 王健 ,  康良红 ,  王智刚

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/198 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315 ,  C07C45/51 ,  C07C49/17

摘要： 本发明涉及精细化学品材料领域，特别涉及1,3‑二羟丙酮的制备方法，该方法包含以下步骤：(1)在催化剂存在的条件下，将乙二醛与RXH类化合物进行缩醛化反应，制备得到乙二醛单缩醛；(2)在反应条件下，乙二醛单缩醛与甲醛进行羟醛缩合以及坎尼扎罗反应，得到1,3‑丙二醇衍生物；(3)在催化剂存在的条件下，1,3‑丙二醇衍生物水解得到1,3‑二羟丙酮。本发明的合成路线以廉价的乙二醛为原料，使用的催化剂以及试剂均廉价易得，反应选择性以及收率均比现有方法好，目标产物分离简便，相比现有技术，本发明所述合成路线具有较大的市场竞争力。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118184503A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410141188.5

申请日：2024-02-01

申请人： 海南大学

发明人： 曾潮元 ,  陈春妹 ,  董勤喜 ,  余贤哲 ,  李丹 ,  韩铸雄 ,  黎铖涛 ,  贾硕

IPC分类号： C07C47/57 ,  C07C45/64 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明提供了一种识别手性氨基醇的化合物、荧光探针及其制备方法和应用，称取联萘酚和氢化钠分别溶于超干四氢呋喃中，混合后再加入溴甲基甲醚反应；用乙酸乙酯萃取，合并有机相得到产物(R)‑1；溶于超干四氢呋喃中，加入正丁基锂，反应体系由无色变为棕色，恢复至室温反应；再加入超干N,N—二甲基甲酰胺溶液，冰水浴条件下加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，再用乙酸乙酯萃取得到产物(R)‑2；将产物(R)‑2溶于四氢呋喃和无水甲醇混合溶剂中，加入三乙酰氧基硼氢化钠，再用乙酸乙酯萃取得到还原产物(R)‑3；将产物(R)‑3溶于二氯甲烷和无水乙醇混合溶剂中，加入浓盐酸，反应结束后用碳酸氢钠淬灭反应，再用二氯甲烷萃取，最终得到识别手性氨基醇的化合物(R)‑4。

公开(公告)号：CN118164837A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211589842.6

申请日：2022-12-09

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 王晗 ,  周永贵 ,  孙蕾 ,  余长斌

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开了一种钌催化转移氢化去对称化含氟1,3‑环戊二酮合成含氟季碳β‑羟基酮的方法。以甲酸‑三乙胺共沸物作为氢源，可以在四氢呋喃为溶剂下实现含氟1,3‑环戊二酮的转移氢化去对称化。该反应得到一类重要的合成中间体含氟季碳手性中心β‑羟基酮，其对映体过量最多可达到99％。本发明具有操作简便，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和的特点，具有潜在的实际应用价值。

公开(公告)号：CN113620789B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202110914165.X

申请日：2021-08-10

申请人： 湖北滋兰生物医药科技有限公司

发明人： 周海峰 ,  赵蓉蓉 ,  彭琛琛 ,  刘祈星

IPC分类号： C07C41/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C43/23

摘要： 本发明涉及一种手性α‑氟代烷氧基醇（式I）及其制备方法。本发明所涉及的制备方法为一锅法不对称串联反应，包括步骤1）：α‑溴代苯乙酮（式II）为原料，氟代烷基醇（式III）既是溶剂又是反应原料，添加1当量的磷酸钾为碱，50℃反应2小时，反应生成中间体（式IV）；步骤2）：直接往反应体系中加入手性二胺金属络合物做催化剂，甲酸和三乙胺做氢源，在氮气保护下，经不对称转移氢化得到手性α‑氟代烷氧基醇（式I）。该方法具有反应条件简单、温和，步骤经济性、原子经济性等绿色合成优点，而且底物适应范围广，对映选择性高，合成扥手性α‑氟代烷氧基醇在医药中间体以及和精细化工原料方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117986204B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410390457.1

申请日：2024-04-02

申请人： 华泰民康(沈阳)科技有限公司

发明人： 万韬 ,  王洪 ,  李冶 ,  姚洪涛 ,  张子枭 ,  陈光 ,  张雨萌

IPC分类号： C07D295/112 ,  C07F3/02 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，特别是涉及一种盐酸达克罗宁的合成方法。本发明所述的盐酸达克罗宁的合成方法是以对羟基苯甲醛和1‑溴丁烷为起始原料，在碱性催化剂条件下经过醚化反应得到4‑丁氧基苯甲醛；N‑（2氯乙基）哌啶与镁屑发生格氏反应，再与4‑丁氧基苯甲醛发生加成反应，然后在氯化铵条件下水解，再与盐酸乙醇成盐制备得到1‑(4‑丁氧基苯基)‑3‑(1‑哌啶基)1‑丙醇盐酸盐，最后经过双氧水氧化得到盐酸达克罗宁粗品，制备的盐酸达克罗宁粗品的收率达50%以上，纯度达99.0%以上；粗品在纯净水中进行重结晶得到盐酸达克罗宁，纯度可达99.9%以上。

公开(公告)号：CN115394560B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202211008922.8

申请日：2022-08-22

申请人： 韶关东阳光电容器有限公司 ,  韶关东阳光科技研发有限公司

发明人： 宋毅臻 ,  董维福 ,  王发平 ,  刘元华 ,  陈如祥 ,  马姗 ,  李洪伟

IPC分类号： H01G9/035 ,  H01G9/145 ,  C07C41/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/68 ,  C07C45/64 ,  C07C49/175

摘要： 本发明属于电解液技术领域，具体涉及一种耐低温高压的电解液及其制备方法与应用。本发明添加了特定的辅助化合物于电解液中，并进一步选择了溶剂种类，可以显著提高溶质在溶剂中的溶解度，降低分子间的作用力，从而显著提高电解液的耐低温效果，使得电解液在‑55℃以下还能保持液态，并且还能达到较好的容量引出率，阻抗也明显降低；同时在125℃条件下也能达到较长的使用寿命，具有较好的性能效果，非常适于应用在铝电解电容器中。

公开(公告)号：CN118063348A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410046901.8

申请日：2024-01-11

申请人： 河南科技大学

发明人： 万雅蒙 ,  李鹏吉 ,  吴紫源 ,  马军营 ,  毛龙飞

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C37/01 ,  C07C39/24 ,  C07C39/27 ,  C07C39/15 ,  C07C39/08 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07B41/02

摘要： 本发明涉及一项新颖的芳基硼酸氧化羟基化方法，属于有机合成技术领域。这一方法中，首先将芳基硼酸类化合物与四氢呋喃混合，并将混合物装入烧瓶中进行搅拌。随后，在室温、空气气氛下，利用蓝光照射16‑32h，直至底物完全反应消耗。接着进行溶剂的回收工作，并借助硅胶闪速柱进行层析净化和分离操作，获得目标酚类化合物。这一反应机制是通过电子给受体复合物的光活化驱动的，而THF在此过程中不仅作为溶剂使用，同时也充当了电子给体的角色。值得注意的是，这种化学反应不仅具备广泛适用于不同底物的特性，而且展现出对各种官能团的优异耐受性。这种创新策略不仅提供了高效且简洁的酚类化合物合成路径，还通过溶剂的应用开创了一种全新的光反应模式。

公开(公告)号：CN118026827A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202211380873.0

申请日：2022-11-04

申请人： 黄冈美丰化工科技有限公司 ,  湖北美凯化工有限公司 ,  黄石汉微科技有限公司

发明人： 徐文立 ,  刘建军 ,  曾诚 ,  方辉明 ,  邓睿 ,  刘豪 ,  汪敦佳 ,  殷国栋 ,  王志刚

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C45/82

摘要： 本申请公开了一种二苯甲酮‑3的制备方法以及生产系统，制备方法包括以下步骤：提供含二苯甲酮‑3的反应液，所述反应液由2,4‑二羟基二苯甲酮和第一原料在溶剂中反应后得到；对所述反应液进行预处理，去除所述溶剂，得到预处理溶液；对所述预处理溶液进行第一级蒸馏，得到一级重组分和一级轻组分，所述一级轻组分包括2,4‑二甲氧基二苯甲酮；对所述一级重组分进行第二级蒸馏，收集二级轻组分，得到二苯甲酮‑3纯化产品；其中，所述第一原料包括结构式为CH3X的化合物，X＝‑Cl、‑Br、‑I、(CH3)SO4‑、或(CH3)CO3‑。本申请旨在制备高纯度的二苯甲酮‑3。