公开(公告)号：CN109293522B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201811323230.6

申请日：2018-11-08

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 黄汉民 ,  李加文 ,  钱波

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/91 ,  C07C233/58 ,  C07C233/05 ,  C07C233/10 ,  C07C235/20 ,  C07C233/47 ,  C07C233/08 ,  C07C233/13 ,  C07C235/34 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07J41/00 ,  C07D333/24 ,  C07D317/60

摘要： 本发明涉及一种脂肪酰胺的制备方法，该方法是指将盐酸羟胺、过渡金属、膦配体、烯烃和溶剂依次加入到高压反应釜中，在压力为5~30 atm的一氧化碳气氛中于50~150℃发生氢胺羰基化反应，1~48h后反应结束，经抽干溶剂、柱层析分离即得脂肪酰胺类化合物。本发明工艺简单、合成成本低、产率高，底物适用性范围宽，易于工业化。

公开(公告)号：CN106748855B

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201611029442.4

申请日：2016-11-14

申请人： 南京林业大学

发明人： 徐徐 ,  陈莉晶 ,  王石发 ,  郭佳雯 ,  杨益琴

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/10 ,  C08F22/38 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28

摘要： 本发明公开了一种富马海松酸改性丙烯酰胺化合物、其制备方法及其所制备聚合物，富马海松酸改性丙烯酰胺化合物的结构式为：本发明采用天然生物质资源松香副产物富马海松酸为原料合成富马海松酸改性丙烯酰胺化合物，然后再聚合得到富马海松酸改性丙烯酰胺聚合物，合成步骤简单，反应装置简单，操作方便，所得聚合物的耐热性能、对重金属吸附性能优良、可多次重复使用，解决了耐热性能差、分离困难、反应速度慢、循环使用性低等问题，同时兼顾了环保安全的技术问题。

公开(公告)号：CN102718674A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210198998.1

申请日：2012-06-15

申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所

发明人： 夏建陵 ,  连建伟 ,  汪梅 ,  唐晓东

IPC分类号： C07C233/10 ,  C07C231/10 ,  C07C231/02 ,  A61K31/16 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种月桂烯基酰胺及其合成方法与应用。本发明为两步法，第一步月桂烯与马来酸二甲酯在一定条件下进行Diels-Alder反应得到中间产物4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-二羧酸二甲酯，第二步中间产物与NH3在一定条件下进行氨解反应，生成所需的4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-二甲酰胺。该合成方法具有经济、合成路线短和产率高等特点。对4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-二甲酰胺进行抑菌试验，发现其具有抑菌性，且该抑菌性具有专一性。

公开(公告)号：CN1077947A

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN92115354.6

申请日：1992-12-23

申请人： 鲁索-艾克勒夫公司

发明人： R·J·布莱德 ,  G·S·科克里尔

IPC分类号： C07C233/09 ,  C07C233/10 ,  A01N37/20 ,  A61K31/16

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N49/00 ,  C07C233/11 ,  C07C2601/02

摘要： 制备式(I)化合物或其盐的方法，其中各基团的定义见说明书，该方法包括：a)使适合的式(III)的醇进行氧化反应得到相应的式(IIIA)的醛使上述醛与能够引入基团的活性化合物经Wittig反应，然后与胺H2NR1发生反应，b)之后，通过本领域技术人员熟知的方法将一种式(I)化合物任意地转化为另一种式(I)化合物。

公开(公告)号：CN118176177A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202280075018.0

申请日：2022-11-15

申请人： 株式会社API

发明人： 古场百合惠 ,  谷池裕次 ,  渡边尚之

IPC分类号： C07C233/10 ,  C07B61/00 ,  C07C233/25

摘要： 通过使包含对硝基苯酚的溶液与乙酰化剂和氢气一起在填充有催化剂的柱中进行通液来进行乙酰氨基化反应从而制造对乙酰氨基酚的方法。该催化剂是在整体式多孔体中负载有金属元素的金属负载催化剂，该乙酰氨基化反应的反应温度为0℃～60℃且反应压力为0.1MPa～1MPa。

公开(公告)号：CN113845436B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202111148565.0

申请日：2021-09-29

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 尚睿 ,  刘灿 ,  张浩

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C67/343 ,  C07C67/347 ,  C07C29/34 ,  C07C41/30 ,  C07C227/10 ,  C07D309/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D209/86 ,  C07D213/75 ,  C07F7/10 ,  B01J31/02 ,  C07B37/02 ,  C07B37/00 ,  C07C235/16 ,  C07C235/24 ,  C07C233/08 ,  C07C271/22 ,  C07C69/708 ,  C07C69/63 ,  C07C33/46 ,  C07C43/225 ,  C07C229/42 ,  C07C233/07 ,  C07C233/25 ,  C07C233/10

摘要： 本公开提供了一种邻膦酚光催化剂用于脱氟烷基化及脱氟质子化反应的方法，包括：提供一邻膦酚光催化剂所述邻膦酚光催化剂在硫醇、碱、甲酸盐和有机溶剂存在的条件下，通过光催化三氟甲基化合物(1a)R‑CF3和/或多氟烷基化合物(1b)R‑CF2CF3；所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与不饱和烯烃化合物(2)反应生成脱氟烷基化产物以及所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与氢供体反应直接生成脱氟质子化产物

公开(公告)号：CN115054593A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210829227.1

申请日：2022-07-15

申请人： 深圳市人民医院

发明人： 王继刚 ,  耿庆山 ,  梁真 ,  张倩 ,  郑六海 ,  李志杰 ,  徐承超 ,  杨传彬 ,  孙继超 ,  戴凌云 ,  钟晓茹

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24 ,  C07C233/10 ,  G01N33/569

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种防治新型冠状病毒肺炎或检测新冠病毒及突变株的药物及应用，具体公开了包括异维A酸或其衍生物在制备防治新型冠状病毒肺炎或检测新冠病毒及其突变株的药物中的应用，基于异维A酸或其衍生物可以有效与新型冠状病毒SARS‑CoV‑2及其各种突变株的棘突蛋白RBD结构域进行特异性结合，有效抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2及其各种突变株导致的细胞损伤，抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2及其各种突变株引起的炎性反应，进而制备得到的药物能够有效进行预防或治疗新型冠状病毒肺炎。

公开(公告)号：CN112142617A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202011207786.6

申请日：2020-11-03

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 刘建华 ,  汪兵洋 ,  郑志文 ,  夏春谷 ,  许传芝 ,  郧栋

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/09 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C303/32 ,  C07C309/46 ,  B01J31/22

摘要： 本发明涉及一种氧化羰基化合成α,β‑不饱和炔酰胺类化合物的方法，该方法以末端炔烃、二胺类化合物为原料，以水溶性α‑双亚胺为配体、钯金属盐为催化剂、碘化物为助剂，在溶剂存在下，通入一氧化碳和氧气的混合气体，于60~120℃经羰基化反应6~20 h，即得α,β‑不饱和炔酰胺类化合物。本发明工艺简单、条件温和、易于实现催化剂循环使用，所得产物选择性高。

公开(公告)号：CN111978198A

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN202010814976.8

申请日：2020-08-13

申请人： 云南中医药大学

发明人： 张荣平 ,  于浩飞 ,  胡炜彦 ,  黄邦连 ,  张兰春 ,  王新华 ,  李鲜 ,  周宁娜 ,  杨为民 ,  罗晓东 ,  赵昱 ,  胡建林 ,  刘绍兴 ,  王玉涛

IPC分类号： C07C233/10 ,  C07C233/21 ,  C07C231/02 ,  C07C233/39 ,  C07C233/13 ,  C07C233/91 ,  C07C279/22 ,  C07C277/08 ,  C07C69/608 ,  C07C67/08 ,  C07C21/215 ,  C07C17/093 ,  C07C211/27 ,  C07C209/16 ,  C07C247/10 ,  C07C309/65 ,  C07C303/24 ,  C07D401/04 ,  C07D249/06 ,  C07D295/03 ,  C07D303/40 ,  C07D295/185 ,  C07D233/06 ,  C07D213/40 ,  C07D307/92 ,  A61P31/16

摘要： 本发明涉及一种臭灵丹酸衍生物及其制备方法和应用，属于天然药物化学技术领域。本发明方法制备了一系列臭灵丹酸衍生物，包括C-5位、C-12位及C-13位衍生物等，该方法制备得到的臭灵丹酸衍生物具有抗甲型H1N1流感病毒作用效果佳、稳定性好、产率高等优点。在制备治疗流感等病毒感染性疾病药物中起着重要作用。同时该制备方法简单易行、普适性强，衍生物产率均≥80%，易于推广应用。

公开(公告)号：CN111302967A

公开(公告)日：2020-06-19

申请号：CN202010155511.6

申请日：2020-03-09

申请人： 广东石油化工学院

发明人： 程辉成 ,  纪红兵 ,  马姣丽 ,  胡玮杰 ,  陈亚举 ,  任清刚 ,  周立超 ,  李成凤

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C233/07 ,  C07C233/10 ,  C07C233/09 ,  C07C233/65 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25

摘要： 本发明公开了一种N-芳基酰胺类化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）在配有磁力搅拌棒的Schlenk管中，装入二芳基碘鎓盐和Cu（OAc）2；（2）用注射器依次添加DCE、H2O和腈，将Schlenk管密封80℃搅拌反应；（3）将所得溶液冷却至室温，并用EtOAc萃取；合并有机层用盐水洗涤，并用无水Na2SO4干燥；（4）真空除去挥发物，残余物通过柱色谱法纯化得到N-芳基酰胺类化合物。本发明经过大量实验，筛选了结构简单的底物，并且其反应条件温和、产率高、污染小，应用前景广阔。